Die sleutelverskil tussen Rett-sindroom en outisme is dat Rett-sindroom 'n neuro-ontwikkelingsversteuring is wat byna uitsluitlik by meisies gediagnoseer word, terwyl outisme 'n neuro-ontwikkelingsversteuring is wat by beide seuns en meisies gediagnoseer word.
'n Neuro-ontwikkelingsversteuring is 'n versteuring wat die ontwikkeling van die senuweestelsel beïnvloed, wat lei tot abnormale breinfunksie. Dit kan ook emosies, leervermoë, selfbeheersing en geheue beïnvloed. Die gevolge van neuro-ontwikkelingsafwykings is geneig om vir 'n persoon se leeftyd aan te hou. Rett-sindroom en outisme is twee tipes neuro-ontwikkelingsafwykings.
Wat is Rett-sindroom?
Rett-sindroom is 'n seldsame genetiese neurologiese en ontwikkelingsafwyking wat die manier waarop die brein ontwikkel, beïnvloed, wat 'n progressiewe verlies aan motoriese vaardighede en spraak veroorsaak. Hierdie genetiese afwyking raak hoofsaaklik meisies. Dit kom in 1 uit 10 000 vroulike geboortes voor. Rett-sindroom is oor die algemeen dodelik by mans net na geboorte, en daarom word dit hoofsaaklik by vroue gesien. Hierdie afwyking is te wyte aan 'n genetiese mutasie in 'n geen genaamd MECP2 op die X-chromosoom. In enkele gevalle word hierdie genetiese afwyking oorgeërf. Die mutasie lei tot probleme met die proteïenproduksie wat krities is vir breinontwikkeling. Die presiese oorsaak is egter nog nie ten volle verstaan nie en word nog bestudeer.
Figuur 01: Rett-sindroom
Tekens en simptome van Rett-sindroom sluit in vertraagde groei, verlies van normale beweging en koördinasie, verlies aan kommunikasievermoëns, abnormale handbewegings, ongewone oogbewegings, asemhalingsprobleme, prikkelbaarheid en huil, ander abnormale gedrag, kognitiewe gestremdhede, aanvalle, abnormale kromming van die ruggraat, onreëlmatige hartklop, slaapstoornisse en ander simptome (dun, brose bene, geneig tot frakture, klein hande en voete gewoonlik koud, probleme met kou en sluk, probleme met dermfunksie, tande kners).
Hierdie versteuring kan gediagnoseer word deur mediese en familiegeskiedenis, bloedtoetse, urinetoetse, beeldtoetse (CT-skandering, MRI), gehoortoetse, oog- en visietoetse, breinaktiwiteitstoetse en genetiese toetse. Verder sluit behandelingsopsies vir Rett-sindroom in gereelde mediese sorg, medikasie (vir aanvalle, spierstyfheid, asemhalingsprobleme, spysverteringskanaalprobleme en hartprobleme), fisiese terapie, arbeidsterapie en spraak, en ta alterapie, voedingsterapie, gedragsintervensies, en ondersteunende dienste (akademiese, maatskaplike en werksopleiding).
Wat is outisme?
Outisme is 'n neuro-ontwikkelingsversteuring wat by beide seuns en meisies gediagnoseer word. Dit word breedweg geklassifiseer as 'n outismespektrumversteuring. Dit word gekenmerk deur uitdagings met sosiale vaardighede, herhalende gedrag, spraak en nie-verbale kommunikasie. Volgens inligting van Centers for Disease Control, affekteer outisme 1 uit 44 kinders in die Verenigde State.
Figuur 02: Outisme
Die simptome van outisme sluit in die vermyding van oogkontak, weerstand teen knuffel en vashou, versuim om op naam te reageer, onvermoë om 'n gesprek te begin, praat met 'n abnormale stemtoon, herhaling van woorde, om eenvoudige vrae nie te verstaan nie, die onvanpaste benadering van 'n sosiale interaksie, moeilikheid om nie-verbale leidrade te herken, herhalende bewegings uit te voer, aktiwiteite uit te voer wat jouself kan benadeel soos byt of kopstamp, 'n spesifieke roetine ontwikkel en versteur word by die geringste verandering, probleme met bewegingspatrone, abnormale liggaamshouding en gesigsuitdrukkings, abnormale toon stem, gebrek aan taalbegrip, vertraging in die leer om te praat, en plat of eentonige spraak.
Outisme kan gediagnoseer word deur mediese geskiedenis, vraelyste om standaarde van die Diagnostiese en Statistiese Handleiding van Geestesversteurings (DAM-5), fisiese en sielkundige ondersoek, spraak- en ta altoetsing, neurologiese toetsing en genetiese toetsing te evalueer. Verder sluit behandelingsopsies vir outisme gedrags- en kommunikasieterapieë, opvoedkundige terapieë, gesinsterapieë, spraakterapie, arbeidsterapie, fisiese terapie en medikasie (antipsigotiese middels, antidepressante) in..
Wat is die ooreenkomste tussen Rett-sindroom en outisme?
- Rett-sindroom en outisme is twee tipes neuro-ontwikkelingsafwykings.
- Histories is Rett-sindroom beskou as 'n subtipe van outisme.
- Albei mediese toestande kan 'n genetiese aanleg hê.
- Hulle kan soortgelyke simptome hê.
- Beide Rett-sindroom en outisme word dikwels nie by geboorte waargeneem nie, maar eerder as 'n baba ontwikkel.
- Hulle word deur ondersteunende terapieë en spesifieke medikasie behandel.
Wat is die verskil tussen Rett-sindroom en outisme?
Rett-sindroom is 'n neuro-ontwikkelingsversteuring wat byna uitsluitlik by meisies gediagnoseer word, terwyl outisme 'n neuro-ontwikkelingsversteuring is wat by beide seuns en meisies gediagnoseer word. Dit is dus die belangrikste verskil tussen Rett-sindroom en outisme. Verder lei oorgeërfde genetiese mutasie van die MECP2-geen tot Rett-sindroom. Aan die ander kant lei oorgeërfde genetiese mutasie van die ACTL6B geen tot outisme.
Die onderstaande infografika bied die verskille tussen Rett-sindroom en outisme in tabelvorm aan vir vergelyking langs mekaar.
Opsomming – Rett-sindroom teen outisme
Neuro-ontwikkelingsversteuring is 'n versteuring van die ontwikkeling van die senuweestelsel, wat lei tot probleme in breinfunksie. Rett-sindroom en outisme is twee tipes neuro-ontwikkelingsafwykings. Rett-sindroom is 'n neuro-ontwikkelingsversteuring wat byna uitsluitlik by meisies gediagnoseer word, terwyl outisme 'n neuro-ontwikkelingsversteuring is wat by beide seuns en meisies gediagnoseer word. So, dit som die verskil tussen Rett-sindroom en outisme op.
