Die sleutelverskil tussen Sandmeyer-reaksie en Gattermann-reaksie is dat Sandmeyer-reaksie verwys na die sintese van arielhaliede vanaf arieldiasoniumsoute in die teenwoordigheid van kopersoute as 'n katalisator, terwyl Gattermann-reaksie na die formilering van aromatiese verbindings in die teenwoordigheid van 'n Lewis-suur katalisator.
Beide Sandmeyer-reaksie en Gattermann-reaksie is spesifieke tipes substitusiereaksies, vernoem na die wetenskaplikes wat die reaksie ontdek het. Gevolglik kom die naam “Sandmeyer” van Traugott Sandmeyer, terwyl die naam “Gattermann” van Ludwig Gattermann afkomstig is.
Wat is Sandmeyer-reaksie?
Sandmeyer-reaksie is 'n tipe organiese substitusiereaksie waarin ons arielhaliede uit arieldiasoniumsoute kan sintetiseer. Die katalisator wat ons in hierdie reaksie gebruik is koper(I) soute. Daarbenewens val hierdie reaksie onder die kategorie van radikale-nukleofiele aromatiese substitusie. Boonop is dit baie nuttig in halogenering, sianering, trifluorometilering en hidroksilering van benseen.
Verder begin hierdie reaksiemeganisme met 'n enkele elektronoordrag wat van koper na diasonium plaasvind. Dit vorm 'n neutrale diasoradikaal en koper(II)halied. Dan stel die diasoradikaal 'n stikstofgasmolekule vry, wat 'n arielradikaal vorm. Die arielradikaal reageer dan met koper(II)halied om koper(I)halied te regenereer. Daarom kan ons die finale produk kry: 'n arielhalied.
Wat is Gattermann-reaksie?
Gattermann-reaksie is 'n organiese substitusiereaksie waarin ons aromatiese verbindings kan formileer. Ons kan dit doen in die teenwoordigheid van Lewis advertensie katalisators. Verder word die formilering gedoen met 'n mengsel van HCN (waterstofsianied) en HCl (soutsuur). Die Lewis-suur katalisator wat ons meestal gebruik is AlCl3 Verder, ter vereenvoudiging, kan ons die HCN/HCl-mengsel deur sinksianied vervang. Hierdie metode word dus ook veiliger omdat sinksianied nie so giftig is soos HCN nie.
Stap 1:
Stap 2:
Verder is dit belangrik om daarop te let dat Gattermann-reaksie belangrik is om aldehiedgroepe aan die benseenring in te voer.
Wat is die verskil tussen Sandmeyer-reaksie en Gattermann-reaksie?
Sandmeyer-reaksie is 'n tipe organiese substitusiereaksie waarin ons arielhaliede uit arieldiasoniumsoute kan sintetiseer terwyl Gattermann-reaksie 'n organiese substitusiereaksie is waarin ons aromatiese verbindings kan formileer. Dus, die sleutelverskil tussen Sandmeyer-reaksie en Gattermann-reaksie is dat die Sandmeyer-reaksie verwys na die sintese van arielhaliede uit arieldiasoniumsoute in die teenwoordigheid van kopersoute as 'n katalisator, terwyl Gattermann-reaksie na die formilering van aromatiese verbindings in die teenwoordigheid verwys. van 'n Lewis-suur katalisator.
Boonop is daar 'n verskil tussen Sandmeyer-reaksie en Gattermann-reaksie gebaseer op die gebruik. Sandmeyer-reaksie is nuttig in halogenering, sianering, trifluorometilering en hidroksilering van benseen, terwyl die Gattermann-reaksie belangrik is om aldehiedgroepe aan die benseenring in te voer.
Opsomming – Sandmeyer-reaksie vs Gattermann-reaksie
Sandmeyer-reaksie is 'n tipe organiese substitusiereaksie waarin ons arielhaliede uit arieldiasoniumsoute kan sintetiseer terwyl Gattermann-reaksie 'n organiese substitusiereaksie is waarin ons aromatiese verbindings kan formileer. Dus, die sleutelverskil tussen Sandmeyer-reaksie en Gattermann-reaksie is dat Sandmeyer-reaksie verwys na die sintese van arielhaliede vanaf arieldiasoniumsoute in die teenwoordigheid van kopersoute as 'n katalisator, terwyl Gattermann-reaksie verwys na die formilering van aromatiese verbindings in die teenwoordigheid van 'n Lewis-suur katalisator.
