Die sleutelverskil tussen ferroseen en benseen is dat ferroseen 'n organometaalverbinding is wat voorkom as 'n oranje kleur vaste stof met 'n kamferagtige reuk, terwyl benseen 'n kleurlose vloeistof is met 'n soet aromatiese reuk.
Alhoewel die terme ferroseen en benseen soortgelyk rym, verwys dit na twee verskillende organiese verbindings. Ferroseen is 'n organometaalverbinding met die chemiese formule Fe(C5H5)2 terwyl benseen 'n organiese verbinding is met die chemiese formule C6H6.
Wat is Ferroseen?
Ferroseen is 'n organometaalverbinding met die chemiese formule Fe(C5H5)2. Daar is twee siklopentadienielringe in hierdie molekule wat aan teenoorgestelde kante van 'n sentrale ysteratoom gebind is. Hierdie stof verskyn as 'n oranje kleur vaste stof met 'n kamferagtige reuk. Boonop kan dit sublimasie ondergaan by temperature bo kamertemperatuur. Hierdie stof is oplosbaar in baie organiese oplosmiddels. Dit het merkwaardige stabiliteit omdat dit nie deur lug, water, sterk basisse beïnvloed word nie, en ons kan dit verhit tot temperature soos 400 Celsius grade sonder ontbinding. Wanneer daar oksiderende toestande is, reageer dit met sterk sure maar omkeerbaar en vorm die ferrocenium katioon.
Figuur 01: Die chemiese struktuur van ferroseenmolekule
Industriële sintese van ferroseen word gedoen deur die reaksie van yster(II)-etoksied met siklopentadieen te gebruik. Hier word die yster(II)-etoksied vervaardig uit die elektrochemiese oksidasie van metaalyster in watervrye etanol.
Daar is verskillende toepassings van ferroseen, soos die gebruik daarvan as 'n ligand-steier, as 'n brandstoftoevoeging vir antiklop-eienskappe, in farmaseutiese produkte, as soliede vuurpyl dryfmiddel, ens.
Wat is Benseen?
Benseen is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C6H6. Dit het 'n sesledige ringstruktuur, en alle lede is koolstofatome. Elkeen van hierdie koolstofatome is aan 'n waterstofatoom geheg. Aangesien hierdie verbinding slegs koolstof- en waterstofatome bevat, is dit 'n koolwaterstof. Bowenal kom hierdie verbinding natuurlik voor as 'n bestanddeel van ru-olie.
Figuur 02: Struktuur van Benseenmolekule
Die molêre massa van benseen is 78,11 g/mol. Die smeltpunt en kookpunte is 5,53 °C en 80.1 °C, onderskeidelik. Benseen is 'n kleurlose vloeistof by kamertemperatuur. Verder is dit 'n aromatiese koolwaterstof. As gevolg hiervan het dit 'n aromatiese reuk. Verder, volgens die X-straaldiffraksiebepalings, het al die bindings tussen die ses koolstofatome soortgelyke lengtes. Daarom het dit 'n intermediêre struktuur. Ons noem dit 'n "hibriede struktuur", want volgens die bindingsvorming moet daar afwisselende enkelbindings en dubbelbindings tussen die koolstofatome wees. Vervolgens is die werklike benseenstruktuur 'n resultaat van verskeie resonansiestrukture van die benseenmolekule.
Wat is die verskil tussen ferroseen en benseen?
Ferroseen is 'n organometaalverbinding met die chemiese formule Fe(C5H5)2, terwyl Benseen 'n organiese verbinding is met die chemiese formule C6H6. Die belangrikste verskil tussen ferroseen en benseen is dat ferroseen 'n organometaalverbinding is wat voorkom as 'n oranje kleur vaste stof met 'n kamferagtige reuk, terwyl benseen 'n kleurlose vloeistof is met 'n soet aromatiese reuk.
Die volgende figuur toon die verskil tussen ferroseen en benseen in tabelvorm vir sy-aan-sy-vergelyking.
Opsomming – Ferroseen vs Benseen
Ferroseen is 'n organometaalverbinding, terwyl benseen 'n organiese verbinding is met die chemiese formule C6H6. Die belangrikste verskil tussen ferroseen en benseen is dat ferroseen 'n organometaalverbinding is wat voorkom as 'n oranje kleur vaste stof met 'n kamferagtige reuk, terwyl benseen 'n kleurlose vloeistof is met 'n soet aromatiese reuk.
