Die sleutelverskil tussen puntmutasie en chromosomale mutasie is dat puntmutasie 'n kleinskaalse mutasie is waarin 'n enkele basispaar van die DNA- of RNA-volgorde verander terwyl chromosomale mutasie 'n grootskaalse mutasie is waarin die struktuur van die chromosoomveranderinge.
'n Mutasie is 'n verandering of 'n verandering in die nukleotiedvolgorde van DNA of RNA. Mutasies is die hoofoorsaak van genetiese variasie onder die organismes. Mutasies kom in somatiese selle sowel as in kiemlynselle voor. Sommige mutasies word deur die volgende generasie geërf terwyl ander nie oorerfbaar is nie. Somatiese mutasies beïnvloed die huidige organisme terwyl kiemlynmutasies na die volgende generasie oorgedra word. Puntmutasie en chromosomale mutasie is twee algemene tipes mutasies. Puntmutasies is die eenvoudigste tipe mutasies wat ontstaan as gevolg van 'n enkele basispaarverandering. Aan die ander kant is chromosomale mutasies ietwat grootskaalse veranderinge waarin die struktuur of aantal chromosome in 'n organisme verander.
Wat is 'n puntmutasie?
Puntmutasie is 'n verandering in 'n enkele nukleotied in 'n DNA- of RNA-volgorde. Dit kan gebeur as gevolg van die verandering, invoeging of verwydering van 'n enkele basispaar in die nukleïensuur. Die meeste puntmutasies vind plaas as gevolg van die foute in die DNA-replikasieproses. Verder kan puntmutasies ook plaasvind as gevolg van ander redes soos blootstelling aan UV- of X-strale, en kankerverwekkende chemikalieë.
Daar is twee tipes puntmutasies as oorgangsmutasies en transversiemutasies. Tydens oorgangsmutasie word 'n pirimidienbasis vervang met 'n ander pirimidienbasis of 'n purienbasis word met 'n ander purienbasis vervang. Tydens transversiemutasie word 'n purienbasis vir 'n pirimidienbasis vervang of omgekeerd.
Figuur 01: Puntmutasie
Daarbenewens, gebaseer op die effek van die finale produk, kan puntmutasies verder gegroepeer word as stil mutasies, missense mutasies en nonsens mutasies. Stille mutasies lei tot funksioneel dieselfde aminosure aan die einde terwyl missense mutasies funksioneel verskillende aminosure tot gevolg het. Dus, die gevolglike proteïen in missense mutasie kan dienooreenkomstig verandering of verlies van funksie toon. Onsin mutasies veroorsaak voortydige proteïensintese wat lei tot die volledige verlies van proteïenfunksie. Puntmutasies kan verskeie siektes veroorsaak, insluitend sistiese fibrose, sekelselanemie, Tay-Sachs-siekte, ens.
Wat is 'n chromosomale mutasie?
'n Chromosomale mutasie is 'n tipe grootskaalse mutasie. Dit verander die struktuur van 'n chromosoom of die totale aantal chromosome in 'n chromosoomstel. Verder vind hierdie soort mutasie plaas as gevolg van duplisering, translokasie, inversies of deleting van 'n deel van die chromosoom en ook as gevolg van foute in seldelingsprosesse soos oorkruising en nie-disjunksie.
Figuur 02: Chromosomale mutasie
Chromosomale mutasies kan geenwanbalans veroorsaak sowel as die ontmaskering van skadelike allele in ander chromosome. Daarom is die impak van chromosomale mutasie hoog wanneer dit vergelyk word met puntmutasie. Aangesien chromosomale mutasies in 'n deel van 'n chromosoom voorkom, kan dit baie gene insluit. Gevolglik is die omvang van die impak van chromosomale mutasie uiters hoog. Klinefelter-sindroom, Turner-sindroom en Down-sindroom is verskeie sindrome wat voorkom as gevolg van chromosomale mutasies.
Wat is die ooreenkomste tussen puntmutasie en chromosomale mutasie?
- Puntmutasie en chromosomale mutasie is twee tipes genetiese mutasies wat in lewende organismes voorkom.
- In beide gevalle word die nukleotiedvolgordes verander.
- Albei tipes mutasies kan dus dodelike siektes veroorsaak.
Wat is die verskil tussen puntmutasie en chromosomale mutasie?
Puntmutasie is 'n enkele nukleotiedverandering wat in 'n DNA- of RNA-volgorde plaasvind terwyl chromosomale mutasie 'n strukturele of numeriese verandering in chromosome is. Dit is dus die sleutelverskil tussen puntmutasie en chromosomale mutasie. In puntmutasie vind veranderinge in 'n enkele basispaar plaas. Maar in chromosomale mutasie vind veranderinge plaas in 'n deel van 'n chromosoom of die totale aantal chromosome in 'n chromosoomstel. Daarom is dit ook 'n beduidende verskil tussen puntmutasie en chromosomale mutasie.
Boonop is 'n verdere verskil tussen puntmutasie en chromosomale mutasie die impak van die mutasie. Die impak van 'n puntmutasie is relatief laag terwyl dit hoog is in chromosomale mutasie. Die puntmutasies word ook veroorsaak as gevolg van invoegings, delesies, veranderinge, ens., terwyl chromosomale mutasies veroorsaak word as gevolg van duplisering, translokasie, inversies, delesie, nie-disjunksie van chromosome, oorkruising, ens. Daarom is dit 'n groot verskil tussen puntmutasie en chromosomale mutasie. Sekelselanemie, hemofilie, sistiese fibrose, Huntington-sindroom, Tay-Sachs-siekte en kankers is van die siektes wat voorkom as gevolg van puntmutasies. Aan die ander kant is Klinefelter-sindroom, Turner-sindroom en Down-sindroom sommige sindrome wat voorkom as gevolg van chromosomale mutasies.
Opsomming – Puntmutasie vs Chromosomale Mutasie
Puntmutasie verwys na 'n enkele basispaarverandering in 'n DNA- of RNA-volgorde. Dit is 'n kleinskaalse mutasie. Terwyl chromosomale mutasie verwys na 'n strukturele of numeriese verandering in chromosome van 'n organisme. Dit is 'n grootskaalse mutasie. Die impak van chromosomale mutasie is hoog aangesien die veranderde segment van 'n chromosoom verskeie of baie gene kan insluit. Puntmutasies vind plaas as gevolg van verandering, invoeging of verwydering. Aan die ander kant kan chromosomale mutasie voorkom as gevolg van duplisering, translokasie, inversies, delesie, nie-disjunksie van chromosome, oorkruising, ens. Dit is dus die opsomming van die verskil tussen puntmutasie en chromosomale mutasie.
