Die sleutelverskil tussen raamverskuiwingmutasie en basisvervangingsmutasie is dat raamverskuiwingmutasie 'n invoeging of skrapping van 'n basispaar of basispare van 'n DNS-volgorde van 'n geen is wat veranderinge in die oop leesraam veroorsaak terwyl basissubstitusiemutasie is die uitruil van een nukleotied van 'n ander nukleotied in 'n DNS-volgorde.
Veranderinge wat in DNS-volgordes voorkom, kan verskillende tipes mutasies tot gevolg hê. As gevolg van mutasie kan 'n bepaalde geenvolgorde verander word en wisselende effekte soos kankers, genetiese siektes, geboortedefekte, onvrugbaarheidsprobleme, ens. Daar is verskillende faktore wat mutasies beïnvloed. UV en chemiese middels is die belangrikste faktore onder hulle.
Wat is 'n Frameshift-mutasie?
'n Raamverskuiwing-mutasie is 'n tipe mutasie wat plaasvind as gevolg van die invoeging of verwydering van 'n basispaar of basispare. Dit verander die leesraamwerk van die geen en druk 'n onvolledige of verkeerde proteïen uit. Oor die algemeen maak nukleotieddrieling kodons. Elke kodon kodeer vir 'n spesifieke aminosuur. By invoeging of delesie verskuif nukleotiede in drieling en toon 'n verskil in vergelyking met die oorspronklike volgorde. Verkeerde kodonvolgorde lei tot 'n verkeerde aminosuur tydens die translasieproses. Op die ou end produseer dit 'n ander aminosuurvolgorde. Met ander woorde, raamverskuiwingsmutasie produseer 'n verkeerde proteïen aan die einde van die geenuitdrukking.
Figuur 01: Raamverskuiwingmutasie
Raamverskuiwing-mutasies lei tot verskeie komplikasies, insluitend Tay-Sachs-siekte, Crohn se siekte, sistiese fibrose, MIV en kanker. Raamverskuiwing mutasie kan lukraak plaasvind. Dit kan ook voorkom as gevolg van eksterne stimuli soos chemiese middels.
Wat is basisvervangingsmutasie?
Basissubstitusiemutasie is die verandering van 'n DNS-volgorde as gevolg van die uitruil van 'n nukleotied met 'n ander nukleotied. Een basis ruil met 'n ander, dus is dit 'n tipe puntmutasie. Sommige enkelbasismutasies is stille mutasies. Sommige veroorsaak egter siektes. Byvoorbeeld, 'n enkele vervanging in die beta-hemoglobiengeen veroorsaak lewensgevaarlike versteuring; byvoorbeeld, sekelselanemie as gevolg van verandering van enkele aminosuur. Verder produseer basisvervangings onvolledige proteïene wat nie-funksioneel is.
Figuur 02: Basisvervangingsmutasie
Chemiese middels veroorsaak basisvervangingsmutasies. Boonop kan UV-lig ook enkelbasisvervangingsmutasies veroorsaak.
Wat is die ooreenkomste tussen raamverskuiwingmutasie en basisvervangingsmutasie?
- Raamverskuiwingmutasie en basissubstitusiemutasie is twee tipes mutasies wat in DNS-volgordes voorkom.
- Hulle verander die genetiese samestelling van 'n organisme.
- Boonop kan hulle ongewenste of wanfunksionele proteïene tot gevolg hê.
- Albei word veroorsaak deur chemiese middels, bestraling, UV, ens.
Wat is die verskil tussen raamverskuiwingmutasie en basisvervangingsmutasie?
Invoegings en skrappings veroorsaak raamverskuiwingmutasies, terwyl die uitruil van een basis van 'n ander (vervanging) basisvervangingsmutasies veroorsaak. So, dit is die sleutelverskil tussen raamverskuiwingmutasie en basisvervangingsmutasie.
Infografika hieronder som die verskil tussen raamverskuiwingmutasie en basissubstitusiemutasie op.
Opsomming – Raamverskuiwing-mutasie vs basisvervangingsmutasie
Raamverskuiwing-mutasie veroorsaak veranderinge in die leesraamwerk van 'n geen, wat lei tot die uitdrukking van verkeerde proteïene. Invoegings en skrappings is die hoofredes vir raamverskuiwingmutasies. Basis substasie mutasie veroorsaak veranderinge in die DNS volgorde as gevolg van die uitruil van een basis van 'n ander. Hulle produseer ook verkeerde proteïene aan die einde as die mutasie nie stil is nie. Dus, dit som die verskil tussen raamverskuiwing mutasie en basis substitusie mutasie op.
