Sleutelverskil – ALS vs MS (veelvuldige sklerose)
Die sleutelverskil tussen ALS en MS is dat Amiotrofiese Laterale Sklerose (ALS) 'n spesifieke afwyking is wat die motorneurondegenerasie of dood van motorneurone behels, terwyl veelvuldige sklerose (MS) 'n demyeliniserende siekte is waar die senuweebedekkings isolerende selle in die brein en rugmurg is beskadig.
Wat is ALS?
Amyotrofiese Laterale Sklerose (ALS), staan ook bekend as Lou Gehrig se siekte en Charcot-siekte, en dit word veroorsaak deur die degenerasie van motorneurone. Die simptome van ALS sluit in stywe spiere, spiertrekkings en progressiewe spierverspilling. Dit lei tot probleme met praat, sluk en uiteindelik asemhaling as gevolg van die betrokkenheid van die betrokke spiergroepe.
Die oorsaak van ALS is in die meeste gevalle nie bekend nie. 'n Minderheid gevalle word van 'n persoon se ouers geërf. ALS kom voor as gevolg van die dood van die neurone wat die vrywillige spiere beheer. Die diagnose van ALS is gebaseer op die tekens en simptome met ander ondersoeke wat gedoen is om ander potensiële oorsake uit te sluit.
Hierdie versteuring veroorsaak degenerasie van die boonste en onderste motoriese neurone. Simptome en tekens sal afhang van die plekke van die neuronale betrokkenheid. Blaas- en dermfunksie en die spiere wat verantwoordelik is vir oogbewegings word egter gespaar tot die latere stadiums van die versteuring.
Kognitiewe funksie word oor die algemeen gespaar al kan 'n minderheid demensie ontwikkel. Sensoriese senuwees en die outonome senuweestelsel word gewoonlik nie aangetas nie. Die meerderheid van die pasiënte met ALS sterf aan respiratoriese versaking, gewoonlik binne drie tot vyf jaar vanaf die aanvang van simptome.
Die bestuur van ALS het ten doel om simptome te verlig en lewensverwagting te verleng. Ondersteunende sorg moet verskaf word deur die multidissiplinêre spanne van gesondheidswerkers. Behandeling is meestal ondersteunend met respiratoriese en voedingsondersteuning. Daar is gevind dat riluzole doeltreffend is om die oorlewing beskeie te verbeter.
Stephen Hawking, 'n bekende fisikus wat aan ALS ly
Wat is MS (Multiple Sklerose)?
Dit staan ook bekend as Disseminated Sclerosis of Encephalomyelitis Disseminate. Demiëlinering van die senuweevesels ontwrig die vermoë van die aangetaste deel van die senuweestelsel om te kommunikeer, wat lei tot 'n wye reeks tekens en simptome, insluitend fisiese, geestelike en soms psigiatriese probleme. Die tekens en simptome van MS sluit in verlies of veranderinge in sensasie soos tinteling, spelde en naalde of gevoelloosheid, spierswakheid, spierspasmas, probleme met koördinasie en balans (ataksie); probleme met spraak of sluk, visuele probleme ens. MS het verskeie vorme, met nuwe simptome wat óf in geïsoleerde episodes (herhalende vorms) voorkom óf mettertyd opbou (progressiewe vorms). Daar is verskeie vorme gebaseer op die patroon van progressie.
- Terughalend-vergifnis
- Sekondêre progressiewe (SPMS)
- Primêre progressiewe (PPMS)
- Progressiewe terugval.
Die onderliggende meganisme is vermoedelik óf vernietiging van die immuunstelsel óf mislukking van die miëlien-produserende selle. genetika, en omgewingsfaktore (bv. infeksies) kan ook hierdie siekte beïnvloed. Lewensverwagting van 'n pasiënt wat met MS gediagnoseer is, is gemiddeld 5 tot 10 jaar laer as dié van 'n onaangeraakte persoon.
Multiple sklerose word tipies gediagnoseer op grond van die aanbieding van kliniese tekens en simptome, in kombinasie met mediese beelding en laboratoriumtoetse soos serebrospinale vloeistof-analise en ontlokte potensiale van die brein.
Behandeling van MS hang af van die patroon van betrokkenheid, en die behandelingsbeginsel is immuunmodulasie aangesien dit meestal 'n immuun-gemedieerde siekte is. Tydens simptomatiese aanvalle is toediening van hoë dosisse IV kortikosteroïede, soos metielprednisoloon, die aanvaarde terapie. Sommige ander goedgekeurde behandelings sluit in interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer asetaat, mitoxantrone, ens.
Wat is die verskil tussen ALS en MS?
Definisie van ALS en MS
ALS: 'n Ongeneeslike siekte van onbekende oorsaak waarin progressiewe degenerasie van motoriese neurone in die breinstam en rugmurg lei tot atrofie en uiteindelik volledige verlamming van die vrywillige spiere.
MS: 'n Chroniese outo-immuunsiekte van die sentrale senuweestelsel waarin geleidelike vernietiging van miëlien in kolle regdeur die brein of rugmurg of albei voorkom, wat met die senuweebane inmeng en spierswakheid, verlies aan koördinasie en spraak veroorsaak. visuele versteurings.
Kenmerke van ALS en MS
Patologie
ALS: ALS is meestal 'n neurodegeneratiewe versteuring.
MS: MS is 'n demyeliniserende versteuring.
Oorsaak
ALS: In ALS speel genetika 'n rol en meerderheid van die gevalle is die oorsaak onbekend.
MS: In MS is die immuun-gemedieerde skade welbekend.
ouderdomsgroep
ALS: ALS raak gewoonlik bejaarde mense.
MS: Vir MS is daar geen ouderdomspesifikasie nie en word dit ook onder jong en middeljarige bevolking gesien.
Neuronale Betrokkenheid
ALS: ALS, spesifiek, beïnvloed die motorstelsel.
MS: MS kan byna enige deel van die senuweestelsel affekteer.
Simptome
ALS: ALS manifesteer met motoriese simptome.
MS: MS kan manifesteer met mierneurologiese simptoom.
Progression
ALS: ALS is altyd 'n progressiewe siekte.
MS: MS kan progressiewe, herhalende of gemengde patroon hê.
Diagnose
ALS: ALS-diagnose is gebaseer op die kliniese tekens en simptome.
MS: MS-diagnose is gebaseer op kliniese sowel as belangrike ondersoeke.
Behandelingsbeginsel
ALS: ALS-behandeling is meestal ondersteunend.
MS: MS-behandeling is gebaseer op immuunmodulasie.
Prognose
ALS: In ALS is lewensverwagting maksimum 5 jaar.
MS: In MS is lewensverwagting gewoonlik meer as 5 jaar.
Beeld met vergunning: “Simptome van veelvuldige sklerose” deur Mikael Häggström – Alle gebruikte beelde is in die publieke domein. (Public Domain) via Commons “Stephen Hawking 2008 nasa” deur NASA/Paul Alers – https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Gelisensieer onder (Publieke Domein) via Commons
