Die sleutelverskil tussen tolueen en xileen is dat tolueen een metielgroep bevat wat aan 'n benseenring geheg is, terwyl xileen twee metielgroepe bevat wat aan 'n benseenring geheg is.
Beide tolueen en xileen is belangrike organiese verbindings met soortgelyke chemiese strukture. Albei hierdie is aromatiese verbindings wat benseenringe en aangehegte metielgroep(e) bevat.
Wat is tolueen?
Tolueen is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C7H8 Die IUPAC-naam vir tolueen is metielbenseen. Dit bevat 'n benseenring wat aan 'n metielgroep geheg is. Die molêre massa van hierdie verbinding is ongeveer 92.14 g/mol. By kamertemperatuur en druk verskyn dit as 'n kleurlose vloeistof met 'n skerp benseenagtige reuk.
Figuur 01: Die chemiese struktuur van tolueen
Die kookpunt van tolueen is ongeveer 111°C. Dit is 'n hoogs vlambare vloeibare verbinding. Dit word beskou as 'n benseenderivaat. Dit kan elektrofiele aromatiese substitusiereaksies ondergaan. Tolueen is hoogs reaktief as gevolg van die teenwoordigheid van 'n metielgroep. Metielgroepe is goeie elektronvrystellende groepe. Daarom help die metielgroep wat in die tolueenmolekule voorkom om die benseenring meer elektronryk te maak. Dit kan dus maklik elektrone met elektrofiele deel.
Tolueen is baie nuttig in organiese reaksies. Dit kan as 'n beginmateriaal gebruik word om benseen te vervaardig. Dit gee 'n benseenmolekule saam met 'n metaan (CH4) molekule as die eindprodukte. Tolueen is 'n goeie oplosmiddel wat algemeen in die vervaardiging van verf gebruik word. Dit word soms as brandstof gebruik weens die hoë vlambaarheid daarvan. Tolueen word egter as 'n giftige verbinding beskou.
Wat is Xylene?
Xylene is 'n organiese verbinding met die chemiese formule (CH3)2C6 H4 Dit val onder die kategorie van dimetielbenseen omdat dit 'n benseen met twee aangehegte metielgroepe het. Verder het hierdie verbinding drie isomere waarvan die posisies van metielgroepe op die benseenring van mekaar verskil. Al hierdie drie isomere kom as kleurlose, vlambare vloeistowwe voor; meer presies, 'n mengsel van hierdie isomere word "xilene" genoem.
Figuur 02: Xileenstruktuur
Die produksie van xileen kan gedoen word deur katalitiese hervorming tydens petroleumraffinering of deur steenkool karbonisasie tydens die vervaardiging van kooksbrandstof. In die industrie is die xileenproduksiemetode wat ons gebruik egter die metilering van tolueen en benseen.
Xileen is belangrik as 'n nie-polêre oplosmiddel. Dit is egter duur en betreklik giftig. Die nie-polêre aard is as gevolg van die lae verskil van elektronegatiwiteit tussen C en H. Daarom is xileen geneig om lipofiele stowwe goed op te los.
Volgens die plek waar twee metielgroepe aan die benseenring geheg is, is daar drie tipes xileen soos o-xileen, p-xileen en m-xileen. Hierdie drie terme staan vir orto-, para- en metaposisies van die twee metielgroepe.
Wat is die verskil tussen tolueen en xyleen?
Tolueen en xileen is aromatiese organiese verbindings. Die sleutelverskil tussen tolueen en xileen is dat tolueen een metielgroep bevat wat aan 'n benseenring geheg is, terwyl xileen twee metielgroepe bevat wat aan 'n benseenring geheg is.
Die volgende tabel toon meer vergelykings wat verband hou met die verskil tussen tolueen en xileen.
Opsomming – Tolueen vs Xileen
Tolueen en xileen is aromatiese organiese verbindings. Die sleutelverskil tussen tolueen en xileen is dat tolueen een metielgroep bevat wat aan 'n benseenring geheg is, terwyl xileen twee metielgroepe bevat wat aan 'n benseenring geheg is.
