Die sleutelverskil tussen kiemlynmutasie en somatiese mutasie is dat die kiemlynmutasie na die nageslag erf terwyl somatiese mutasie nie inherent aan die nageslag is nie.
DNS is die oorerflike materiaal van die meeste lewende organismes. Mutasie is 'n permanente verandering van die nukleotiedvolgorde van 'n DNA-fragment of 'n geen. Verskillende tipes mutasies kom in lewende organismes voor. Onder hulle is somatiese mutasies en kiemlynmutasies twee hooftipes. Somatiese mutasies kom in enkelliggaamselle voor terwyl kiemlynmutasies in gamete voorkom. Wanneer somatiese mutasie in 'n enkele liggaamsel plaasvind, affekteer dit slegs die weefsel wat van die gemuteerde sel afkomstig is. In teenstelling hiermee beïnvloed alle liggaamselle wanneer die kiemlynmutasie plaasvind. Die groot verskil tussen kiemlynmutasie en somatiese mutasie is die moontlikheid dat hierdie mutasies in die nageslag oorgaan of nie.
Wat is Germline Mutation?
Kimlynmutasie is 'n mutasie wat in kiemselle of geslagselle of eierselle en spermselle voorkom. Aangesien hierdie mutasie in gamete teenwoordig is, gaan dit oor na die volgende nageslag. Verder beïnvloed elke sel van die hele organisme deur hierdie kiemlynmutasie.
Figuur 01: Kiemlynmutasie
Hierdie mutasies kan egter skadelik wees, kan nie skadelik wees nie of kan geen effek op die nageslag veroorsaak nie. Kiemlynmutasies kan geïdentifiseer word wanneer die genetiese afwykings by nageslag voorkom. Daar is verskeie siektes wat deur kiemlynmutasies veroorsaak word, soos sekelselanemie, kleurblindheid, albinisme en sistiese fibrose.
Wat is somatiese mutasie?
Res van die selle anders as die kiem- of geslagselle is die somatiese selle van 'n organisme. Somatiese mutasie is die mutasie wat in 'n enkele liggaamsel voorkom. Gevolglik lokaliseer hierdie tipe mutasie slegs na die weefsel wat van die gemuteerde sel afkomstig is. Dit affekteer nie elke sel van die organisme nie, anders as kiemlynmutasie, wat elke sel van die organisme affekteer.
Figuur 02: Somatiese mutasie
Die waarneembare uitkoms van die somatiese mutasie is 'n lappie fenotipies mutante selle. Daarom gaan hierdie tipe mutasie nie oor in nageslag nie.
Wat is die ooreenkomste tussen kiemlynmutasie en somatiese mutasie?
- Beide kiemlynmutasie en somatiese mutasie vind in die DNA-volgorde plaas.
- Ook kan UV-straling, mutagene en chemikalieë beide hierdie mutasies veroorsaak.
Wat is die verskil tussen kiemlynmutasie en somatiese mutasie?
Die sleutelverskil tussen kiemlynmutasie en somatiese mutasie is dat die kiemlynmutasie in gamete voorkom terwyl die somatiese mutasie in 'n enkele liggaamsel voorkom. Die volgende belangrike verskil tussen kiemlynmutasie en somatiese mutasie is ook dat die kiemlynmutasies aan die nageslag erf terwyl die somatiese mutasies nie inherent aan die nageslag is nie. Verder beïnvloed kiemlynmutasies elke sel van die organisme, terwyl somatiese mutasies slegs die weefsel affekteer wat van die gemuteerde liggaamsel afkomstig is. Ons kan dit ook beskou as 'n beduidende verskil tussen kiemlynmutasie en somatiese mutasie.
Die onderstaande infografika bied meer besonderhede oor die verskil tussen kiemlynmutasie en somatiese mutasie.
Opsomming – Kiemlynmutasie vs somatiese mutasie
Mutasie is 'n verandering van die DNS-volgorde van 'n geen. Dit kan twee tipes wees; kiemlynmutasie of somatiese mutasie gebaseer op die tipe sel waar dit voorkom. Kiemlynmutasie vind dus in die geslagselle plaas, gaan oor na die volgende generasie en beïnvloed elke sel van die nageslag. Aan die ander kant kom somatiese mutasies in liggaamselle voor, en daarom lokaliseer hulle in die weefsels afkomstig van die gemuteerde selle. Boonop erf hulle nie in die volgende generasie nie. Dit is dus die verskil tussen kiemlynmutasie en somatiese mutasie.
