Die sleutelverskil tussen sinton en sintetiese ekwivalent is dat sinton 'n deel van 'n chemiese verbinding is wat deur 'n bekende sintetiese proses gevorm kan word, terwyl sintetiese ekwivalent 'n reagens is wat die funksie van 'n sinton uitvoer.
Die terme sinton en sintetiese ekwivalent val onder die vertakking van retrosintetiese analise. Dit is 'n tegniek wat nuttig is om die probleme op te los wat tydens die beplanning van 'n organiese sinteseproses ontstaan. In hierdie ontledingstegniek moet ons 'n teikenmolekule in 'n eenvoudige struktuur omskep sonder die effek van die interaksie van 'n reagens. Soms gebruik ons die terme sinton en sintetiese ekwivalent uitruilbaar, maar dit is twee verskillende komponente.
Wat is Synthon?
Synthon is 'n deel van 'n chemiese verbinding wat deur 'n bekende sintetiese proses gevorm kan word. Dit is 'n hipotetiese eenheid binne 'n teiken chemiese verbinding (organiese verbinding). 'n Synton verteenwoordig die potensiële beginreagens vir die terugwerkende sintese van daardie teikenmolekule. Die konsep van sinton is ontwikkel deur E. J. Corey in 1967. Destyds het hy die term sinton gebruik om 'n retrosintetiese fragmentasiestruktuur te noem, maar nou gebruik ons dit meestal om sintetiese boublokke te noem.
Figuur 01: Sintone en sintetiese ekwivalente
Syntone is gelaaide chemiese dele. Maar in die sinteseproses gebruik ons hoofsaaklik neutrale vorms omdat gelaaide spesies potensieel vlugtige sintone kan wees. As ons 'n voorbeeld oorweeg, vir die sintese van fenielasynsuur, kan ons twee sintone vind wanneer hierdie sinteseproses beplan word. Die twee sintone teenwoordig in die fenielasynsuurmolekule is karboksielgroep of –COOH en elektrofiele bensielgroep of –PhCH2+-groep.
Gedurende hierdie beplanning moet ons ook geskikte sintetiese ekwivalente identifiseer. Vir hierdie voorbeeld van die sintese van fenielasynsuur is die geskikte sintetiese ekwivalent vir die karboksielgroep sianiedanioon. Vir die –PhCH2+ groep, is bensielbromied die toepaslike sinton. Dan is die reaksiestappe vir die twee sintone soos volg:
PhCH2Br + NaCN → PhCH2CN + NaBr
PhCH2CN + 2 H2O → PhCH2COOH + NH 3
Ons kan sintone kategoriseer as karbanioniese sintone en karbokationiese sintone. In die retrosintese tegniek breek ons gewoonlik bindings heterolities af (nie homolities nie), wat karbanione en karbokasies vorm. Hierdie twee vorme is dan beskikbaar vir die chemikus om ingewikkelde organiese strukture op te bou.
Wat is sintetiese ekwivalent?
Sintetiese ekwivalent is 'n reagens wat die funksie van 'n sinton uitvoer. Sintone word met die ooreenstemmende sintetiese ekwivalent gereageer om die gewenste teikenmolekule te verkry. Byvoorbeeld, die sintetiese ekwivalent vir karboksielsuurgroep in die sintese van fenielasynsuur is sianied anioon.
Wat is die verskil tussen sinton en sintetiese ekwivalent?
Die terme sinton en sintetiese ekwivalent val onder die vertakking van retrosintetiese analise. Die sleutelverskil tussen sinton en sintetiese ekwivalent is dat sinton 'n deel van 'n chemiese verbinding is wat deur 'n bekende sintetiese proses gevorm kan word, terwyl sintetiese ekwivalent 'n reagens is wat die funksie van 'n sinton uitvoer. Dit beteken; sinton is 'n deel van 'n substraatmolekule wat ons sy struktuur gaan verander om die gewenste struktuur te verkry, terwyl sintetiese ekwivalent die molekule is wat ons nodig het om met die sinton te reageer om die gewenste verbinding te kry.
Hieronder is 'n opsomming van die verskil tussen sinton en sintetiese ekwivalent.
Opsomming – Synthon vs Sintetiese Ekwivalent
Die terme sinton en sintetiese ekwivalent val onder die vertakking van retrosintetiese analise. Die sleutelverskil tussen sinton en sintetiese ekwivalent is dat sinton 'n deel van 'n chemiese verbinding is wat deur 'n bekende sintetiese proses gevorm kan word, terwyl sintetiese ekwivalent 'n reagens is wat die funksie van 'n sinton uitvoer.
