Die sleutelverskil tussen alifatiese en aromatiese karboksielsuur is dat alifatiese karboksielsuurverbindings 'n lineêre struktuur in hul R-groep het, terwyl aromatiese karboksielsuur 'n sikliese struktuur het met afwisselende dubbel- en enkelbindings in sy R-groep.
Karboksielsuur is 'n organiese verbinding met die funksionele groep -COOH. Hierdie funksionele groep word gewoonlik aan die R-groep geheg. Hierdie R-groep kan óf alifaties óf aromaties wees. Daarom kan ons twee tipes karboksielsure identifiseer: alifatiese karboksielsure en aromatiese karboksielsure.
Wat is alifatiese karboksielsuur?
Alifatiese karboksielsuur is 'n koolwaterstof wat 'n karboksielsuur funksionele groep bevat wat aan die oopkettingverbindings of geslote kettings gekoppel is wat nie aromaties is nie. Alifatiese karboksielsuur het 'n wye reeks chemikalieë wat 'n wye verskeidenheid industriële funksies kan verrig. Die meeste van hulle kom natuurlik voor, en hulle dien ook 'n belangrike funksie in voeding; ons kan hulle as tussenprodukte in normale biochemiese prosesse vind.
Ons kan 'n alifatiese karboksielsuur noem volgens die IUPAC-nomenklatuur; die name is afgelei van die langste koolstofketting wat die karboksielsuur funksionele groep bevat deur die finale -e van die naam van die moederalkaan te laat val en deur die agtervoegsel -oic by te voeg wat gevolg word deur die woord suur.” Ons moet die ketting nommer wat met die koolstof van die karboksielgroep begin.
'n Alifatiese karboksielsuurverbinding kan versadig of onversadig wees. Dit beteken as die alifatiese karboksielsuurverbinding uit dubbel- of drievoudige bindings tussen die koolstofatome in die hoofkoolstofketting bestaan, noem ons dit onversadig, terwyl versadigde alifatiese karboksielsure slegs enkelbindings tussen koolstofatome in die koolstofketting het.
Wat is aromatiese karboksielsuur?
Aromatiese karboksielsuur is 'n koolwaterstof wat bestaan uit 'n karboksielsuur funksionele groep geheg aan 'n geslote ringstruktuur met afwisselende dubbel- en drievoudige bindings. Die belangrikste aromatiese dikarboksielsure wat ons ken, is ftaalsuur, isoftaalsuur en tereftaalsuur. Hierdie drie strukture verskil van mekaar volgens die orto-, meta- en para-isomeriese strukture.
Dit is moontlik om aromatiese karboksielsuurverbindings te berei deur die oksidasie van alkielbensene. Die kragtige oksidasie van alkielbenseenverbinding met suur of alkaliese kaliumpermanganaat van chroomsuur kan lei tot die vorming van aromatiese karboksielsuurverbindings.
Gewoonlik is aromatiese sure sterker as alifatiese sure omdat die aromatiese ring die vorming van sterker waterstofbindings tussen molekules veroorsaak. Ons kan aromatiese karboksielsure in groepe klassifiseer volgens die substituente wat aan die karboksielkoolstofatoom gebind is. Boonop het 'n aromatiese suur 'n arielgroep wat aan die karboksielgroep gebind is.
Wat is die verskil tussen alifatiese en aromatiese karboksielsuur?
Die sleutelverskil tussen alifatiese en aromatiese karboksielsuur is dat alifatiese karboksielsuurverbindings 'n lineêre struktuur in hul R-groep het, terwyl aromatiese karboksielsuur 'n sikliese struktuur het met afwisselende dubbel- en enkelbindings in sy R-groep. Boonop kan daar óf versadigde óf onversadigde vorme van alifatiese karboksielsure wees, terwyl aromatiese karboksielsure slegs onversadigde vorms het.
Die onderstaande infografika bied die verskille tussen alifatiese en aromatiese karboksielsuur in tabelvorm vir sy-aan-sy vergelyking.
Opsomming – Alifatiese vs Aromatiese Karboksielsuur
Karboksielsuurverbindings is baie belangrike koolwaterstofverbindings. Ons kan hulle basies in twee groepe klassifiseer; hulle is alifatiese en aromatiese karboksielsure. Die sleutelverskil tussen alifatiese en aromatiese karboksielsuur is dat alifatiese karboksielsuurverbindings 'n lineêre struktuur in hul R-groep het, terwyl aromatiese karboksielsuur 'n sikliese struktuur het met afwisselende dubbel- en enkelbindings in sy R-groep.
