Sleutelverskil – Parkinson se vs Huntington-siekte
Die sleutelverskil tussen Parkinson en Huntington se siekte is dat Parkinson-siekte (PD) 'n versteuring is met rigiditeit, bewing, verlangsaming van bewegings, posturale onstabiliteit en gangversteurings wat gewoonlik op ouderdom voorkom as gevolg van degenerasie van die substantia nigra van die middelbrein terwyl Huntington se siekte (HD) 'n familiale neurodegeneratiewe versteuring is wat gewoonlik in 'n jonger bevolking voorkom, gekenmerk deur emosionele probleme, verlies aan denkvermoë (kognisie) en abnormale choreiforme bewegings (herhalende en vinnige, rukkerige, onwillekeurige bewegings).
Wat is Parkinson se siekte?
Parkinson se siekte is 'n degeneratiewe versteuring van die sentrale senuweestelsel wat hoofsaaklik die motoriese stelsel affekteer. Die motoriese simptome van Parkinson se siekte spruit uit die degenerasie van dopamiengenererende selle in die substantia nigra in die middelbrein. Die oorsake van hierdie seldood word swak verstaan. Vroeg in die verloop van die siekte is die mees ooglopende simptome bewing, rigiditeit, traagheid van beweging en moeilikheid om te loop en te loop. Later ontstaan denk- en gedragsprobleme, met demensie wat algemeen in die gevorderde stadiums van die siekte voorkom. Depressie is die mees algemene psigiatriese simptoom. Ander simptome sluit sensoriese, slaapprobleme en emosioneel verwante probleme in.
Parkinson se siekte is meer algemeen by ouer mense, en die meeste gevalle kom na die ouderdom van 50 voor; wanneer dit by jong gesien word, word dit Parkinson-siekte met jong aanvang genoem. Diagnose is deur mediese geskiedenis en fisiese ondersoek. Daar is geen genesing vir PD nie, maar medikasie, chirurgie en multidissiplinêre bestuur kan verligting van die gestremde simptome bied. Die hoofklasse medisyne wat nuttig is vir die behandeling van motoriese simptome is levodopa, dopamienagoniste en MAO-B-inhibeerders. Hierdie middels kan ook ongewenste newe-effekte veroorsaak. Diepbreinstimulasie is as 'n behandelingsmodaliteit met 'n mate van sukses probeer.
Wat is Huntington se siekte?
Huntington-siekte kom gewoonlik in 'n persoon se dertigs of veertigs voor. Vroeë tekens en simptome kan depressie, prikkelbaarheid, swak koördinasie, klein onwillekeurige bewegings en probleme om nuwe inligting te leer of besluite te neem insluit. Baie mense met Huntington-siekte ontwikkel onwillekeurige, herhalende rukbewegings bekend as chorea. Soos die siekte vorder, word simptome meer uitgesproke. Mense met hierdie versteuring ervaar ook veranderinge in persoonlikheid en afname in denkvermoëns. Geaffekteerde individue leef gewoonlik ongeveer 15 tot 20 jaar nadat tekens en simptome begin het.
Daar is geen sorg vir hierdie afwyking nie, en dit word grootliks geneties bepaal as gevolg van mutasies in die HTT-geen. Die jeugdige vorm van hierdie afwyking bestaan ook. Chorea kan met medisyne beheer word. Ander hoërfunksie-abnormaliteite is egter moeilik om te beheer.
Kronale gedeelte van 'n MR-breinskandering van 'n pasiënt met HD.
Wat is die verskil tussen Parkinson en Huntington se siekte?
Oorsaak, tekens en simptome, behandeling en bestuur, ouderdom van aanvang van Parkinson en Huntington se siekte:
Oorsaak:
Parkinson se siekte: PD word veroorsaak deur die degenerasie van die neurone in Substantia nigra van die middelbrein.
Huntington se siekte: HD word veroorsaak deur die mutasies in die HTT-geen.
Ouderdom van aanvang:
Parkinson se siekte: PD kom gewoonlik na die ouderdom van 50 voor.
Huntington se siekte: HD kom gewoonlik in die dertiger- of veertigerjare voor.
Simptome:
Parkinson se siekte: PD veroorsaak bewing, rigiditeit, verlangsaming van bewegings en loopversteurings.
Huntington se siekte: HD veroorsaak abnormaliteite met hoër funksie, soos probleme met dink en redeneer, tesame met kenmerkende chorea.
Behandeling:
Parkinson se siekte: PD word behandel met dopamienversterkende middels soos levodopa, dopamienagoniste, ens.
Huntington se siekte: HD het geen genesende behandeling nie en die behandeling is hoofsaaklik ondersteunend.
Lewensgemak:
Parkinson se siekte: PD het nie 'n uitwerking op lewensverwagting nie. Dit verminder egter die lewenskwaliteit.
Huntington se siekte: HD-pasiënte leef 15-20 jaar na die verskyning van die eerste simptoom.
Beeld met vergunning: Blausen.com-personeel. “Blausen-galery 2014”. Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. – Eie werk. (CC BY 3.0) via Wikimedia Commons “Huntington” deur Frank Gaillard – Eie werk. (CC BY-SA 3.0) via Commons
