Kleurmeter vs Spektrofotometer
Kleurmeter en spektrofotometer is die toerusting wat in kolorimetrie en spektrofotometrie gebruik word. Spektrofotometrie en kolorimetrie is tegnieke wat gebruik kan word om die molekules te identifiseer afhangende van hul absorpsie- en emissie-eienskappe. Dit is 'n maklike tegniek om die konsentrasie van 'n monster, wat 'n kleur het, te bepaal. Alhoewel die molekule nie 'n kleur het nie, as ons 'n gekleurde verbinding daarvan kan maak deur 'n chemiese reaksie, kan daardie verbinding ook in hierdie tegnieke gebruik word. Energievlakke word met 'n molekule geassosieer, en hulle is diskreet. Daarom sal diskrete oorgange tussen die energietoestande slegs by sekere diskrete energieë plaasvind. In hierdie tegnieke word die absorpsie en emissie wat voortspruit uit hierdie veranderinge in die energietoestande gemeet en dit is die basis van alle spektroskopiese tegnieke. In 'n basiese spektrometer is daar 'n ligbron, absorpsiesel en 'n detektor. Die stralingsbundel van die verstelbare ligbron gaan deur die monster in 'n sel, en die uitgesaaide intensiteit word deur die detektor gemeet. Variasie van die seinintensiteit soos die frekwensie van die straling geskandeer word, word die spektrum genoem. As die bestraling nie met die monster in wisselwerking tree nie, sal daar geen spektrum (plat spektrum) wees nie. Om 'n spektrum op te teken, moet daar 'n verskil in bevolking van die twee betrokke state wees. Op 'n mikroskopiese skaal word die verhouding van die ewewigsbevolking in twee toestande geskei deur 'n energiegaping van ∆E gegee deur die Boltzmann-verspreiding. Die absorpsiewette, met ander woorde Beer en Lambert se wette, dui aan in watter mate die intensiteit van die invallende straal verminder word deur die ligabsorpsie. Lambert se wet bepaal dat die mate van absorpsie eweredig is aan die dikte van die monster, en die Beer se wet bepaal dat die mate van absorpsie eweredig is aan die konsentrasie van die monster. Die beginsel agter die spektrofotometrie en die kolorimetrie is dieselfde.
Kleurmeter
Daar is min dele wat algemeen is vir enige kolorimeter. As 'n ligbron word gewoonlik 'n lae filamentlamp gebruik. In die kolorimeter is 'n stel kleurfilters daar, en volgens die monster wat ons gebruik, kan ons die vereiste filter kies. Monster word in 'n kuvet geplaas, en daar is 'n detektor om die lig wat oorgedra word, te meet. Daar is 'n digitale of 'n analoog meter om die uitset te vertoon.
Spektrofotometer
Spektrofotometers is ontwerp om die absorpsie te meet, en hulle bestaan uit 'n ligbron, 'n golflengte-kieser, kuvette en 'n detektor. Golflengte-selektor laat slegs die geselekteerde golflengte toe om deur die monster te gaan. Daar is verskillende tipes spektrofotometers soos UV-VIS, FTIR, atoomabsorpsie, ens.
Wat is die verskil tussen Colorimeter en Spektrofotometer?
• 'n Kolorimeter kwantifiseer kleur deur drie primêre kleurkomponente van lig (rooi, groen, blou) te meet, terwyl spektrofotometer die presiese kleur in die menslike sigbare liggolflengtes meet..
• Kolorimetrie gebruik vaste golflengtes, wat slegs in die sigbare reeks is, maar spektrofotometrie kan golflengtes in 'n wyer reeks gebruik (UV en IR ook).
• Colorimeter meet die absorpsie van lig, terwyl die spektrofotometer die hoeveelheid lig meet wat deur die monster gaan.
