Die sleutelverskil tussen Schiff-basis en Schiff se reagens is dat die term Schiff-basis na óf sekondêre ketimiene óf sekondêre aldimiene verwys, terwyl die term Schiff se reagens verwys na 'n reagens wat gebruik word om vir aldehiede en ketone te toets.
Schiff-basis en Schiff se reagens is na die wetenskaplike Hugo Schiff vernoem. Hierdie terme word gebruik in Schiff-toets, wat aldehiede en ketone in 'n gegewe monster opspoor. Hierdie twee terme word gebruik om 'n groep spesifieke organiese verbindings te noem.
Wat is Schiff-basis?
Schiff-basis is 'n organiese verbinding met die chemiese formule R2C=NR’. Hier is R-groepe nie gelyk aan waterstofatome nie; hulle is óf alkiel- óf arielgroepe. Die verbindings wat onder die kategorie van Schiff-basis val, behoort aan 'n subklas imine. Dit kan óf sekondêre ketimiene óf sekondêre aldimiene wees. Gewoonlik gebruik ons die term Schiff-basis vir die chemiese spesies wat as ligande kan optree wanneer koördinasiekomplekse met metaalione gevorm word. Alhoewel sommige komplekse as natuurlike komponente bestaan, bv. corrin, die meeste Schiff-basisse is kunsmatig.
Figuur 01: Algemene struktuur van 'n Schiff-basis
Wanneer ons die sintese van 'n Schiff-basis oorweeg, kan ons dit produseer deur nukleofiele byvoeging van óf 'n alifatiese óf aromatiese amien en 'n karbonielverbinding soos 'n aldehied of 'n ketoon. Hierdie reaksie produseer 'n hemiaminaal waarmee ons dehidrasie kan uitvoer, om 'n imien te genereer.
Wat is Schiff se reagens?
Schiff se reagens is 'n chemiese reagens wat 'n toets vir aldehiede en ketone gebruik word. Dit is 'n vloeistof wat fuchsin-kleurstof bevat. Die kleurstof in hierdie oplossing word met swaeldioksied ontkleur. Wanneer ons hierdie reagens in Schiff-toets gebruik, kan ons waarneem dat die pienk kleur van die reagens herstel word as die monster aldehiede bevat en as dit ketone het maar geen aldehiede nie, kan die pienk kleur nie waargeneem word nie. Alifatiese ketone en aromatiese aldehiede is egter geneig om die pienk kleur stadig te herstel.
Figuur 02: Die struktuur van die Fuchsin-kleurstof
Gewoonlik is Schiff se reagense gekleur as gevolg van die absorpsie van sigbare golflengtes deur sy sentrale kinoïedstruktuur. by sulfonering word die reagens verkleur. Hier ondergaan die sentrale koolstofatoom van die kleurstof sulfonering deur swaelsuur of sy gekonjugeerde basis. Die verdere reaksie tussen aldehiede en Schiff se reagens vorm veelvuldige reaksieprodukte.
Wat is die verskil tussen Schiff-basis en Schiff se reagens?
Die terme Schiff-basis en Schiff se reagens word in analitiese chemie gebruik. Die belangrikste verskil tussen Schiff-basis en Schiff se reagens is dat die term Schiff-basis verwys na óf sekondêre ketimiene óf sekondêre aldimiene, terwyl die term Schiff se reagens verwys na 'n reagens wat gebruik word om vir aldehiede en ketone te toets. Boonop is die Schiff-basis 'n spesifieke organiese molekule, terwyl Schiff se reagens 'n oplossing is wat fuchsin-kleurstof bevat.
Below infographic tabuleer die verskille tussen Schiff-basis en Schiff se reagens.
Opsomming – Schiff-basis vs Schiff se reagens
Die terme Schiff-basis en Schiff se reagens word in analitiese chemie gebruik. Die belangrikste verskil tussen Schiff-basis en Schiff se reagens is dat die term Schiff-basis verwys na óf sekondêre ketimiene óf sekondêre aldimiene, terwyl die term Schiff se reagens verwys na 'n reagens wat gebruik word om vir aldehiede en ketone te toets. Boonop is die Schiff-basis 'n spesifieke organiese molekule, terwyl die Schiff se reagens 'n oplossing is wat fuchsin-kleurstof bevat.
