Die sleutelverskil tussen BRCA1 en BRCA2 mutasie is dat die verandering in die genetiese kode van BRCA1 geen (BReast Cancer gene 1), wat in die chromosoom 17 geleë is, BRCA1 mutasie is terwyl die verandering in die genetiese kode van BRCA2 geen (BReast Cancer gene 2), wat in die chromosoom 13 teenwoordig is, is BRCA2 mutasie.
BRCA1 en BRCA2 (BReast Cancer gene 1 and 2) is twee bekende gene wat met die risiko van borskanker geassosieer word. Daarom, wanneer hulle normaal funksioneer, kodeer hierdie twee gene vir tumoronderdrukkerproteïene. Tumoronderdrukkerproteïene help selle om DNS-skade doeltreffend te herstel en die selle veilig te hou. Genetiese kodes van hierdie gene kan verander en dus mutasies veroorsaak. Meer as 100 BRCA-mutasies is tot dusver geïdentifiseer. Sommige mutasies veroorsaak nie gesondheidsrisiko's nie, terwyl min bors- en eierstokkanker by vroue veroorsaak. Verder kan BRCA-mutasies die risiko van verskeie ander kankers verhoog soos kolonkanker, pankreaskanker en prostaatkanker, ens.
Wat is BRCA1-mutasie?
BRCA1-geen is een van die gene wat borskanker gekoppel is in die chromosoom 17. Wanneer die genetiese kode van BRCA1-geen verander, staan dit bekend as BRCA1-mutasie. BRCA1-mutasies veroorsaak borskanker, en hulle is dikwels drievoudig negatief. Hierdie mutasies is moeiliker om te behandel aangesien hulle nie goed op hormonale terapieë reageer nie.
Figuur 01: BRCA-gene
Verder, wanneer BRCA1 gemuteer het, verhoog dit die risiko van eierstokkanker teen ouderdom 70 in 54% vir vroue. BRCA1-mutasies erf van ouers. Hulle kan egter ook aangeskaf word. Wanneer BRCA1- en BRCA2-mutasies vergelyk word, is BRCA1-mutasies meer algemeen.
Wat is BRCA2-mutasie?
BRCA2-geen is teenwoordig in die chromosoom 13. Wanneer die genetiese kode van hierdie geen verander, is dit 'n mutasie van BRCA2. BRCA2-mutasies veroorsaak borskanker, en hulle is minder algemeen as BRCA1-mutasies.
Boonop kan die hormonale terapieë hierdie mutasies behandel. Die risiko om eierstokkanker teen die ouderdom van 70 te ontwikkel, is 27% by vroue wat BRCA2-mutasies het.
Wat is die ooreenkomste tussen BRCA1- en BRCA2-mutasie?
- Beide BRCA1- en BRCA2-mutasies het 'n risiko om borskanker by vroue te skep.
- Hierdie mutasies kan na die volgende generasie erf.
- BRCA1- en BRCA2-mutasies is skaars in die algemene bevolking.
- Albei mutasies verhoog ook die risiko van eierstokkanker.
Wat is die verskil tussen BRCA1- en BRCA2-mutasie?
BRCA1 en BRCA2 is twee gene wat met bors- en eierstokkanker geassosieer word. Wanneer hul genetiese kodes verander het, noem ons dit onderskeidelik 'n BRCA1-mutasie en BRCA2-mutasie. Verder is BRCA1 mutasies meer algemeen as BRCA2 mutasies. Die onderstaande infografika wys meer besonderhede oor die verskil tussen BRCA1- en BRCA2-mutasie.
Opsomming – BRCA1 vs BRCA2 Mutasie
BRCA1- en BRCA2-mutasies vind plaas wanneer die geenvolgorde van beide gene verander. Hierdie mutasies het 'n verhoogde risiko van bors- en eierstokkanker. Hulle is skaars in die normale bevolking. In vergelyking met BRCA2-mutasies, is BRCA1-mutasies meer algemeen, en hulle is dikwels drievoudig negatief. Dit is die verskil tussen BRCA1- en BRCA2-mutasie.
