Die sleutelverskil tussen aromatiese en alifatiese aldehiede is dat die aldehied funksionele groep van die aromatiese aldehiede aan 'n aromatiese groep geheg is, terwyl die alifatiese aldehiede nie hul aldehied funksionele groep aan 'n aromatiese groep geheg het nie.
Aldehiede is organiese verbindings met die funksionele groep –CHO. Daarom het dit 'n karbonielsentrum (-C=O). Die algemene formule van 'n aldehied is R-CHO waarin R-groep óf aromaties óf alifaties kan wees. Gevolglik bepaal hierdie R-groep die reaktiwiteit van hierdie organiese molekule. Aromatiese aldehiede is minder reaktief as alifatiese aldehiede.
Wat is aromatiese aldehiede?
Aromatiese aldehiede is organiese molekules wat die –CHO funksionele groep aan 'n aromatiese groep geheg het. Ons verwys egter na hierdie naam wanneer daar iewers 'n aromatiese groep in die aldehied is. Aromatiese groepe het 'n gedelokaliseerde pi-elektronwolk as gevolg van die gekonjugeerde pi-bindingsisteem (afwisselende patroon van enkelbindings en dubbelbindings).
Figuur 01: Bensaldehied
Wanneer die funksionele groep direk aan die aromatiese ring heg, bevorder dit die pi-orbitale oorvleueling tussen die orbitaal van karbonielkoolstof en die orbitale van die aromatiese groep. Met ander woorde, die teenwoordigheid van die karbonielgroep wat aan die aromatiese ring geheg is, verleng die delokalisering van pi-elektronwolk. Dit herverdeel die effek van die elektron-onttrekkende aard van suurstof in -CHO groep wat inkorporeer met die aromatiese ring. Daarom maak die aromatiese ring die aldehiedgroep minder elektrofiel. Met ander woorde, hierdie molekules het resonansiestabilisering.
Wat is alifatiese aldehiede?
Alifatiese aldehiede is organiese verbindings wat geen aromatiese ringe aan die aldehiedgroep het nie. Boonop het hierdie molekules geen aromatiese ring wat aan enige plek van die verbinding geheg is nie.
Figuur 02: Isovalerielaldehied
Aangesien daar geen aromatiese ringe is nie, het hierdie molekules geen resonansiestabilisering nie. Daarom het hierdie molekules hoogs elektrofiele –CHO-groepe, dus is die reaktiwiteit van die molekule baie hoog.
Wat is die verskil tussen aromatiese en alifatiese aldehiede?
Aromatiese aldehiede is organiese molekules wat die –CHO funksionele groep aan 'n aromatiese groep geheg het. Alifatiese aldehiede is organiese verbindings wat geen aromatiese ringe aan die aldehiedgroep het nie. Dit is die hoofverskil tussen aromatiese en alifatiese aldehiede.
Verder het aromatiese aldehiede resonansiestabilisering. Die reaktiwiteit van hierdie molekules is dus baie minder. Boonop is hulle minder elektrofiel. Maar alifatiese aldehiede het geen resonansiestabilisering nie. Daarom is die reaktiwiteit baie hoog. Daarbenewens is die elektrofiele aard ook baie hoog.
Opsomming – Aromatiese vs Alifatiese Aldehiede
Aldehiede is in twee tipes soos aromatiese aldehiede en alifatiese aldehiede. Die sleutelverskil tussen aromatiese en alifatiese aldehiede is dat aromatiese aldehiede hul aldehied funksionele groep aan 'n aromatiese groep geheg het, terwyl alifatiese aldehiede nie hul aldehied funksionele groep aan 'n aromatiese groep geheg het nie.
