Die sleutelverskil tussen fluksionaliteit en tautomerisme is dat fluksionaliteit verwys na die uitruiling van sommige of al die atome in 'n molekule, terwyl tautomerisme na die uitruiling van protone tussen molekules verwys.
Albei terme fluksionaliteit en tautomerisme verwys na die verwisseling van atoom(e) tussen verskillende posisies soos aksiale en ekwatoriale posisies. As hierdie verskillende posisies op dieselfde molekule lê, dan is dit fluksionaliteit. Maar as die atoom wat omgeruil word 'n waterstofatoom ('n proton) is en van die posisies in twee verskillende molekules is, dan word dit tautomerisme genoem.
Wat is Fluxionality?
Fluksionaliteit verwys na die vermoë van 'n molekule om dinamika te ondergaan op 'n manier dat sommige of al die atome in die molekule verwissel word tussen simmetrie-ekwivalente posisies. Byna al die molekules wat ons ken, is tot 'n mate fluksionaal. 'n Goeie voorbeeld is die bindingsrotasies wat in organiese verbindings plaasvind.
Gewoonlik beskou ons 'n molekule as fluksionaal as sy spektroskopiese handtekening lynverbreding toon as gevolg van chemiese uitruiling. Soms kan ons egter nie hierdie eienskap van fluksionaliteit deur spektroskopie opspoor nie as gevolg van die stadige tempo van uitruiling. In sulke kontekste kan ons die metode van isotopiese etikettering vir hierdie opsporing gebruik.
Figuur 01: Chemiese struktuur van fosforpentafluoried
'n Tipiese molekule wat vloeibaarheid het, is fosforpentafluoried. As sy fluoried-NMR-spektrum oorweeg word, het dit 'n 31P-gekoppelde dublet. Dit dui aan dat die molekule fluooratome in ekwatoriale en aksiale posisies het en hulle verwissel vinnig tydens die proses van KMR-spektroskopie.
Wat is Tautomerism?
Tautomerisme is 'n konsep in chemie wat die effek beskryf van verskeie verbindings wat in staat is tot interomskakeling deur 'n proton te hervestig. Hierdie effek is die algemeenste in organiese verbindings soos aminosure en nukleïensure. Die proses van hierdie interomskakeling staan bekend as tautomerisasie, wat 'n tipe chemiese reaksie is. Hier beteken die hervestiging van protone die uitruil van 'n waterstofatoom tussen twee ander vorme van atome. Die waterstofatoom vorm 'n kovalente binding met die nuwe atoom wat die waterstofatoom ontvang. Die tautomere bestaan in ewewig met mekaar. Hulle bestaan altyd in 'n mengsel van twee vorme van die verbinding aangesien hulle probeer om 'n aparte toutomere vorm voor te berei.
Figuur 02: Tautomerisme in fenol
Tydens tautomerisasie verander die koolstofskelet van 'n molekule nie. Slegs die posisie van protone en elektrone word verander. Toutomerisasie is 'n intramolekulêre chemiese proses van omskakeling van een vorm van toutomeer in 'n ander vorm. 'n Algemene voorbeeld is 'n keto-enol-tautomerisme. Dit is 'n suur- of basisgekataliseerde reaksie. Tipies is die ketovorm van 'n organiese verbinding meer stabiel, maar in sommige state is die enolvorm meer stabiel as die ketovorm.
Wat is die verskil tussen fluksionaliteit en taautomerisme?
Beide die terme fluksionaliteit en tautomerisme verwys na die verwisseling van atoom(e) tussen verskillende posisies. Die sleutelverskil tussen fluksionaliteit en tautomerisme is dat fluksionaliteit verwys na die uitruiling van sommige of al die atome in 'n molekule, terwyl die term toutomerie verwys na die uitruiling van protone tussen molekules. Boonop kom fluksionaliteit in dieselfde molekule voor terwyl tautomerisme tussen twee molekules voorkom.
Die volgende tabel som die verskil tussen fluksionaliteit en tautomerisme op.
Opsomming – Fluxionality vs Tautomerism
Beide fluksionaliteit en tautomerisme verwys na die verwisseling van atoom(e) tussen verskillende posisies. Die sleutelverskil tussen fluksionaliteit en tautomerisme is dat fluksionaliteit verwys na die uitruiling van sommige of al die atome in 'n molekule, terwyl die term tautomerisme na die uitruiling van protone tussen molekules verwys.
