Cytosien vs Timine
Nukleotied is 'n bousteen van nukleïensure soos DNA en RNA. Dit bestaan uit drie hoofkomponente: pentosesuiker, 'n stikstofbasis en fosfaatgroepe. Daar is vyf verskillende stikstofbasisse teenwoordig in nukleïensure. Hulle is adenien, guanien, timien, uracil en sitosien. Adenien en guanien is puriene. Timien, urasiel en sitosien is pirimidiene wat een heterosikliese aromatiese ringstruktuur het. Die sleutelverskil tussen sitosien en timien is dat sitosien 'n pirimidienbasis is wat in beide DNA en RNA voorkom en met guanien met drie waterstofbindings pare, terwyl timien 'n pirimidienbasis is wat slegs in DNA voorkom en met adenien deur twee waterstofbindings pare.
Wat is sitosien?
Sitosien is een van die stikstofbasisse wat in DNA en RNA voorkom. Dit is 'n pirimidienderivaat wat een heterosikliese aromatiese koolstofringstruktuur het. Die molekulêre formule van sitosien is C4H5N3O. Die komplementêre basis van die sitosien is guanien, en dit vorm drie waterstofbindings om met guanien te paar tydens die komplementêre basisparing in die DNA-heliks. Sitosien het twee groepe wat aan sy heterosikliese ring geheg is. By C4-posisie is daar 'n amiengroep, en by C2-posisie is daar 'n ketogroep, soos in die figuur getoon.
Sitosien dra genetiese inligting van organismes. Dit is teenwoordig in beide DNA en RNA en neem deel aan die genetiese kode van die gene. Sitosien speel ook verskillende ander rolle in die selle. Dit dien as 'n energiedraer en kofaktor sitidientrifosfaat (CTP).
Figuur 01: Sitosien Chemiese Struktuur
Wat is timien?
Timien is een van die stikstofbasisse wat in DNS voorkom. Dit is 'n pirimidienderivaat wat een heterosikliese aromatiese koolstofring in sy struktuur het. Die chemiese formule van timien is C5H6N2O2In RNA word timien vervang met uracil. Timien bind met adenien deur twee waterstofbindings te vorm tydens die komplementêre basisparing. Timien het twee ketogroepe by C2- en C4-posisies en CH3 groep by C5-posisie in sy heterosikliese aromatiese ring soos in figuur 02 getoon.
Timien is deel van genetiese kodes van organismes. Timiendimere is egter die algemeenste mutasies wat in DNA voorkom by blootstelling aan ultraviolet bestraling. Dit vind plaas wanneer twee timienbasisse langs mekaar in die ruggraat van DNA is.
Timien kan 'n afgeleide genaamd timidientrifosfaat (TTP) vorm wat 'n belangrike tussenproduk is in die oordrag van chemiese energie in lewende selle.
Figuur 02: Thimien Chemiese Struktuur
Wat is die verskil tussen sitosien en timien?
Cytosien vs Timine |
|
| Sitosien is een van die stikstofbasisse wat in DNA en RNA voorkom. | Timien is een van die stikstofbasisse wat net in DNA voorkom. |
| Chemiese Formule | |
| C4H5N3O | C5H6N2O2 |
| Basistipe | |
| Sitosien is 'n pirimidienbasis. | Timien is 'n pirimidienbasis. |
| komplementêre basis | |
| Sitosien pare met guanien. | Timien pare met adenien. |
| Aantal waterstofbindingvorms | |
| Sitosien maak drie waterstofbindings met guanien. | Timien maak twee waterstofbindings met adenien |
| Struktuur | |
| Cytosien het 'n amiengroep en een ketogroep. | Timien het twee ketogroepe en een metielgroep. |
Opsomming – Sitosien vs Timien
Sitosien en timien is twee belangrike stikstofbasisse wat in nukleïensure van organismes voorkom. Hulle is betrokke by die dra van genetiese inligting en by ander funksies van die selle. Albei basisse het 'n heterosikliese koolstofring in hul strukture, wat hulle in pirimidiengroepe kategoriseer. Sitosien is teenwoordig in beide DNA en RNA, terwyl timien slegs in DNA teenwoordig is. Sitosien bind met guanien en timien bind met adenien deur waterstofbindings om DNA-dubbelheliks te stabiliseer. Sitosien maak drie waterstofbindings met guanien en timien maak twee waterstofbindings met adenien tydens die basisparing. Dit is die verskil tussen sitosien en timien.
