Die sleutelverskil tussen timien en timidien is dat timien 'n nukleobase is, terwyl timidien 'n nukleosied is.
Die term timien en timidien kom in biochemie en organiese chemie voor as strukture wat met nukleïensure verband hou. Nukleïensuur soos DNA en RNA is saamgestel uit nukleotiede. 'n Nukleotied bevat 'n nukleobase, suikermolekule en 'n fosfaatgroep. Die kombinasie van 'n nukleobasis met 'n suiker vorm 'n nukleosied.
Wat is timien?
Timien is 'n tipe nukleobase met die chemiese formule C5H6N2 O2 Dit is 'n organiese verbinding met die molêre massa 126.15 g/mol. Dit is een van die vier belangrikste nukleobasisse in nukleïensure van DNA. Die ander drie nukleobasisse is guanien, sitosien en adenien. Hierdie nukleobase val onder die kategorie pirimidien. Hierdie nukleobase is afwesig in RNA; dit het urasil in plaas van timien.
Figuur 01: Chemiese struktuur van timien
Wanneer die eienskappe van timien oorweeg word, kombineer dit met adenien in DNA-strukture. Timien word afgelei van die metilering van urasiel by 5th koolstof; daarom word dit 5-metielurasil genoem. Timien kan via 'n dubbelbinding met adenien bind. Hierdie dubbelbinding is 'n paar waterstofbindings. Hierdie twee waterstofbindings is ook nuttig om die DNA-struktuur en nukleobasestruktuur te stabiliseer.
Vorming van timiendimere is 'n algemene tipe mutasie in DNA. Hier vorm 'n paar aangrensende timien of sitosien timiendimere (vorming van bindings tussen opeenvolgende nukleobasisse) wat die vorming van kinkels veroorsaak wat die normale funksie van DNA kan inhibeer. Afgesien daarvan kan timienbasisse geoksideer word om hidantoïene te vorm. Dit vind plaas na die dood van 'n organisme.
Wat is timidien?
Thymidine is 'n tipe pirimidien-deoksinukleosied met die chemiese formule C10H14N2 O5 Die molêre massa van hierdie organiese verbinding is 242,23 g/mol. Dit is 'n nukleosied wat gevorm word uit die kombinasie van timien en deoksiribose suiker. Hierdie nukleosied kan gefosforileer word om nukleotiede te vorm. Hier kan dit fosforilering ondergaan met een fosfaatgroep (dit vorm deoksitimidienmonofosfaat), met twee fosfaatgroepe (wat deoksitimidiendifosfaat vorm) of met drie fosfaatgroepe (wat drie fosfaatgroepe vorm).
Figuur 02: Chemiese struktuur van timidien
Timidien kan in vitro toestande as 'n vaste stof (as wit kristalle of as wit kristallyne poeier) bestaan. Onder standaard temperatuur en druk is die stabiliteit van hierdie verbinding baie hoog. As deel van DNA-struktuur kom timidien in lewende organismes voor (ook in DNA-virusse). Daarom is dit 'n nie-giftige verbinding. In RNA is daar uridien in plaas van timidien. Uridien word gevorm uit die kombinasie van uracil met ribosesuiker.
Wat is die verskil tussen timien en timidien?
Die sleutelverskil tussen timien en timidien is dat timien 'n nukleobase is, terwyl timidien 'n nukleosied is. Boonop is timien 'n tipe nukleobase met die chemiese formule C5H6N2O 2 terwyl timidien 'n tipe pirimidien-deoksinukleosied is met die chemiese formule C10H14N 2O5
Boonop is timien 'n enkele vlakke molekule terwyl timidien 'n kombinasie van twee molekules is; ribose suiker en timien.
Die volgende tabel som die verskil tussen timien en timidien op.
Opsomming – Timien vs Timidien
Die term timien en timidien kom in biochemie en organiese chemie voor as strukture wat met nukleïensure verband hou. Die sleutelverskil tussen timien en timidien is dat timien 'n nukleobase is, terwyl timidien 'n nukleosied is.
