Die belangrikste verskil tussen avobensoon en benseen is dat avobenzone 'n algemene produk in sonskermprodukte is, terwyl benseen nie as 'n bestanddeel in sonskermprodukte gebruik word nie.
Avobenson en benseen is belangrike organiese chemiese verbindings wat verskillende chemiese en fisiese eienskappe sowel as verskillende toepassings het. Hierdie artikel beskryf hul eienskappe en verskillende toepassings.
Wat is Avobenzone?
Avobenzone is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C20H22O3 It is 'n olie-oplosbare bestanddeel wat nuttig is in sonskermprodukte vir die absorpsie van die volle spektrum van UVA-strale. Dit kom voor as kleurlose kristalle of as witterige tot gelerige kristallyne poeier met 'n swak reuk. Boonop kan dit oplos in isopropanol, dimetielsulfoksied, desieloleaat, kapriensuur, trigliseriede en ander olies. Boonop is dit nie wateroplosbaar nie.
Figuur 01: Die chemiese struktuur van Avobenzone
Ons kan avobensoon berei deur die reaksie van 4-tert-butielbensoë metielester met 4-metoksiesetofenoon in tolueen in die teenwoordigheid van natriumamied deur Claisen-kondensasie.
Wanneer die chemie van hierdie verbinding oorweeg word, is dit 'n dibensoylmetaanderivaat wat oplosbaar is in olie. Die molêre massa van hierdie verbinding is 310,4 g/mol. Dit het 'n waterstofbinding-aanvaardertelling van 3, maar die waterstofbindingskenkertelling is 0. Die smeltpunt van hierdie verbinding is 83,5 grade Celsius, en die oplosbaarheid van water is swak, so ons kan sê dit is onoplosbaar in water. Maar dit is oplosbaar in isopropanol, desieloleaat, kaprientrigliseried en kasterolie. Boonop is dit stabiel onder gegewe toestande.
Wat is Benseen?
Benzeen is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C6H6 Hierdie organiese verbinding het 'n sesledige ringstruktuur, en al lede is koolstofatome. Elkeen van hierdie koolstofatome is aan 'n waterstofatoom geheg. Aangesien hierdie verbinding slegs koolstof- en waterstofatome bevat, is dit 'n koolwaterstof. Boonop kom hierdie verbinding natuurlik voor as 'n bestanddeel van ru-olie.
Figuur 02: Die chemiese struktuur van benseen
Die molêre massa van benseen is 78.11 g/mol. Sy smeltpunt en kookpunte is onderskeidelik 5,53 °C en 80,1 °C. Benseen is 'n kleurlose vloeistof by kamertemperatuur. Verder is dit 'n aromatiese koolwaterstof. As gevolg hiervan het dit 'n aromatiese reuk. Verder, volgens X-straaldiffraksiebepalings, het al die bindings tussen die ses koolstofatome soortgelyke lengtes. Daarom het dit 'n intermediêre struktuur. Ons noem dit 'n "hibriede struktuur", want volgens die bindingsvorming moet daar afwisselende enkelbindings en dubbelbindings tussen die koolstofatome wees. Vervolgens is die werklike benseenstruktuur 'n resultaat van verskeie resonansiestrukture van die benseenmolekule.
Wat is die verskil tussen Avobenzone en Benseen?
Avobenzone en benseen het verskillende toepassings volgens hul verskillende chemiese en fisiese eienskappe. Avobenzone is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C20H22O3 terwyl benseen 'n organiese verbinding is met die chemiese formule C6H6. Die sleutelverskil tussen avobensoon en benseen is dat avobensoon 'n algemene produk in sonskermprodukte is, terwyl benseen nie as 'n bestanddeel in sonskermprodukte gebruik word nie. Boonop verskyn avobensoon as kleurlose kristalle of as witterige tot gelerige kristallyne poeier, terwyl benseen helder, kleurlose tot liggeel vloeistof by kamertemperatuur voorkom.
Die onderstaande infografika bied die verskille tussen avobensoon en benseen in tabelvorm vir sy-aan-sy vergelyking.
Opsomming – Avobenzone vs Benzeen
Avobenson en benseen is verskillende organiese verbindings met verskillende eienskappe en toepassings. Die belangrikste verskil tussen avobenzone en benseen is dat avobenzone 'n algemene produk in sonskermprodukte is, terwyl benseen nie as 'n bestanddeel in sonskermprodukte gebruik word nie. Boonop het hulle verskillende voorkoms sowel as grootliks verskillende smelt- en kookpunte.
