Sleutelverskil – Missense vs Nonsense-mutasie
DNS word voortdurend aan veranderinge onderwerp as gevolg van verskeie faktore, insluitend interne en omgewingsoorsprong. DNA-beskadigings en -mutasies is twee sulke veranderinge wat in DNA voorkom. Mutasie word gedefinieer as 'n basisverandering in die DNA-volgorde. Mutasies kan nie deur ensieme herken en herstel word nie. Gemuteerde gene lei tot verskillende aminosuurvolgordes wat verkeerde proteïenprodukte produseer. Mutasies word veroorsaak deur die invoeging van nukleotiede, delesie van nukleotiede, inversie van nukleotiede, duplisering van nukleotiede en herrangskikking van nukleotiede in DNA. Mutasies ontstaan tydens DNA-replikasie of as gevolg van verskillende omgewingsfaktore soos UV-lig, sigaretrook, bestraling, ens. Daar is verskillende tipes mutasies soos puntmutasies, raamverskuiwingmutasies, missense mutasies, stille mutasies en nonsensmutasies. Missense-mutasie is 'n puntmutasie wat lei tot die vervanging van 'n ander aminosuur in die aminosuurvolgorde as gevolg van die verandering van 'n enkele nukleotied in die mRNA-volgorde. Nonsensmutasie is 'n puntmutasie wat lei tot 'n afgeknotte, onvolledige, niefunksionele proteïenproduk as gevolg van die bekendstelling van 'n voortydige stopkodon in die getranskribeerde mRNA-volgorde. Die sleutelverskil tussen missense- en nonsensmutasie is dat missense-mutasie 'n ander aminosuur in die aminosuurvolgorde vervang, terwyl nonsensmutasie 'n stopkodon aan die mRNA-volgorde bekendstel.
Wat is 'n Missense-mutasie?
Missense-mutasie is 'n puntmutasie waar 'n enkele nukleotied verander word om 'n vervanging van 'n ander aminosuur te veroorsaak. In missense mutasie word stopkodon nie gegenereer om aminosuurvolgorde sintese soortgelyk aan nonsens mutasie te beëindig nie.
Figuur 01: Missense Mutation
Wanneer een nukleotied in die DNS-volgorde verander, verander dit die genetiese kode van die geen. Wanneer dit transkribeer, sal die resulterende mRNA 'n ander kodon hê (nukleotied verdriedubbel wat lei tot 'n aminosuur). Die veranderde kodon lei tot 'n ander aminosuur. Die resulterende aminosuurvolgorde sal verskil van die unieke aminosuurvolgorde as gevolg van die vervanging van 'n ander aminosuur deur die mutasie.
Wat is 'n nonsensmutasie?
'n Stopkodon is 'n nukleotied-triplet binne die mRNA-volgorde wat die beëindiging van translasie in proteïene aandui. In 'n standaard genetiese kode is daar drie verskillende stopkodons. Hulle is UAG (‘amber’), UAA (“oker”) en UGA (“opaal”) in RNA. In DNA kom hierdie drie stopkodons voor as TAG (“amber”), TAA (“oker”) en TGA (“opaal”). Hierdie stopkodons is korrek geleë aan die einde van die genetiese kode van 'n geen. Dit produseer dus 'n volledige proteïen sonder om enige onderbreking in te voer. Mutasies kan 'n premature stopkodon in 'n mRNA-volgorde inbring. Nonsensmutasie is 'n puntmutasie wat 'n voortydige stopkodon in die mRNA-volgorde inbring. 'n Enkele nukleotiedverandering lei tot die bekendstelling van 'n stopkodon. Wanneer 'n stopkodon onnodig in die mRNA-volgorde ingebring word, beëindig dit die vertaling sonder om die hele vertaling te voltooi. Gevolglik word die resulterende proteïen abnormaal verkort. Elke proteïen het 'n unieke aminosuurvolgorde. Nukleotiedveranderinge in die DNA-volgorde van die geen lei tot verskillende proteïene wat nie-funksioneel of onvolledig is.
Figuur 01: Missense Mutation
Nonsensmutasies kan 'n genetiese siekte veroorsaak deur 'n geen wat verantwoordelik is vir 'n spesifieke proteïen te beskadig. Thalassemie, Duchenne-spierdistrofie, sistiese fibrose en Hurler-sindroom is verskeie genetiese siektes wat deur nonsensmutasies veroorsaak word.
Wat is die ooreenkomste tussen mis- en nonsensmutasie?
- Missense- en nonsensmutasies is puntmutasies wat veroorsaak word as gevolg van 'n enkele nukleotiedverandering.
- Albei mutasies lei tot verskillende proteïene.
Wat is die verskil tussen wan- en nonsensmutasie?
Missense vs Nonsense-mutasie |
|
| Missense-mutasie is 'n puntmutasie wat die vervanging van 'n ander aminosuur in die aminosuurvolgorde veroorsaak as gevolg van die nukleotiedverandering. | Nonsensmutasie is 'n puntmutasie wat 'n premature stopkodon in mRNA-volgorde inbring as gevolg van 'n nukleotiedverandering. |
| Bekendstelling van stopkodon | |
| Missense-mutasie stel nie 'n stopkodon in nie. | Nonsensmutasie stel 'n stopkodon bekend. |
| Eindproduk | |
| Missense-mutasie lei tot 'n ander aminosuurvolgorde. | Nonsensmutasie lei tot 'n korter en onvoltooide proteïenproduk. |
| Vervanging van 'n ander aminosuur | |
| Missense-mutasie vervang 'n ander aminosuur. | Nonsensmutasie vervang nie 'n ander aminosuur nie. |
Opsomming – Missense vs Nonsense Mutation
Missense- en nonsensmutasies is twee tipes puntmutasies wat 'n enkele nukleotiedverandering in die DNA-volgorde veroorsaak. Missense mutasie lei tot 'n vervanging van 'n ander aminosuur in die aminosuurvolgorde. Onsin mutasie lei tot 'n bekendstelling van 'n premature stopkodon in die mRNA volgorde. Dit is die verskil tussen gemene en nonsensmutasie.
Laai PDF-weergawe van Missense vs Nonsense Mutation af
Jy kan die PDF-weergawe van hierdie artikel aflaai en dit vir vanlyn doeleindes gebruik soos per aanhalingsnotas. Laai asseblief PDF-weergawe hier af Verskil tussen Missense en Nonsense Mutation.
