Die sleutelverskil tussen brose X en outisme is dat brose X suiwer 'n genetiese toestand is wat 'n reeks ontwikkelingsprobleme veroorsaak, insluitend kognitiewe gestremdheid en leergestremdhede, terwyl outisme na 'n wye reeks toestande verwys (genetiese, nie -genetiese of omgewingsinvloed) gekenmerk deur uitdagings met sosiale vaardighede, spraak, nieverbale kommunikasie en herhalende gedrag.
Gesinne en sommige gesondheidsverskaffers word dikwels verwar deur die verband tussen brose X-sindroom en outismespektrumversteuring. Volgens die Amerikaanse sentrum vir siektebeheer en -voorkoming het byna 50% van mans en 16% van vroue met brose X-sindroom ook outisme. Hierdie twee versteurings is verskillende toestande wat sekere ooreenkomste deel, soos vermyding van oogkontak, sosiale onttrekking, kommunikasieprobleme en herhalende gedrag.
Wat is Fragile X?
Fragile X is bloot 'n genetiese toestand wat 'n reeks ontwikkelingsprobleme veroorsaak, insluitend kognitiewe inkorting en leergestremdhede. Dit is 'n genetiese toestand wat veroorsaak word as gevolg van 'n mutasie in die geen bekend as FMR1. Hierdie geen is teenwoordig in die X-chromosoom van mense. Die FMRI-geen produseer gewoonlik 'n proteïen genaamd brose X verstandelike gestremde proteïen (FMRP). FMRP is baie belangrik vir normale breinontwikkeling. Daarom maak mense wat brose X het nie hierdie proteïen nie. Maar mense met brose X-premutasie het nie 'n totale afname van FMRP nie. Daarom het mense met hierdie brose X-premutasie veranderinge in hul FMR1-geen, maar maak gewoonlik van die proteïen. Hierdie genetiese toestand affekteer beide mans en vroue. Wyfies het egter ligter simptome as mans. Volgens navorsingstudies raak dit 1 uit 4 000 mans en 1 uit 5 000 tot 8 000 vroue in die wêreld.
Figuur 01: Broos X
Die tipiese simptome is ontwikkelingsagterstande, leergestremdhede, sosiale en gedragsprobleme. Tipies het mans ligte tot ernstige intellektuele gestremdhede terwyl vroue normale of ligter intellektuele gestremdhede het. Verder kan brose X gediagnoseer word deur die DNA van 'n persoon uit 'n bloedtoets te toets. Daar is geen spesifieke geneesmiddel vir brose X-sindroom nie. Maar sommige behandelings kan kinders met hierdie toestand help en kan hul gedragsprobleme bestuur, soos spesiale onderwys vir leergestremdhede, spraak- en ta alterapie, arbeidsterapie, gedragsterapie en medikasie om aanvalle en aandagafleibaarheid-hiperaktiwiteitsversteuring te beheer, ens.
Wat is outisme?
Outisme is 'n wye reeks toestande (genetiese, nie-genetiese of omgewingsinvloed) wat gekenmerk word deur uitdagings met sosiale vaardighede, spraak, nieverbale kommunikasie en herhalende gedrag. Volgens die Centers for Disease Control, VSA, affekteer outisme vandag elke 1 uit 54 kinders in die Verenigde State. In 2000 was die getal outistiese mense wêreldwyd 1 tot 2 per 1000 mense. Outisme word dikwels geassosieer met genetiese, nie-genetiese en omgewingsoorsake. Die oorsake sluit in om 'n onmiddellike familielid te hê met outisme, genetiese mutasies, brose x-sindroom en ander genetiese afwykings, om aan ou ouers gebore te word, lae geboortegewig, metaboliese wanbalanse, blootstelling aan swaar metale, geskiedenis van virusinfeksies, ens. Die diagnostiese toetse kan DNS-toetsing vir genetiese siektes, gedragsevaluering, visuele en oudiotoetse, arbeidsterapie-sifting, ens. insluit.
Figuur 02: Vlakke van Outisme
Daar is geen geneesmiddel vir outisme nie. Maar sommige behandelings kan mense help om hul simptome te verlig, soos gedragsterapie, spelterapie, arbeidsterapie, fisiese terapie, spraakterapie, alternatiewe medisyne soos 'n hoë dosis vitamiene, chelatieterapie, hiperbariese suurstofterapie, melatonien om slaapprobleme aan te spreek, ens.
Wat is die ooreenkomste tussen Fragile X en Outisme?
- Fragile X en outisme kan albei weens genetiese oorsake wees.
- Albei toestande raak meer mans as wyfies.
- Hierdie toestande het soms simptome soos vermyding van oogkontak, sosiale onttrekking, kommunikasieprobleme en herhalende gedrag.
- Albei toestande het nie 'n geneesmiddel nie.
Wat is die verskil tussen Fragile X en Outisme?
Fragile X is suiwer 'n genetiese toestand wat 'n reeks ontwikkelingsprobleme veroorsaak, insluitend kognitiewe gestremdhede en leergestremdhede, terwyl outisme 'n wye reeks toestande is (genetiese, nie-genetiese of omgewingsinvloed) wat gekenmerk word deur uitdagings met sosiale vaardighede, spraak, nieverbale kommunikasie en herhalende gedrag. So, dit is die belangrikste verskil tussen brose X en outisme. Verder toon mense met brose X min klassieke herhalende gedrag terwyl mense met outisme 'n wye reeks herhalende gedrag toon.
Die volgende infografika lys die verskille tussen brose X en outisme in tabelvorm vir sy-aan-sy-vergelyking.
Opsomming – Fragile X vs Outism
Fragile X-sindroom en outismespektrumversteuring is twee verskillende toestande wat sekere ooreenkomste deel, soos vermyding van oogkontak, sosiale onttrekking, kommunikasieprobleme en herhalende gedrag. Fragile X is suiwer 'n genetiese toestand, terwyl outisme 'n meer toestand is wat te wyte is aan genetiese, nie-genetiese of omgewingsoorsake. Dit is dus die opsomming van die verskil tussen brose X en outisme.
