Sleutelverskil – Posisie-isomerie vs metamerisme
Isomerie kan gedefinieer word as die bestaan van chemiese verbindings met dieselfde struktuurformule maar verskillende ruimtelike rangskikkings. Dit beteken dat isomere dieselfde aantal atome in elke element het, maar hul rangskikking is anders. Isomere word hoofsaaklik in twee groepe gekategoriseer, genaamd strukturele isomere en stereo-isomere. Strukturele isomere word weer in drie groepe verdeel as ketting-isomere, posisie-isomere en funksionele groep-isomere. Metamere is ook 'n tipe strukturele isomere, maar hulle word nie algemeen aangetref nie. Die belangrikste verskil tussen posisie-isomerie en metamerisme is dat, in posisie-isomerie, die funksionele groep aan verskillende posisies geheg is, terwyl, in metamerisme, verskillende alkielgroepe aan dieselfde funksionele groep geheg is.
Wat is Posisie-isomerie?
Die posisie-isomerie kan gedefinieer word as die "beweging" van die funksionele groep in die molekule. Dit beteken dat slegs die posisie van die funksionele groep in hierdie tipe isomerie verander word. Die aantal koolstofatome, molekulêre formule, die koolstofruggraatstruktuur en die aantal funksionele groepe is dieselfde vir die isomere in posisie-isomerie. Maar hierdie tipe isomerie is afwesig in verbindings met eindgroepe soos karboksielsure, aldehiede, ens. aangesien hierdie groepe nie in die middel van 'n koolstofketting geposisioneer kan word nie.
Byvoorbeeld, propielbromied en isopropylbromied is posisie-isomere. In propielbromied is die funksionele groep -Br en dit is aan die einde van die koolstofketting geheg, terwyl in isopropielbromied, -Br-groep aan die middelste koolstofatoom van die koolstofketting geheg is.
Figuur 01: Posisioneer isomerie in o-dichloorbenseen en p-dichloorbenseen
Wat is metamerisme?
In die geval van metamerisme sal die tipes alkielgroepe aan die kante van die funksionele groepe van mekaar verskil. Dit is 'n ongelyke verspreiding van koolstofatome. Metamerisme behoort aan dieselfde homoloë reeks, wat beteken dat die aantal koolstofatome geleidelik verhoog kan word om verskillende isomere te kry. Daarom verskil die strukture slegs deur die aantal CH2 groepe in die hoofkoolstofketting.
Alkielgroepe is altyd aan sye van 'n tweewaardige atoom soos suurstof of sulfied geheg, of alkielgroepe kan aan 'n tweewaardige groep soos -NH- geheg wees. Metamerisme word selde gevind as gevolg van hierdie beperkings. Daarom is die meeste van die verbindings wat in metamerie gevind word, eters en amiene.
Diëtieleter en metielpropieleter is byvoorbeeld metamere. Hier is die funksionele groep eter en die tweewaardige atoom is suurstofatoom. Diëtieleter het twee etielgroepe terwyl metielpropieleter 'n metiel- en 'n propielgroep aan die kante van die suurstofatoom het.
Figuur 02: Metamerisme in Metielpropyleter en Diëtieleter
Wat is die verskil tussen Posisie-isomerie en Metamerisme?
Posisie-isomerie vs metamerisme |
|
In posisie-isomerie verskil die posisie van die funksionele groep. | In metamerie verskil die tipe alkielgroep wat aan die funksionele groep geheg is. |
Aantal isomere | |
Posisie-isomerie toon 'n aantal isomere wat slegs verskil volgens die posisie van die funksionele groep | Metamerisme het 'n beperkte aantal isomere as gevolg van sy beperkings, soos dat die alkielgroepe slegs aan tweewaardige atome of groepe geheg is. |
Spesifieke funksionele groepe | |
Posisie-isomerie kan nie gesien word in verbindings wat net aldehied, karboksielagtige eindgroepe het nie. | Metamerisme kan slegs in eters of ander verbindings wat tweewaardige atome bevat gesien word. |
Alkyl Groups | |
Dieselfde alkielgroepe is geheg aan die funksionele groepe in isomere van posisie-isomerie. | Verskillende alkielgroepe word in metamerie aan die funksionele groep geheg. |
Reeks | |
Dit behoort aan 'n nie-homologe reeks. | Dit behoort aan 'n homoloë reeks |
Opsomming – Posisie-isomerie vs metamerisme
Die belangrikste verskil tussen posisie-isomerie en metamerisme is dat, in posisie-isomerie, die ligging van die funksionele groep verander word, terwyl, in metamerisme, die tipe alkielgroepe in die kante van die funksionele groep verander word.