Die sleutelverskil tussen absolute en relatiewe konfigurasie in stereochemie is dat die absolute konfigurasie van 'n substituent in 'n molekule onafhanklik is van die atome van groepe elders in die molekule, terwyl die relatiewe konfigurasie van 'n substituent in verhouding tot iets bepaal word. anders in die molekule.
Konfigurasie verwys na die rangskikking van atome of groepe atome in 'n molekule. Daar is twee tipes konfigurasies as absolute konfigurasie en relatiewe konfigurasie. Hierdie terme word spesifiek gebruik vir organiese verbindings met substituente.
Wat is absolute konfigurasie in stereochemie?
Absolute konfigurasie in stereochemie is die rangskikking van atome of groep atome wat onafhanklik van enige ander atoom of groep atome in die molekule beskryf word. Hierdie tipe konfigurasie word gedefinieer vir chirale molekulêre entiteite en hul stereochemiese beskrywings (bv. R of S wat onderskeidelik na Rectus en Sinister verwys). Dikwels kan ons die absolute konfigurasie verkry vir 'n chirale molekule wat in die suiwer vorm is deur gebruik te maak van X-straalkristallografie. Daar is egter 'n paar alternatiewe tegnieke soos optiese roterende dispersie, vibrasie-sirkulêre dichroïsme, UV-sigbare spektroskopie, proton KMR, ens. Die absolute konfigurasie van 'n verbinding is relevant vir die karakterisering van kristalle.
Voor 1951 was dit nie moontlik om die absolute konfigurasie vir 'n molekule te verkry nie, maar in 1951 het Johannes Martin Bijvoet X-straalkristallografie gebruik om die absolute konfigurasie deur middel van resonante verstrooiingseffek te verkry. Hy het (+)-natriumrubidiumtartraat in hierdie eksperiment gebruik.
Wat is relatiewe konfigurasie in stereochemie?
Relatiewe konfigurasie in stereochemie is die rangskikking van atome of groep atome wat beskryf word relatief tot ander atome of groep atome in die molekule. Met ander woorde, hierdie term beskryf die posisie van atome of groep atome in die ruimte in verhouding tot ander atome of groep atome wat elders in die molekule geleë is. Dit is 'n eksperimenteel-bepaalde verhouding tussen twee enantiomere al ken ons nie die absolute konfigurasie nie.
Die absolute konfigurasie is in 1951 ontdek. Voor daardie tyd is die konfigurasies toegeken relatief tot 'n standaard (die standaardverbinding was gliseraldehied), wat gekies is met die doel om met die konfigurasie van koolhidrate te korreleer.
Wat is die verskil tussen absolute en relatiewe konfigurasie in stereochemie?
Die terme absolute en relatiewe konfigurasies word spesifiek gebruik om organiese verbindings met substituente en stereochemiese sentrums te beskryf. Die sleutelverskil tussen absolute en relatiewe konfigurasie in stereochemie is dat die absolute konfigurasie van 'n substituent in 'n molekule onafhanklik is van die atome van groepe elders in die molekule, terwyl die relatiewe konfigurasie van 'n substituent bepaal word in verhouding tot iets anders in die molekule.
Hieronder is 'n opsommende tabel van die verskil tussen absolute en relatiewe konfigurasie in stereochemie.
Opsomming – Absolute vs Relatiewe Konfigurasie in Stereochemie
Die terme absolute en relatiewe konfigurasies word spesifiek gebruik om organiese verbindings met substituente en stereochemiese sentrums te beskryf. Die sleutelverskil tussen absolute en relatiewe konfigurasie in stereochemie is dat die absolute konfigurasie in stereochemie die rangskikking van atome of groep atome is wat onafhanklik van enige ander atoom of groep atome in die molekule beskryf word, terwyl die relatiewe konfigurasie in stereochemie die rangskikking van atome of groep atome wat beskryf word relatief tot ander atome of groep atome in die molekule.
