Die sleutelverskil tussen N-butaan en siklobutaan is dat n-butaan 'n alifatiese stof is, terwyl siklobutaan 'n sikliese verbinding is.
Butaan is 'n organiese verbinding met vier koolstofatome, en dit is 'n alkaanverbinding omdat dit slegs enkelkovalente chemiese bindings het (daar is geen dubbel- of drievoudige bindings nie). Hierdie vier koolstofatome kan verskillende rangskikkings kry wat verskillende verbindings vorm, soos alifatiese verbindings, sikliese verbindings en vertakte verbindings. N-butaan en siklobutaan is twee van hierdie verbindings.
Wat is N-butaan?
N-butaan is 'n alkaan met die chemiese formule C4H10. Dit kom as 'n gas voor by kamertemperatuur en atmosferiese druktoestande. Boonop is butaan 'n hoogs vlambare gas, en dit is kleurloos en het 'n petrolagtige reuk. N-butaan is 'n alifatiese verbinding; wat beteken dat dit 'n nie-sikliese struktuur het. Butaangas word maklik vloeibaar en verdamp vinnig by kamertemperatuur; dus kan ons dit as brandstof gebruik.
Figuur 1: Struktuur van n-butaan
Boonop kan n-butaan in twee vorme voorkom, soos onvertakte n-butaan en vertakte n-butaan of isobuteen. In die onvertakte struktuur het die molekule geen vertakkings nie, maar in die vertakte struktuur is daar 'n metieltak wat aan 'n driekoolstof lineêre struktuur geheg is. Hierdie twee word genoem as strukturele isomere of konformasies van butaan.
Verder produseer brandende butaangas koolstofdioksied en waterdamp as daar genoeg suurstofgas in die gasmengsel teenwoordig is. As die suurstofvlak laag is, dan produseer die verbranding van butaan koolstofroet of koolstofmonoksied saam met waterdamp.
Wat die gebruike betref, is daar verskillende gebruike van butaangas soos die gebruik daarvan vir petrolvermengingsproses, as 'n geurige ekstraksie-oplosmiddel, as 'n grondstof vir die vervaardiging van etileen en butadieen, as 'n sleutelbestanddeel vir sintetiese rubberproduksie, ens.
Wat is siklobutaan?
Siklobutaan is 'n alkaan met die chemiese formule C4H8. Dit is 'n sikliese struktuur wat as 'n kleurlose gas voorkom, en dit is kommersieel beskikbaar as 'n vloeibare gas. Die struktuur is soos volg:
Figuur 2: Struktuur van siklobutaan
Wanneer die struktuur van siklobutaan oorweeg word, is die bindingshoeke tussen koolstofatome aansienlik gespanne, en daarom het hierdie bindings lae bindingsenergieë as die ooreenstemmende lineêre of ongespanne koolwaterstowwe. Boonop is siklobutaan onstabiel by hoë temperature. Die struktuur van hierdie verbinding is nie plat nie; dit het 'n "gerimpelde" bouvorm. In hierdie konformasie kan die molekule sommige van die verduisterende interaksies verminder.
Verder is daar verskillende metodes vir die bereiding van siklobutaan, insluitend die omskakeling van 1,4-dihalobutnae in siklobutaan by die dehalogenering met reducerende metale. Alkene kan ook dimerisasie ondergaan na die bestraling met UV-lig om siklobutaan te produseer.
Wat is die verskil tussen N-butaan en siklobutaan?
Butaan is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C4H10. N-butaan en siklobutaan is twee butaanverbindings met verskillende strukture. Die belangrikste verskil tussen n-butaan en siklobutaan is dat n-butaan 'n alifatiese stof is, terwyl siklobutaan 'n sikliese verbinding is. Verder kan ons n-butaan berei deur aardgas te raffineer, terwyl siklopentaan geproduseer word deur die omskakeling van 1,4-dihalobutnae in siklobutaan by die dehalogenering met reducerende metale.
Infografiese onderaan lys meer verskille tussen n-butaan en siklobutaan.
Opsomming
N-butaan is 'n alkaan met die chemiese formule C4H10. Siklobutaan is 'n alkaan met die chemiese formule C4H8. Daar kan verskillende rangskikkings van vier koolstofatome in die butaanmolekule wees. Die sleutelverskil tussen n-butaan en siklobutaan is dat n-butaan 'n alifatiese stof is, terwyl siklobutaan 'n sikliese verbinding is.
