Die sleutelverskil tussen trichloorasynsuur en trifluorasynsuur is dat trichloorasynsuur 'n kleurlose tot wit kristallyne vaste verbinding is, terwyl trifluorasynsuur as 'n kleurlose vloeistof voorkom.
Trichloorasynsuur en trifluorasynsuur is organiese suurverbindings wat ons as karboksielsure kan kategoriseer weens die teenwoordigheid van –COOH funksionele groep.
Wat is trichloorasynsuur?
Trichloorasynsuur is 'n organiese verbinding met die chemiese formule (Cl)3-C-C-OOH. Dit word ook genoem as TCA-suur, TCAA, of as trichlooretanoësuur. Dit is 'n analoog van asynsuur; die drie waterstofatome wat direk aan die koolstofatoom in asynsuur gebind is, word vervang deur drie chlooratome in trichloorasynsuurmolekule. Daar is soute en esters van trichloorasynsuur wat gesamentlik as trichloorasetate genoem word.
Figuur 01: Chemiese struktuur van trichloorasynsuur
Verder kom hierdie stof voor as 'n kleurlose tot wit kristallyne vaste stof. Dit het ook 'n skerp, skerp reuk. Ons kan hierdie verbinding berei deur die reaksie tussen chloor en asynsuur in die teenwoordigheid van 'n geskikte katalisator. Benewens dit kan ons dieselfde verbinding produseer deur die oksidasie van trichlooraseetaldehied.
Daar is verskeie gebruike van trichloorasynsuur, insluitend die gebruik in biochemie vir die presipitasie van makromolekules (soos DNA, RNA en proteïene), gebruik in kosmetiese behandelings soos chemiese afskilfering, as 'n aktuele medikasie vir chemoablasie van vratte, ens.
Wat is trifluorasynsuur?
Trifluoroasynsuur is 'n organiese verbinding met die chemiese formule (F)3-C-C-OOH. Dit is 'n organofluorienverbinding en is 'n strukturele analoog van asynsuur wat al drie waterstofatome in die asetielgroep vervang met fluooratome.
Figuur 02: Chemiese struktuur van trifluoroasynsuur
Boonop kom hierdie stof voor as 'n kleurlose vloeistof met 'n skerp, asynagtige reuk. Dit is mengbaar met water. Wanneer die suursterkte in ag geneem word, is trifluoro-asynsuur 'n sterker suur as asynsuur as gevolg van die hoë elektronegatiwiteit van fluooratome en die gevolglike elektron-onttrekkende aard van die trifluorometielgroep, wat die sterkte van die suurstof-waterstofbinding verswak.
In die industrie kan ons trifluorasynsuur berei deur die elektrofluorinering van asetielchloried of asynsuuranhidried gevolg deur die hidrolise van die resulterende produk. Hierdie verbinding kom egter ook natuurlik in seewater voor, maar in spoorhoeveelhede.
Daar is 'n paar belangrike gebruike van trifluoroasynsuur. Dit is die voorloper van baie ander gefluoreerde verbindings soos trifluorasynzuuranhidried. Dit is ook nuttig as 'n reagens in organiese sintesereaksies as gevolg van sy eienskappe soos vlugtigheid, oplosbaarheid in organiese oplosmiddels, suursterkte, ens. Hierdie stof is egter korrosief weens hoë suurheid en is skadelik wanneer dit ingeasem word.
Wat is die verskil tussen trichloorasynsuur en trifluorasynsuur?
Trichloorasynsuur en trifluorasynsuur is organiese suurverbindings wat ons as karboksielsure kan kategoriseer as gevolg van die teenwoordigheid van –COOH funksionele groep. Die belangrikste verskil tussen trichloorasynsuur en trifluorasynsuur is dat trichloorasynsuur 'n kleurlose tot wit kristallyne vaste verbinding is, terwyl trifluorasynsuur as 'n kleurlose vloeistof voorkom. Boonop bestaan trichloorasyns uit chloor-, koolstof-, suurstof- en waterstofatome terwyl trifluorasyns uit fluoor-, koolstof-, suurstof- en waterstofatome bestaan.
Die onderstaande infografika som die verskille tussen trichloorasynsuur en trifluorasynsuur in tabelvorm op vir vergelyking langs mekaar.
Opsomming – Trichloorasynsuur vs trifluorasynsuur
Trichloorasynsuur is 'n organiese verbinding met die chemiese formule (Cl)3-C-C-OOH, terwyl trifluorasynsuur 'n organiese verbinding met die chemiese formule (F) is 3-C-C-OOH. Die belangrikste verskil tussen trichloorasynsuur en trifluorasynsuur is dat trichloorasynsuur 'n kleurlose tot wit kristallyne vaste verbinding is, terwyl trifluorasynsuur as 'n kleurlose vloeistof voorkom.
