Sleutelverskil – Sitogenetika vs Molekulêre Genetika
Genetiese studies ondersoek hoe eienskappe van een generasie na die volgende generasie deur genome oorgedra word. Sitogenetika en Molekulêre genetika is twee subvertakkings van genetiese studies, wat chromosome en gene bestudeer. Die sleutelverskil tussen sitogenetika en molekulêre genetika is dat sitogenetika die studie van die aantal en struktuur van chromosome is deur mikroskopiese analise te gebruik, terwyl molekulêre genetika die studie van gene en chromosome op die DNA-molekulevlak is deur gebruik te maak van DNA-tegnologie.
Wat is Sitogenetika?
Chromosome is die dryfkrag van oorerwing in selle. Hulle bevat al die genetiese inligting van die organisme wat van ouer tot nageslag geërf word. Enige verandering in die chromosomale getal en struktuur lei dikwels tot veranderinge in die genetiese inligting wat na die nageslag sal oorgedra word. Daarom is die inligting oor hele chromosome in 'n sel en chromosomale anomalieë belangrik in kliniese genetika en molekulêre studies. Chromosomale abnormaliteite kom normaalweg voor tydens die seldeling en word na die nuwe sel oorgedra.
Chromosome is saamgestel uit DNA en proteïene. Daarom kan die veranderinge in chromosome die gene ontwrig wat vir proteïene gekodeer is, wat tot verkeerde proteïene sal lei. Hierdie veranderinge veroorsaak genetiese siektes, geboortedefekte, sindrome, kanker, ens. Studies oor chromosome en hul veranderinge kom onder die term sitogenetika. Daarom kan sitogenetika gedefinieer word as 'n tak van genetika wat handel oor die ontleding van getal, struktuur en funksionele veranderinge in die chromosome van 'n sel. Daar is verskillende tegnieke wat soos volg in sitogenetiese analise uitgevoer word.
Karyotipering – 'n Tegniek wat chromosome van 'n sel onder 'n mikroskoop visualiseer om die aantal en struktuur van die chromosome te identifiseer
Fluorescence in situ hibridization (FISH) – 'n Tegniek wat die teenwoordigheid, ligging en kopie-getalle van gene in die metafase-chromosome opspoor om verskeie genetiese siektes en chromosomale abnormaliteite te diagnoseer
Skikking-gebaseerde vergelykende genomiese hibridisasie – 'n Tegniek wat ontwikkel is om kopiegetalvariasies en chromosomale abnormaliteite te ontleed
Sitogenetiese studies onthul die verskille in die chromosomale getal en struktuur. Sitogenetiese analise word gewoonlik tydens 'n swangerskap uitgevoer om te bepaal of die fetus veilig is met chromosomale afwykings. 'n Normale menslike sel bevat 22 outosomale chromosoompare en een paar geslagschromosome (totaal 46 chromosome). 'n Abnormale aantal chromosome kan in 'n sel teenwoordig wees; hierdie toestand staan bekend as aneuploïdie. By mense is Down-sindroom en Turner-sindroom te wyte aan numeriese anomalieë van chromosome. Trisomie van chromosoom 21 veroorsaak Down-sindroom en afwesigheid van eengeslagschromosoom veroorsaak Turner-sindroom. Kariotipering is een so 'n sitogenetiese tegniek wat bogenoemde sindrome by mense identifiseer.
Sitogenetiese studies verskaf ook waardevolle inligting vir voortplantingsgesprekke, siektediagnose en behandeling van sommige siektes (leukemie, limfoom en gewasse) ens.
Figuur 01: Downsindroom-kariotipe
Wat is Molekulêre Genetika?
Molekulêre genetika verwys na die studie van struktuur en funksies van gene op 'n molekulêre vlak. Dit handel oor die studie van chromosome en geenuitdrukkings van 'n organisme op DNS-vlak. Kennis van gene, geenvariasie en mutasies is belangrik vir die verstaan en behandeling van siektes en vir ontwikkelingsbiologie. DNA-volgordes van gene word in molekulêre genetika bestudeer. Volgordevariasies, mutasies in die volgordes, geenliggings is goeie inligting vir die identifisering van genetiese variasie tussen individue en verskeie siekte-identifikasie.
Molekulêre genetika tegnieke is amplifikasie (PCR en kloning), geenterapie, geenskerms, skeiding en opsporing van DNA en RNA, ens. Deur al hierdie tegnieke te gebruik, word die studies oor gene uitgevoer om die strukturele en funksionele variasies te verstaan van gene in die chromosome op molekulêre vlak. Die menslike genoomprojek is 'n merkwaardige uitkoms van molekulêre genetika.
Figuur 2: Molekulêre Genetika
Wat is die verskil tussen Sitogenetika en Molekulêre Genetika?
Sitogenetika vs Molekulêre Genetika |
|
| Sitogenetika is die studie van chromosome deur mikroskopiese tegnieke te gebruik. | Molekulêre genetika is die studie van gene op DNS-vlak deur DNS-tegnologiese tegnieke te gebruik. |
| tegnieke | |
| Karyotipering, FISH, aCGH ens. is tegnieke wat in hierdie veld gebruik word. | DNA-isolasie, DNA-amplifikasie, geenkloning, geenskerms, ens. is tegnieke wat hier gebruik word. |
Opsomming – Sitogenetika vs. Molekulêre Genetika
Sitogenetika en molekulêre genetika is twee subvelde van genetika wat chromosome en gene bestudeer. Die verskil tussen Sitogenetika en molekulêre genetika lê in hul fokus; sitogenetika is die studie van numeriese en strukturele variasies van die chromosome in 'n sel terwyl molekulêre genetika die studie van gene in die chromosome op DNA-vlak is. Beide areas is belangrik vir die begrip van die genetiese siektes, diagnose, terapie en evolusie.
