Die sleutelverskil tussen kinolien en isokinolien is dat in kinoloon, die stikstofatoom in die eerste posisie van die ringstruktuur is, terwyl, in isokinolien, die stikstofatoom in die tweede posisie van die ringstruktuur is.
Isokinolien is 'n strukturele isomeer van kinoloon. Dit beteken beide hierdie verbindings het dieselfde chemiese formule maar verskillende verbindings van atome. Spesifiek, die posisie van die stikstofatoom in die ringstruktuur verskil in twee verbindings.
Wat is kinolien?
Kinolon is 'n organiese verbinding met 'n heterosikliese aromatiese ringstruktuur met die chemiese formule C9H7N. Dit is 'n effens gelerige, olierige vloeistof. Hierdie vloeistof het 'n sterk reuk, en dit is hoogs higroskopies van aard. By blootstelling aan lug word hierdie vloeistof meer geel en word dan bruin.
Figuur 01: Chemiese struktuur van kinoloon
Wanneer die chemiese en fisiese eienskappe van kinoloon oorweeg word, is dit effens oplosbaar in koue water, maar los maklik op in warm water en die meeste ander organiese oplosmiddels. Bv. alkohol, eter, koolstofdisulfied, ens.
Kinolon is eers uit steenkoolteer onttrek, en steenkoolteer bly steeds die hoofbron van kinoloon. Ons kan kinoloon sintetiseer deur eenvoudige anilienverbindings te gebruik. Daar is 'n aantal roetes vir hierdie sintese, insluitend combes quinolon sintese, Conrad-Limpach sintese, Doebner reaksie, ens.
Daar is baie toepassings van kinoloon: in die vervaardiging van kleurstowwe, as 'n oplosmiddel vir harse en terpene, as 'n voorloper vir die vervaardiging van 8-hidroksikinolien, produksie van kinoliensuur, produksie van anti-malaria-derivate, ens.
Wat is isokinolien?
Isoquinoline is 'n isomeer van kinoloon met die chemiese formule C9H7N. Dit kom ook voor as 'n olierige vloeistof wat hoogs higroskopies is. Dit het 'n sterk en onaangename reuk. Die vloeistof kan 'n geel of bruin kleur verander as gevolg van die teenwoordigheid van onsuiwerhede. By kristallisasie kristalliseer hierdie verbinding as bloedplaatjies. Hierdie bloedplaatjies het 'n lae wateroplosbaarheid, maar hulle los op in organiese oplosmiddels soos eter, etanol, asetoon, diëtieleter, koolstofdisulfied, ens. Dit is ook oplosbaar in sommige verdunde sure.
Figuur 02: Chemiese struktuur van isokinolien
Eers is isokinolien uit steenkoolteer onttrek, deur middel van fraksionele distillasie. Isokinolien is meer basies as sy strukturele isomeer kinoloon. Dit is as gevolg van die verskil in die posisie van die stikstofatoom in hierdie strukture. As gevolg van hierdie basiese eienskap kan ons isokinolien uit steenkoolteer verkry deur fraksionele distillasie.
Daar is baie belangrike toepassings van isokinolien: as 'n verdowingsmiddel, as antihipertensiemiddels, as antifungale middels, as ontsmettingsmiddels, as vasodilators, ens.
Wat is die verskil tussen kinolien en isokinolien?
Kinolon en isokinolien is isomere van mekaar. Hierdie strukture vorm deur die kombinasie van 'n benseenring en 'n piridienring. Die sleutelverskil tussen kinolien en isokinolien is dat in kinoloon die stikstofatoom in die eerste posisie van die ringstruktuur is, terwyl die stikstofatoom in isokinolien in die tweede posisie van die ringstruktuur is.
Daar is baie toepassings van kinolien, soos in die vervaardiging van kleurstowwe, as 'n oplosmiddel vir harse en terpene, as 'n voorloper vir die vervaardiging van 8-hidrokskinolien, produksie van kinoliensuur, produksie van anti-malariaderivate, ens. Die toedienings van isokinolien sluit in die gebruik daarvan as 'n verdowingsmiddel, as antihipertensie middels, as antifungale middels, as ontsmettingsmiddels, as vasodilators, ens.
Infografika hieronder som die verskil tussen kinolien en isokinolien op.
Opsomming – Kinolien vs Isokinolien
Kinolon en isokinolien is isomere van mekaar. Hierdie strukture vorm deur die kombinasie van 'n benseenring en 'n piridienring. Die sleutelverskil tussen kinolien en isokinolien is dat in kinoloon die stikstofatoom in die eerste posisie van die ringstruktuur is, terwyl in isokinolien die stikstofatoom in die tweede posisie van die ringstruktuur is.
