Die sleutelverskil tussen invoegings- en vervangingsvektore is dat die invoegingsvektor die vermoë het om matige lengtes vreemde DNA in te voeg terwyl vervangingsvektor die vermoë het om groter lengtes vreemde DNA te akkommodeer.
Faagvektore is die bakteriofage wat vir kloning gebruik word. Daar is twee tipes faagvektore; hulle is invoegingsvektor en vervangingsvektor. Alle faagvektore bestaan ook uit nie-noodsaaklike gene. Hierdie gene moet egter van fage verwyder word om nuwe vreemde DNS-inserts te fasiliteer.
Wat is 'n invoegvektor?
In die eerste plek is invoegingsvektor die eenvoudigste vorm van lambda-kloningsvektore. Trouens, dit is 'n tipe faagvektor wat 'n unieke beperkingsplek het wat binne die vektorgenoom ingebring is op die posisie van opsionele DNA. Verder bly die faag-DNS sonder 'n verwydering. Hierdie nie-verwydering van die faag-DNA beperk die grootte van die insetsels (vreemde DNA) wat binne die vektor gekloon moet word. Boonop is hierdie vektore nuttig in cDNA-kloning en uitdrukking. GT10, GT11 en Zap is voorbeelde van hierdie vektor.
Figuur 01: Lambda-faag
Invoegingsvektor bestaan uit 'n enkele herkenningswerf. Die primêre funksie van hierdie vektor is om cDNA-biblioteke te ontwikkel wat van eukariotiese mRNA-volgordes afkomstig is. Boonop kan dit slegs lengtes van vreemde DNA akkommodeer wat wissel tussen 05-11 kb. Dit beskik ook oor 'n unieke splitsingsplek vir die invoeging van vreemde DNA.
Wat is vervangingsvektore?
Vervangingsvektor of substitusievektor is 'n tipe faagvektor wat ontwikkel is uit die verwydering van 'n middelste 'vulfragment'-gebied van faag-DNA. Die verlangde vreemde DNS-insetsel vervang die faag DNS.
Figuur 02: Vervangingsvektor
Vervangingsvektore is belangrik om genomiese biblioteke soos EMBL4 en Charon40 te skep. Hierdie vektore kan 'n groter lengte van vreemde DNA wat wissel tussen 08-24kb lengtes akkommodeer. Die vulselgebied bestaan ook uit 'n geen wat die faagvektor nie-lewensvatbaar maak binne 'n bakteriese gasheer.
Wat is die ooreenkomste tussen invoegings- en vervangingsvektore?
- Invoeging- en vervangingsvektore is faagvektore.
- Albei vektore akkommodeer vreemde DNA-insetsels.
- Albei is nuttig om DNS-biblioteke te skep.
Wat is die verskil tussen invoegings- en vervangingsvektore?
Invoeging vs vervangingsvektore |
|
| Invoegingsvektor is 'n tipe faagvektor wat 'n beperkingsplek het wat binne die faaggenoom by die plek van opsionele DNA ingebring is. | Vervangingsvektor is 'n tipe faagvektor wat ontwikkel is uit die verwydering van 'n middelste 'vulfragment'-gebied van faag-DNA |
| Grootte van insetselfragmente | |
| 05-11 kb lengte | 08-24 kb lengte |
| Filler Fragment | |
| Geen invulfragment | Vulfragment word deur 'n vreemde insetsel vervang |
| Funksie | |
| Belangrik om cDNA-biblioteke te skep | Belangrik in die skep van genoombiblioteke |
| Voorbeelde | |
| GT10, GT11 en Zap is voorbeelde | EMBL4 en Charon40 is voorbeelde |
| Deklewingswerf | |
| 'n Unieke splitsingsplek is teenwoordig | Skeurplek bevat gene wat nie noodsaaklik is vir die litiese siklus nie |
Opsomming – Invoeging vs vervangingsvektore
Beide invoeging- en vervangingsvektore is twee tipes faagvektore. Albei vektore het beperkingsplekke wat die akkommodasie van nuwe vreemde DNS-insetsels vergemaklik. Invoegingsvektore is belangrik om cDNA-biblioteke te skep, terwyl vervangingsvektore belangrik is om genomiese biblioteke te skep. Verder akkommodeer invoegingsvektore DNA-insetsels met 'n matige lengte. Maar vervangingsvektore kan groter lengtes van vreemde DNS-insetsels akkommodeer. Oor die algemeen is dit die sleutelverskil tussen invoegings- en vervangingsvektore.
