Sleutelverskil – Inversie vs Translokasie
In die konteks van genetika is chromosomale herrangskikking 'n soort abnormaliteit wat van die inheemse struktuur van die chromosome afgewyk het. Sommige herrangskikkings skep mutasies wat dodelik is en lei tot skadelike siektes soos kankers, sindrome, ens. Daar is verskillende tipes chromosomale herrangskikkings, naamlik delesies, inversies, translokasies, dupliserings, ens. In al hierdie herrangskikkings breek DNA-dubbelstring van twee verskillende liggings af. en skei van die oorspronklike chromosoom. Dan verbind die gebreekte fragment weer met dieselfde chromosoom of met 'n ander chromosoom om nuwe chromosomale geenrangskikking te produseer. Verskillende faktore veroorsaak hierdie tipe dubbel-string breek. Een faktor is ioniserende straling wat energieke X-strale en gammastrale insluit. Inversie is 'n herrangskikking waarin gebroke dubbelstring-DNS-fragment 180 grade omdraai en op dieselfde punt weer in dieselfde chromosoom aansluit. Translokasie is 'n ander tipe herrangskikking waarin gebroke dubbelstrengs fragment van een chromosoom by 'n nuwe posisie van die nie-homologe chromosoom aansluit. Die sleutelverskil tussen inversie en translokasie is inversie wat op dieselfde chromosoom plaasvind, en dit verander nie die ligging nie terwyl die translokasie tussen nie-homologe chromosome plaasvind en dit die ligging verander.
Wat is 'n inversie?
Inval is 'n tipe chromosomale herrangskikking wat nuwe geenrangskikking in die inheemse chromosoom veroorsaak. As gevolg van verskillende oorsake, breek dubbelstring DNA-volgordes op twee punte wat gebroke fragmente skep. Dan draai 'n gebroke reeks 180 grade om en sluit weer by dieselfde plek aan. Met ander woorde, 'n gebreekte fragment van 'n chromosoom sluit weer binne dieselfde plek aan op die omgekeerde punt tot einde manier. Dit skep 'n abnormaliteit in die geenrangskikking van die chromosoom.
Inversie veroorsaak nie die verlies van genetiese inligting nie. Dit herrangskik bloot die geenorde of die geenvolgorde. Daar is twee tipes inversies, naamlik parasentriese en persentriese inversies. 'n Parasentriese inversie vind plaas in een arm van die chromosoom sonder om die sentromeer te betrek. Beide arms van die chromosoom breek, insluitend die sentromeer tydens die persentriese inversie.
Figuur 01: DNA-inversie
Inversies veroorsaak nie skadelike effekte nie, aangesien DNA-herstelmeganismes maklik werk om hierdie tipe herrangskikkings te herstel. En ook inversies herrangskik eenvoudig die geenvolgorde sonder om verliese of ekstra rye te skep.
Wat is 'n translokasie?
Translokasie is 'n tipe chromosomale herrangskikking wat tussen nie-homologe chromosome plaasvind. Gebreekte segmente word tussen twee nie-homologe chromosome uitgeruil. Dit skep twee chromosome wat geneties verskil van die inheemse chromosome. Wederkerige en Robertsoniese is twee tipes translokasies. Wederkerige translokasie is die uitruil van gebroke DNA-segmente tussen twee nie-homologe chromosome. Dit veroorsaak nie verlies of wins van genetiese materiaal nie. Daarom is dit 'n tipe gebalanseerde herrangskikking.
Figuur 02: Wederkerige translokasie
Tydens die Robertsoniese translokasie versmelt lang arms van die twee akrosentriese chromosome met mekaar. Kort arms kan verlore raak. Dit is dus 'n tipe ongebalanseerde chromosomale herrangskikking. In vergelyking met die Robertsoniese translokasie, is wederkerige translokasie 'n algemene tipe chromosomale herrangskikking. Sommige translokasies word geërf terwyl sommige nuut voorkom. Sekere translokasies veroorsaak siektes soos kanker, Downsindroom, onvrugbaarheid en XX manlike sindroom.
Wat is die ooreenkomste tussen inversie en translokasie?
- Inversie en Translokasie is twee tipes chromosomale abnormaliteite.
- Albei tipes veroorsaak chromosomale herrangskikking.
- Omkerings en translokasies word veroorsaak as gevolg van dubbelstring
- Beide inversies en translokasie kan op die geneties gebalanseerde wyse plaasvind.
Wat is die verskil tussen inversie en translokasie?
Inversion vs Translocation |
|
| Inversie is 'n tipe chromosomale herrangskikking waarin gebreekte fragment 180 grade omdraai en weer in die chromosoom op dieselfde plek aansluit. | Translokasie is nog 'n tipe chromosomale herrangskikking waarin dele van nie-homologe chromosome tussen mekaar uitgeruil word. |
| Ligging van heraansluiting | |
| 'n Inversie vind plaas op dieselfde plek binne dieselfde chromosoom. | Translokasie verander die ligging van die DNA-fragment tussen chromosome. |
| skadelike effekte | |
| Inversie het glo geen skadelike gevolge veroorsaak nie. | Translokasie kan skadelike effekte veroorsaak soos kankers, onvrugbaarheid, ens. |
| Chromosome betrokke | |
| 'n Inversie vind binne dieselfde chromosoom plaas. | Translokasie vind plaas tussen nie-homologe chromosome. |
| Chromosomale Wanbalans | |
| Chromosoomherrangskikking word veroorsaak as gevolg van inversie is gebalanseerd, want geen ekstra of ontbrekende DNA is by die inval betrokke nie. | Chromosoomherrangskikkings word veroorsaak as gevolg van translokasie kan gebalanseer of ongebalanseerd wees. |
| tipes | |
| Inversie is twee tipes; parasentries en persentries. | Translokasie kan wederkerig of roberstonies wees. |
Opsomming – Inversie vs Translokasie
Inversie en translokasie is twee tipes chromosomale abnormaliteite wat veroorsaak word as gevolg van dubbelstring-breuke. Tydens die inversie breek 'n fragment van die chromosoom by twee punte en draai 180 grade om en sluit weer aan by die chromosoom. Translokasie is die uitruil van gebreekte segmente van chromosome tussen nie-homologe chromosome.'n Inversie vind binne dieselfde chromosoom plaas. Translokasie vind plaas tussen nie-homologe chromosome. Dit is die verskil tussen inversie en translokasie.
Laai die PDF van Inversion vs Translocation af
Jy kan die PDF-weergawe van hierdie artikel aflaai en dit vir vanlyn doeleindes gebruik soos per aanhalingsnota. Laai asseblief die PDF-weergawe hier af: Verskil tussen inversie en translokasie
