Die sleutelverskil tussen homonukleêre en heteronukleêre aromatiese verbindings is dat die homonukleêre aromatiese verbindings atome van dieselfde chemiese elemente in die ringstruktuur bevat, terwyl die heteronukleêre aromatiese verbindings atome van verskillende chemiese elemente in die ringstruktuur bevat.
Homonukleêre en heteronukleêre aromatiese verbindings is organiese verbindings wat ringstrukture bevat. En hierdie ringstrukture bevat óf identiese atome óf verskillende atome. Daarom het hulle verskillende chemiese en fisiese eienskappe na gelang van die tipe atome in die ringstrukture.
Wat is homonukleêre aromatiese verbindings?
Homonukleêre aromatiese verbindings is stowwe wat bestaan uit atome van dieselfde chemiese element wat via kovalente bindings aan mekaar gebind is om 'n ringstruktuur te vorm. Die meeste homonukleêre aromatiese verbindings bevat koolstofatome wat die ring vorm. Daar is óf enkel- óf dubbelbindings tussen hierdie atome, en daar kan waterstof of ander atome (of groep atome) as aanhangende groepe aan hierdie koolstofatome geheg wees.
Figuur 1: Benseen is 'n homonukleêre aromatiese verbinding
Benseen is 'n algemene homonukleêre aromatiese verbinding wat ses koolstofatome in 'n ring het wat deur afwisselende enkel- en dubbelbindings tussen hulle geheg is. Boonop voldoen hierdie verbindings aan die vereistes van 'n aromatiese struktuur; hulle bevat 'n gekonjugeerde pi-elektronsisteem, planêre, elektrondelokalisasie, afwisselende enkel- en dubbelbindings, ens.
Wat is heteronukleêre aromatiese verbindings?
Heteronukleêre aromatiese verbindings is stowwe wat bestaan uit atome van verskillende chemiese elemente wat via kovalente bindings aan mekaar gebind is om 'n ringstruktuur te vorm. Wat 'n vereiste om 'n aromatiese verbinding te wees, bevat heteronukleêre aromatiese verbindings pi-elektronstelsel, afwisselende enkel- en dubbelbindings, gedelokaliseerde elektronstelsel, ens.
Figuur 2: Furan bevat koolstofatome en 'n suurstofatoom in die ringstruktuur
Oor die algemeen bevat hierdie verbindings hoofsaaklik koolstofatome saam met ander atome soos stikstof, swael en suurstof. Piridien het byvoorbeeld 'n struktuur wat soortgelyk is aan benseen, maar daar is 'n stikstofatoom in plaas van 'n koolstofatoom in die ringstruktuur. Net so het furaan vier koolstofatome en 'n suurstofatoom, wat die ringstruktuur daarvan vorm.
Wat is die verskil tussen homonukleêre en heteronukleêre aromatiese verbindings?
Homonukleêre en heteronukleêre aromatiese verbindings is organiese verbindings wat ringstrukture bevat. Die sleutelverskil tussen homonukleêre en heteronukleêre aromatiese verbindings is dat die homonukleêre aromatiese verbindings saamgestel is uit atome van dieselfde chemiese element wat via kovalente bindings aan mekaar gebind is om 'n ringstruktuur te vorm, terwyl die heteronukleêre aromatiese verbindings atome van verskillende chemiese elemente in die ring bevat struktuur.
Boonop bevat die homonukleêre aromatiese verbindings niepolêre chemiese bindings terwyl die heteronukleêre aromatiese verbindings beide polêre en niepolêre chemiese bindings bevat. Benseen is 'n voorbeeld van 'n homonukleêre aromatiese verbinding terwyl piridien en furaan voorbeelde is van heteronukleêre aromatiese verbindings.
Die volgende tabel som die verskil tussen homonukleêre en heteronukleêre aromatiese verbindings op.
Opsomming – Homonukleêre vs Heteronukleêre aromatiese verbindings
Homonukleêre en heteronukleêre aromatiese verbindings is organiese verbindings wat ringstrukture bevat. Hierdie ringstrukture bevat óf identiese atome óf verskillende atome. Ter opsomming, die sleutelverskil tussen homonukleêre en heteronukleêre aromatiese verbindings is dat die homonukleêre aromatiese verbindings atome van dieselfde chemiese elemente in die ringstruktuur bevat, terwyl die heteronukleêre aromatiese verbindings atome van verskillende chemiese elemente in die ringstruktuur bevat.
