Die sleutelverskil tussen dinamiese onstabiliteit en trapmeul is dat dinamiese onstabiliteit plaasvind wanneer mikrotubuli aan die een kant bymekaarkom en uitmekaar val, terwyl trapmeul plaasvind wanneer die een kant polimeer en die ander kant uitmekaar val.
Mikrotubuli is dinamiese sellulêre polimere. Hulle reguleer baie sellulêre aktiwiteite wat noodsaaklik is vir die menslike liggaam. Dit is seldeling, mitose, adhesie, gerigte migrasies, selsein, vesikel- en proteïenlewering heen en weer vanaf die plasmamembraan, polimerisasie en hermodellering van sellulêre organisasie en selvorm. Die sitoskelet bestaan uit mikrotubuli, intermediêre filamente en aktienfilamente. Hulle herskep of herorganiseer hulself in reaksie op eksterne seine wat selaktiwiteite reguleer. Dinamiese onstabiliteit en trapmeul is twee verskynsels wat in baie sellulêre sitoskeletale filamente voorkom.
Wat is dinamiese onstabiliteit?
Dynamiese onstabiliteit laat die selle toe om die sitoskelet vinnig te herorganiseer wanneer nodig. Mikrotubuli bevat unieke dinamiese kenmerke. Oor die algemeen groei 'n subset van mikrotubuli vinnig terwyl ander krimp. Hierdie kombinasie van krimp, groei en vinnige oorgange tussen twee toestande word dinamiese onstabiliteit genoem. Dinamiese mikrotubuli het 'n beperkte lewensduur, so bondels mikrotubuli is in die ontspanningsproses. Die groei- en krimpprosesse van mikrotubuli is aktiewe prosesse en verbruik energie. Dit laat mikrotubuli vinniger aanpas by veranderende omgewings. Dit stel hulle ook in staat om strukturele reëlings te tref in reaksie op sellulêre behoeftes.
Figuur 01: Dinamiese onstabiliteit
Mikrotubuli word opgebou uit proteïentubuliensubeenhede gebind aan guanosientrifosfaat (GTP), wat 'n energiedraer is. Die selle verbruik energie om 'n hoë GTP-tubulienkonsentrasie vir polimerisasie te handhaaf. Hierdie proses word vinnig geassosieer met die punte van mikrotubuli en vergemaklik die groei van mikrotubuli. Na die inkorporering van subeenhede in mikrotubuli, hidroliseer GTP na guanosiendifosfaat (BBP), wat energie vrystel. BBP-tubulien krul nie uitwaarts terwyl dit in mikrotubuli vasgevang word nie. Mikrotubuli groei terwyl die punte stabiel is. Wanneer ente egter begin skei, vind 'n uitbreiding plaas. Dit lei tot 'n energievrystelling in tubuliensubeenhede namate mikrotubuli vinnig krimp.
Wat is Treadmilling?
Trapmaal kom voor in baie sellulêre sitoskeletfilamente, veral in aktienfilamente en mikrotubuli. Dit vind plaas wanneer die lengte van een filament groei terwyl die ander punt krimp. Dit lei tot 'n filamentgedeelte wat oor die sitosol of stratum beweeg. Dit is ook as gevolg van die verwydering van proteïensubeenhede voortdurend van die filamente aan die een kant terwyl proteïensubeenhede van die ander kant af bygevoeg word. Die twee punte van die aktienfilament verskil in die byvoeging en verwydering van subeenhede. Die pluspunte met vinniger dinamika word doringpunte genoem, en die minuspunte met stadiger dinamika word puntige punte genoem. Verlenging van aktienfilamente vind plaas wanneer G-aktien (vrye aktien) aan ATP bind. Oor die algemeen word die positiewe uiteinde met G-aktien geassosieer. Die binding van G-aktien in F-aktien vind plaas met die regulering van kritieke konsentrasie.
Figuur 02: Actin Treadmilling
Kritiese konsentrasie is die konsentrasie van G-aktien of mikrotubuli wat teen 'n ewewigstempo bly sonder enige groei of krimping. Aktienpolimerisasie reguleer verder profilien en kofilien. Profilien is 'n aktienbindende proteïen wat betrokke is by die dinamiese omset en rekonstruksie van aktien. Kofilien is 'n aktien-bindende familie van proteïene wat verband hou met die vinnige depolimerisasie van aktien mikrofilamente. Treadmilling van mikrotubuli vind plaas wanneer die een kant polimeer terwyl die ander uitmekaar breek.
Wat is die ooreenkomste tussen dinamiese onstabiliteit en trapmeul?
- Dynamiese onstabiliteit en trapmeul is gedrag in sitoskeletale polimere.
- Hulle kom in mikrotubuli voor.
- Boonop word albei met nukleosiedtrifosfaathidrolise geassosieer.
- Hulle is betrokke by die groei en krimp van filamente.
- Albei is aktiewe prosesse.
- Boonop benodig hulle energie.
Wat is die verskil tussen dinamiese onstabiliteit en trapmeul?
Dynamiese onstabiliteit vind in mikrotubuli plaas en hulle sit aan die een kant bymekaar en uitmekaar. Intussen vind trapmeul in aktienfilamente en mikrotubuli plaas. Dit is dus die belangrikste verskil tussen dinamiese onstabiliteit en trapmeul. Boonop is tubulien die belangrikste proteïen wat betrokke is by dinamiese onstabiliteit, terwyl dit in trapmeul aktien is. Ook verskaf GTP-gebonde nukleotiede hoofsaaklik energie vir die dinamiese onstabiliteitsproses. AANGESIEN ATP energie verskaf vir trapmeul.
Die onderstaande infografika bied die verskille tussen dinamiese onstabiliteit en trapmeul in tabelvorm aan vir vergelyking langs mekaar.
Opsomming – Dinamiese onstabiliteit vs trapmeul
Dynamiese onstabiliteit vind plaas in mikrotubuli en hulle sit aan die een kant bymekaar en uitmekaar. Treadmilling vind plaas in aktienfilamente en mikrotubuli. Dinamiese onstabiliteit laat die selle toe om die sitoskelet vinnig te herorganiseer wanneer dit nodig is. Treadmilling vind plaas in baie sellulêre sitoskeletfilamente. 'n Subset van mikrotubuli groei vinnig terwyl ander krimp; daarom bestaan 'n vinnige oorgangstoestand tydens dinamiese onstabiliteit. Tydens trapmeul word die lengte van een filament verleng terwyl die ander punt krimp. So, dit som die verskil tussen dinamiese onstabiliteit en trapmeul op.
