Die sleutelverskil tussen sianohidrien en nitril is dat sianohidrienverbindings 'n sianogroep en 'n hidroksiegroep bevat, terwyl nitrilverbindings slegs sianogroepe bevat.
Beide sianohidrien- en nitrilverbindings bevat sianogroepe (-CN funksionele groep). Hierdie verbindings het hierdie funksionele groepe geheg aan 'n alkiel- of arielgroep; dus kan ons hulle as organiese verbindings kategoriseer.
Wat is sianohidrien?
Sianohidrien is 'n organiese verbinding met die algemene chemiese formule R2C(OH)CN. Hierdie verbindings het twee funksionele groepe per molekule: sianogroep en hidroksiegroep. Hierdie twee funksionele groepe is aan dieselfde koolstofatoom geheg. Hierdie koolstofatoom is verder geheg aan óf 'n alkiel- óf 'n arielgroep, of daar kan beide tipes R-groepe wees.
In die industrie is sianohidrienverbindings belangrik as voorlopers vir karboksielsuurproduksie en ook vir sommige aminosure. Hierdie sianohidrienverbindings vorm uit sianohidrienreaksie waarin 'n ketoon of 'n aldehied behandel word met waterstofsianied (HCN) in die teenwoordigheid van natriumsianied in 'n oormatige hoeveelheid as 'n katalisator. Tydens hierdie produksiereaksie tree sianogroep (CN-) van waterstofsianied op as die nukleofiel, wat die elektrofiele karbonielkoolstof in die ketoon of aldehied aanval. Hierdie reaksie word gevolg deur protonering deur HCN, wat lei tot die regenerasie van sianiedanioon. Ons kan egter ook sianohidriene voorberei deur sulfiet deur sianiedsoute te verplaas.
Die mees algemene en belangrikste sianohidrienverbinding is asetoonsianohidrien. Dit is die sianohidrien van asetoon wat gevorm word as 'n tussenproduk in die industriële produksie van metielmetakrilaat. Hierdie stof bestaan as 'n vloeistof en kan dien as 'n bron van HCN.
Wat is Nitril?
Nitrielverbindings is organiese verbindings met die algemene chemiese formule R-CN. Dit beteken dat hierdie verbindings 'n sianogroep het. Daarom word die term siano- gewoonlik uitruilbaar met die term nitril in industriële toepassings gebruik. Daar is baie belangrike toepassings van nitrilverbindings, insluitend die vorming van metielsianoakrilaat, in die vervaardiging van supergom, nitrielrubber, nitrilbevattende polimere wat nuttig is in die vervaardiging van mediese handskoene, ens. Daar is ook baie toepassings van nitrilrubber.; veral as motor- en ander seëls as gevolg van sy weerstand teen brandstof en olie. Belangriker nog, anorganiese verbindings wat die sianogroep bevat, word nie nitrilverbindings genoem nie; hulle word eerder sianiede genoem.
Wanneer die struktuur oorweeg word, is nitrille lineêre molekules. Hierdie molekules weerspieël die sp-hibridisasie van die koolstofatoom met die drievoudige binding met die stikstofatoom. Nitrilverbindings is polêr en het 'n dipoolmoment. Nitrilverbindings kom voor as vloeistowwe wat hoë relatiewe permittiwiteite het.
Ons kan nitrilverbinding industrieel vervaardig deur ammoksidasie en hidrosianering. Albei hierdie roetes is volhoubaar (groen) en het 'n minimum vrystelling van gevaarlike stowwe.
Wat is die verskil tussen sianohidrien en nitril?
Sianohidrien- en nitrilverbindings is organiese verbindings wat die siano funksionele groep bevat. Die belangrikste verskil tussen sianohidrien en nitril is dat sianohidrienverbindings 'n sianogroep en 'n hidroksiegroep bevat, terwyl nitrilverbindings slegs sianogroepe bevat. Verder word sianohidrien deur sianohidrienreaksie geproduseer terwyl nitril deur ammoksidasie en hidrosianering geproduseer kan word.
Infografika hieronder toon meer verskille tussen sianohidrien en nitriel.
Opsomming – Sianohidrien vs Nitril
Sianohidrien- en nitrilverbindings is organiese verbindings wat die siano funksionele groep bevat. Die sleutelverskil tussen sianohidrien en nitril is dat sianohidrienverbindings 'n sianogroep en 'n hidroksiegroep bevat, terwyl nitrilverbindings slegs sianogroepe bevat.
