Frameshift Mutation vs Point Mutation
Die belangrikste twee maniere van geenmutasies is die raamverskuiwing en puntmutasies. Eerstens is 'n mutasie 'n verandering in die genetiese materiaal in die algemeen. Hierdie veranderinge kan op verskillende maniere en groottes plaasvind. Geenmutasies is bloot die veranderinge wat plaasvind in die nukleotiedvolgorde van 'n spesifieke geen van 'n organisme. Beide raamverskuiwing en puntmutasies is sulke veranderinge in die nukleotiedvolgorde van 'n geen. Die twee tipes verskil egter op baie maniere van mekaar, ten spyte van die gevolg is 'n veranderde geen; gevolglik kan 'n ander fenotipe uiteindelik uitgedruk word.
Frameshift Mutation
Soos die naam aandui, word die raam van die nukleïensuur verskuif wanneer raamverskuiwingmutasies in 'n geen plaasvind. Eerstens sal dit gepas wees om te weet dat daar twee tipes raamverskuiwingmutasies is wat bekend staan as invoegings en delesies. Al hierdie vind plaas wanneer die DNA-string afgebreek word tydens DNA-replikasie of proteïensintese. Wanneer die DNA-string tydens proteïensintese afgewikkel word, word die mRNA-string gevorm, en die DNA-string word hervorm volgens die huidige nukleotiedvolgorde. 'n Nuwe nukleotied kan egter by enige kwesbare plek by die huidige volgorde gevoeg word. Daarom sal die nuwe DNA-string 'n bykomende nukleotied hê. Boonop kan hierdie proses plaasvind tydens DNA-replikasie na afwikkeling en voordat dit met die nuwe string gewikkel word. Sedert 'n nukleotied by die oorspronklike volgorde gevoeg is, het die DNA-string 'n verandering ondergaan wat mutasie genoem word, en hierdie spesifieke tipe staan bekend as 'n invoeging. Net so kan 'n delesie plaasvind as 'n nukleotied gemis is tydens die hervorming van die DNA-string nadat dit uitmekaar gehaal is. Beide delesies en invoegings veroorsaak dat die raam van die DNS-string op die een of ander manier verskuif. Hierdie tipe mutasies staan ook bekend as raamfoute aangesien die raam fouteer is. Dit is belangrik om daarop te let dat die aantal nukleotiede in die DNA-string verander word wanneer 'n raamfout plaasvind.
Point Mutation
Puntmutasie is 'n verandering wat in 'n spesifieke geen op 'n spesifieke plek plaasgevind het. 'n Uitruiling van nukleotiede vind plaas as purienbasis met die ooreenstemmende purienbasis of pirimidienbasis met die ooreenstemmende pirimidienbasis. Adenien kan dus vervang word met timien, of andersom. Boonop kan guanien vervang word met sitosien, of andersom. Hierdie tipe uitruilings word die oorgangspuntmutasie genoem.
Wanneer 'n purienbasis egter met 'n pirimidienbasis uitgeruil word, staan die mutasie bekend as die transversie. Hierdie mutasies mag of mag nie lei tot die verandering van die gesintetiseerde proteïen nie. Wanneer 'n mutasie 'n verandering in die gesintetiseerde proteïen veroorsaak het, word dit as 'n missense mutasie genoem, terwyl die onuitgedrukte mutasies as stille mutasies genoem word. Daarbenewens is sommige puntmutasies in staat om 'n terminatorkodon te veroorsaak, waar 'n stopsein as 'n kodonvolgorde deurgegee sal word en die proteïensintese gestop sal word met 'n verkorte proteïenmolekule. Hierdie tipe puntmutasie word as 'n nonsensmutasie genoem. Soos dit lyk, is puntmutasies van min tipes, maar die resultaat is altyd 'n verandering in 'n enkele nukleotied. Die aantal nukleotiede word nie verander nie, maar die struktuur sal anders wees; dus kan die funksie van die geen verander word.
Wat is die verskil tussen Frameshift Mutation en Point Mutation?
• Die raam van die DNS-string word op die een of ander manier in 'n raamverskuiwingsmutasie verskuif, terwyl puntmutasies nie die raam van die DNS-string verander nie.
• Die geenstruktuur en die aantal nukleotiede word verander in raamverskuiwingmutasies terwyl puntmutasies slegs die struktuur van 'n geen veroorsaak.
• Raamverskuiwingmutasies is van twee tipes, maar puntmutasies is van min tipes.
