Verskil tussen siklobutaan en siklopropaan

INHOUDSOPGAWE:

Verskil tussen siklobutaan en siklopropaan
Verskil tussen siklobutaan en siklopropaan

Video: Verskil tussen siklobutaan en siklopropaan

Video: Verskil tussen siklobutaan en siklopropaan
Video: Циклопропан и циклобутан 2024, Julie
Anonim

Die sleutelverskil tussen siklobutaan en siklopropaan is dat siklobutaan 'n sikliese struktuur is met vier koolstofatome in 'n ringstruktuur, terwyl siklopropaan 'n sikliese struktuur is met drie koolstofatome in 'n ringstruktuur.

Siklobutaan en siklopropaan is twee organiese verbindings met ringstrukture met koolstofatome wat in 'n siklus gerangskik is. Die verskil tussen siklobutaan en siklopropaan hang af van die aantal koolstofatome in die ring.

Wat is siklobutaan?

Cyclobutane is 'n organiese sikliese verbinding wat die chemiese formule het (CH2)4Dit bestaan as 'n kleurlose gas, wat kommersieel beskikbaar is as 'n vloeibare gas. Die molêre massa van hierdie verbinding is 56 g/mol. Die smeltpunt van hierdie verbinding is −91 °C terwyl die kookpunt 12,5 °C. Wanneer die bindingshoeke van hierdie verbinding in ag geneem word, is daar 'n beduidende spanning tussen die koolstofatome. As gevolg van hierdie ringvervorming het die siklobutaanstruktuur laer bindingsenergie in vergelyking met sy lineêre struktuur of ongespanne struktuur. Die siklobutaanmolekule is egter onstabiel by temperature bo 500 °C.

Verskil tussen siklobutaan en siklopropaan
Verskil tussen siklobutaan en siklopropaan

Figuur 01: Interomskakeling van die geplooide struktuur

Daar is vier koolstofatome in hierdie sikliese struktuur; gewoonlik vorm hierdie vier koolstofatome nie 'n koplanêre struktuur nie. Dit bestaan as 'n gevoude, "gerimpelde" bouvorm. In hierdie konformasie word sommige verduisterde interaksies verminder. Daar is baie verskillende maniere om siklobuteen te berei, maar die vroegste en doeltreffendste metode is hidrogenering van siklobuteen in die teenwoordigheid van nikkel as die katalisator.

Wat is siklopropaan?

Cyclopropaan is 'n organiese sikliese verbinding wat die chemiese formule het (CH2)3 Dit bevat drie koolstofatome wat aan mekaar gekoppel is, wat 'n ringstruktuur vorm, en elke koolstofatome in hierdie ring dra twee waterstofatome. Die molekulêre simmetrie van hierdie molekule kan gedefinieer word as D3h simmetrie. Verder is daar 'n hoë ringvervorming as gevolg van die klein ringstruktuur.

Siklopropaan kom voor as 'n kleurlose gas wat 'n soet reuk het. Die molêre massa van hierdie verbinding is 42 g/mol. Die smeltpunt van hierdie verbinding is −128 °C terwyl die kookpunt −33 °C is. Boonop kan siklopropaan as 'n verdowingsmiddel optree wanneer dit ingeasem word.

Sleutelverskil - Siklobutaan vs Siklopropaan
Sleutelverskil - Siklobutaan vs Siklopropaan

Figuur 02: 'n Siklopropaan

Afgesien van die ringvervorming, wat ontstaan as gevolg van die verminderde bindingshoeke, is daar ook torsievervorming as gevolg van die verduisterde bouvorm. Daarom is die chemiese bindings in hierdie struktuur relatief swakker as die ooreenstemmende alkaan. Die vroegste metode van vervaardiging van siklopropaan was van Wurtz-koppeling.

Wat is die verskil tussen siklobutaan en siklopropaan?

Siklobutaan en siklopropaan is organiese verbindings wat koolstofatome het wat in 'n siklus gerangskik is. Die sleutelverskil tussen siklobutaan en siklopropaan is dat siklobutaan 'n sikliese struktuur is met vier koolstofatome in 'n ringstruktuur, terwyl siklopropaan 'n sikliese struktuur is met drie koolstofatome in 'n ringstruktuur.

Boonop toon beide hierdie strukture ringvervorming as gevolg van die verminderde bindingshoeke, maar die ringvervorming in siklopropaan is baie hoër as dié van siklobutaan as gevolg van die laer bindingshoek. Boonop is daar 'n torsievervorming in siklopropaan as gevolg van die verduisterde konformasie van die waterstofatome. Dus, dit is nog 'n verskil tussen siklobutaan en siklopropaan. Wanneer die voorbereidingsmetode oorweeg word, is die vroegste en doeltreffendste metode van die vervaardiging van siklobutaan hidrogenering van siklobuteen in die teenwoordigheid van nikkel as die katalisator, terwyl die vroegste metode van vervaardiging van siklopropaan van Wurtz-koppeling was.

Infografika hieronder toon meer vergelykings oor die verskil tussen siklobutaan en siklopropaan.

Verskil tussen siklobutaan en siklopropaan in tabelvorm
Verskil tussen siklobutaan en siklopropaan in tabelvorm

Opsomming – Siklobutaan vs Siklopropaan

Siklobutaan en siklopropaan is organiese verbindings met ringstrukture met koolstofatome wat in 'n siklus gerangskik is. Die belangrikste verskil tussen siklobutaan en siklopropaan is dat siklobutaan 'n sikliese struktuur is met vier koolstofatome in 'n ringstruktuur, terwyl siklopropaan 'n sikliese struktuur is met drie koolstofatome in 'n ringstruktuur.

Aanbeveel: