Die sleutelverskil tussen geenmutasie en chromosoommutasie is dat die geenmutasie verandering van die nukleotiedvolgorde van 'n geen veroorsaak terwyl die chromosoommutasie 'n strukturele verandering van die segment van 'n chromosoom veroorsaak wat baie gene insluit.
Mutasies is die permanente veranderinge van die nukleotiedvolgordes van die genetiese materiaal van organismes. Geenmutasies en chromosoommutasies is twee basiese tipes mutasies, en hulle verskil hoofsaaklik van mekaar in die grootte van die verandering. Mutasies vind plaas as gevolg van baie redes soos wisselvallige stappe in die regulering van DNA-replikasie en transkripsie, blootstelling aan bestraling, UV-lig, as gevolg van sigaretrook, as gevolg van virale en bakteriële infeksies, ens.
Vervangings, invoegings, delesies of duplisering van DNA-volgordes is die hoofmeganismes wat die nukleotiedvolgorde verander. Sommige mutasies gaan van ouer na nageslag wanneer hulle in kiemselle voorkom, terwyl sommige nie-oorerflik is. Verder verander sommige mutasies nie die gevolglike aminosuurvolgorde nie. Daarom is hulle stille mutasies. Mutasies kan egter of nie gunstig wees vir die volharding in die wêreld oor 'n lang tyd nie. Individue of bevolkings met gunstige gene sal oorleef terwyl die ongunstige karakters ontstaan het as gevolg van mutasies sal uit die omgewing elimineer deur natuurlike seleksie.
Wat is geenmutasie?
Geenmutasie is 'n kleinskaalse verandering van die genetiese materiaal van 'n organisme, wat hoofsaaklik in 'n bepaalde geen voorkom. Puntmutasies en raamverskuiwingmutasies is die twee hooftipes geenmutasie waarin raamverskuiwingmutasies óf as delesies óf invoegings plaasvind. Wanneer die nukleotiedvolgorde van 'n geen verander, veroorsaak dit die veranderinge in die mRNA-volgorde. Gevolglik verander die kodonvolgorde van die geen en lei dit tot 'n verkeerde aminosuurvolgorde. Op die ou end produseer dit 'n verkeerde proteïen. Puntmutasies kan 'n oorgang, transversie, stilte, misverstand en onsin wees.
Figuur 01: Geenmutasie
Geenmutasie kan lei tot die verandering van die getal of die struktuur van die hele chromosoom, wat tot chromosomale mutasies kan lei. Geenmutasies is egter kleinskaalse veranderinge in die nukleotiedvolgorde, en daarom word hulle soms reggestel deur geenregulerende en herstelmeganismes. Sommige geenmutasies bly egter sonder herstel. Sekelselanemie, hemofilie, sistiese fibrose, Huntington-sindroom, Tay-Sachs-siekte, baie kankers en laktose-intoleransie is van die siektes wat voorkom as gevolg van geenmutasies.
Wat is chromosoommutasie?
Chromosoommutasie is 'n grootskaalse verandering van die chromosome van 'n organisme, waar óf die aantal óf die struktuur van die chromosome verander. Daar is drie hooftipes chromosomale mutasies, naamlik duplisering, inversies en delesies. Wanneer 'n spesifieke deel van die DNA-string dupliseer, sal die aantal gene in 'n chromosoom toeneem. Dit veroorsaak beide strukturele en numeriese verandering in die chromosoom.
Figuur 02: Chromosoommutasie
Soms verwyder 'n gedeelte van 'n chromosoom wat verskeie gene in die DNS-string bevat en omgekeerd aan die oorspronklike posisie. Dit staan bekend as 'n inversie, en dit is 'n tipe chromosoommutasie. Inversies veroorsaak nie dat die getal verander nie, maar verskillende interaksies kan ontstaan as die geenvolgorde verander is. Gevolglik word die fenotipes anders of abnormaal. Skrapings kan plaasvind as gevolg van blootstelling aan bestraling, hoë hitte of virusse. Gewoonlik is skrappings resultate van eksterne oorsake, en die geaffekteerde area van die chromosoom bepaal die omvang van verandering of die skade.
Al hierdie chromosomale mutasies beïnvloed die struktuur en die aantal chromosome in 'n organisme ernstig. Hulle lei tot die verandering van proteïensintese en geenuitdrukking. Prader-Willi-sindroom en Cri-du-chat-sindroom is van die voorbeelde van chromosoommutasies wat veroorsaak word as gevolg van delesies.
Wat is die ooreenkomste tussen geenmutasie en chromosoommutasie?
- Geenmutasie en chromosoommutasie is twee tipes mutasies.
- In beide gevalle verander die nukleotied van die DNS-volgorde.
- Albei veroorsaak 'n verandering in geenuitdrukking.
- Hulle kan tot genetiese siektes lei.
Wat is die verskil tussen geenmutasie en chromosoommutasie?
Wanneer verandering van die nukleotiedvolgorde van 'n geen plaasvind, staan dit bekend as 'n geenmutasie. Aan die ander kant, wanneer die chromosoomstruktuur en getal verander, is dit 'n chromosoommutasie. Dit is die fundamentele verskil tussen geenmutasie en chromosoommutasie. Geenmutasie is 'n kleinskaalse mutasie wat puntmutasie of raamverskuiwingmutasie kan wees. Chromosoommutasies kan veroorsaak word as gevolg van delesies, translokasies, inversies, ens. Die aantal gene wat betrokke is maak die belangrikste verskil tussen geenmutasie en chromosoommutasie. In geenmutasie muteer 'n spesifieke geen terwyl in chromosoommutasie baie gene muteer saam met die segment van die chromosoom.
Die onderstaande infografika bevat meer besonderhede oor die verskil tussen geenmutasie en chromosoommutasie
Opsomming – Geenmutasie vs Chromosoommutasie
Geenmutasie en chromosoommutasie is twee tipes mutasies wat in die genetiese materiaal van 'n organisme voorkom. Geenmutasie is 'n verandering van 'n nukleotiedvolgorde van 'n geen terwyl chromosoommutasie 'n verandering van die nukleotiedvolgorde van 'n segment van 'n chromosoom is. Verder veroorsaak chromosoommutasie strukturele sowel as numeriese veranderinge van die chromosome. Geenmutasies is klein skaal, en hulle kan reggestel word. Maar chromosoommutasies is grootskaalse ernstige veranderinge wat nie maklik reggestel kan word nie. Dit is die verskil tussen geenmutasie en chromosoommutasie.
