Sleutelverskil – Limfoom vs Nie-Hodgkin se limfoom
Die maligniteite van die limfoïede sisteem word die limfome genoem. Hulle is 'n redelik algemene verskeidenheid kankers waarvan die voorkoms die afgelope paar dekades vinnig gegroei het, hoofsaaklik as gevolg van die toename in die aantal immuunonderdrukte gashere. Nie-Hodgkin se limfoom is een tipe limfome waarvan die patogenese deur verskeie etiologiese faktore veroorsaak word. Hodgkin se limfoom is die ander tipe. Daarom spruit die verskil tussen limfoom en nie-Hodgkin-limfoom uit die feit dat limfoom beide Hodgkin- en nie-Hodgkin-limfoom insluit en nie-Hodgkin-limfoom net een tipe is. Daarom het ons hier hoofsaaklik die verskil tussen Hodgkin se en Nie-Hodgkin se limfoom bespreek.
Wat is limfoom?
Maligniteite van die limfoïede sisteem word limfome genoem. Hulle kan ontstaan op enige plek waar limfoïede weefsel teenwoordig is. Dit is die 5ste mees algemene maligniteit in die Westerse wêreld. Die algehele voorkoms van limfoom is 15-20 per 100 000. Perifere limfadenopatie is die algemeenste simptoom. In ongeveer 20% van die gevalle word limfadenopatie van die primêre ekstranodale plekke egter waargeneem. In 'n minderheid van pasiënte kan limfoomverwante B-simptome soos gewigsverlies, koors en sweet voorkom. Volgens die WGO-klassifikasie kan limfome in twee kategorieë verdeel word, naamlik Hodgkin-limfoom en Nie-Hodgkin-limfoom.
Wat is Hodgkin se limfoom?
Die voorkoms van Hodgkin se limfome is 3 per 100 000 in die Westerse wêreld. Hierdie breë kategorie kan in kleiner groepe gesubklassifiseer word as Klassieke HL en Nodulêre Limfosiet-oorheersende HL. In die Klassieke HL, wat verantwoordelik is vir 90-95% van gevalle, is die kenmerk van die Reed-Sternberg-sel. In Nodulêre Limfosiet Oorheersende HL, "springmielies", kan 'n variant van die Riet-Sternberg onder die mikroskoop waargeneem word.
Etiologie
Epstein-Barr Virus (EBV) DNA is gevind in weefsels van pasiënte met Hodgkin se limfoom.
Figuur 01: Vitale limfknope van die liggaam
Kliniese kenmerke
Pynlose servikale limfadenopatie is die algemeenste voorkoms van HL. Hierdie gewasse is rubberagtig by ondersoek. 'n Klein deel van pasiënte kan 'n hoes hê as gevolg van die mediastinale limfadenopatie. Sommige kan pruritus en alkoholverwante pyn op die plek van limfadenopatie ontwikkel.
Ondersoeke
- Borskas X-straal vir mediastinale verbreding
- CT-skandering van bors, buik, bekken, nek
- PET-skandering
- Beenmurgbiopsie
- Bloedtelling
Bestuur
Die onlangse vooruitgang in die mediese wetenskappe het die prognose van hierdie toestand verbeter. Behandeling in die vroeë stadium van die siekte sluit in 2-4 siklusse van doksorubisien, bleomisien, vinblastien en dacarbazine, nie-steriliserende, gevolg deur bestraling, wat meer as 90% genesing getoon het.
Gevorderde siekte kan behandel word met 6-8 siklusse van doksorubisien, bleomisien, vinblastien en dakarbasien saam met chemoterapie.
Wat is nie-Hodgkin se limfoom?
Soos aan die begin genoem, is nie-Hodgkin-limfome een verskeidenheid limfome. Volgens die WGO-klassifikasie is 80% van nie-Hodgkin se limfome van B-sel oorsprong en die ander is van T-sel oorsprong.
Etiologie
- Gesinsgeskiedenis
- Menslike T-sel Leukemie Virus tipe-1
- Helicobacter pylori
- Chlamydia psittaci
- EBV
- Immunonderdrukkende middels en infeksies
Patogenese
Gedurende verskillende stadiums van limfosietontwikkeling, kan kwaadaardige klonale uitbreiding van limfosiete plaasvind wat aanleiding gee tot verskillende vorme van limfome. Foute in die klaswisseling of geenrekombinasie vir immunoglobulien- en T-selreseptore is die voorloperletsels wat later in kwaadaardige transformasies vorder.
tipes NHL
- Follicular
- Lymphoplasmasities
- Mantelsel
- Diffuse groot B-sel
- Burkitt's
- Anaplastic
Figuur 02: Intermediêre Vergrotingsmikrograaf van Mantelsellimfoom van die Terminale Ileum
Kliniese kenmerke
Die algemeenste kliniese voorstelling is pynlose limfadenopatie of simptome wat voorkom as gevolg van die meganiese versteurings deur die limfkliermassa.
Wat is die ooreenkoms tussen limfoom en nie-Hodgkin se limfoom?
In beide toestande ontstaan die maligniteite in die limfoïede weefsels
Wat is die verskil tussen limfoom en nie-Hodgkin se limfoom?
Limfome kan in twee kategorieë verdeel word, soos Hodgkin- en Nie-Hodgkin-limfome. Aangesien nie-Hodgkin se limfome slegs 'n verskeidenheid limfome is, is daar geen noemenswaardige verskil om te bespreek nie; daarom het ons hier die verskil tussen Hodgkin se en Nie-Hodgkin se limfome vergelyk.
Wat is die verskil tussen Hodgkin-limfoom en nie-Hodgkin-limfoom?
Hodgkin se limfoom vs nie-Hodgkin se limfoom |
|
| Meeste van die tyd is dit gelokaliseer na 'n enkele aksiale groep nodusse soos servikale en mediastinale nodusse. | Perifere nodusse sal waarskynlik deur nie-Hodgkin-limfome geraak word. |
| Spread | |
| Daar is 'n ordelike verspreiding deur aaneengeslotenheid. | Daar is nie-aaneenlopende verspreiding. |
| Ekstranodale aanbieding | |
| Ekstranodale aanbieding is skaars. | Ekstranodale aanbieding is algemeen. |
| oorsake | |
| Die Epstein Barr-virus is die mees algemene etiologiese middel. |
Die mees algemene oorsake is,
|
| Kliniese aanbieding | |
|
Pynlose servikale limfadenopatie is die algemeenste voorkoms van HL. Hierdie gewasse is rubberagtig tydens ondersoek. 'n Klein deel van pasiënte kan 'n hoes hê as gevolg van die mediastinale limfadenopatie. Sommige kan pruritus en alkoholverwante pyn ontwikkel op die plek van limfadenopatie. |
Die algemeenste kliniese voorstelling is pynlose limfadenopatie of simptome wat voorkom as gevolg van die meganiese versteurings deur die limfkliermassa. |
Opsomming – Limfoom vs nie-Hodgkin se limfoom
Limfome is die maligniteite van die limfoïede weefsels. Daar is twee hoofkategorieë limfome; hulle is Hodgkin limfome en nie-Hodgkin limfome. Die prognose van hierdie maligniteite hang af van die stadium van siekteprogressie en die selle van oorsprong.
