Manlike vs Vroulike Chromosome
Manlike en vroulike chromosome is die geslagsbepalende chromosome van 'n organisme. Dit staan ook bekend as gonosome. Talle modelle word gebruik vir geslagsbepaling in organismes. XY-stelsel word deur mense, meeste soogdiere, sommige insekte en sommige plante gebruik. Ander meganismes beskikbaar is XO-stelsel en ZW-stelsel. In XO-stelsel word die geslag bepaal deur die afwesigheid of teenwoordigheid van 'n tweede X-chromosoom en, in ZW-stelsel, is die geslag temperatuurafhanklik. By mense is 22 pare outosome en een paar gonosome teenwoordig. X-chromosoom is vroulike chromosoom en Y-chromosoom is manlike chromosoom. As die fetus XX het, word 'n wyfie gebore en as XY, 'n mannetjie. Daarom is dit duidelik dat die hooffaktor vir geslagsbepaling die teenwoordigheid van Y-chromosoom is.
Manlike Chromosoom
Manlike chromosoom of Y-chromosoom bevat baie gene wat verskeie kenmerke bepaal. Dit bevat minder genetiese materiaal in vergelyking met X-chromosoom. Y-chromosoom bevat ook unieke manlike gene wat afwesig is op die X-chromosoom. Een so geen is SRY geen in mense. Nie alle manlike spesifieke gene is egter op die Y-chromosoom geleë nie. Sommige mannetjies word as XXY gebore, en hulle kan 'n paar vroulike fisiologiese eienskappe toon. Hierdie versteuring staan bekend as Kleinefelter se sindroom. Sommige mans word as XYY gebore, en hulle staan bekend as 'super' mans wat gewoonlik baie aggressiewe manlike gedrag toon.
Sommige siektes is seksspesifiek of seksgekoppel. Baie hiervan is fenotipies waarneembaar by mans. Geslagsverskille soos liggaamshare groei, borste en melkkliere ontwikkeling, groei van geslagsdele ens.kan óf direk óf indirek wees. Direkte geslagsverskille, wat gewoonlik vanaf geboorte en voor puberteit waarneembaar is, word deur Y-chromosoom bepaal. Die indirekte geslagsverskille kom van hormone.
Vroulike Chromosoom
Vroulike chromosoom ook bekend as X-chromosoom bevat ook baie gene wat verantwoordelik is vir beide seksuele en nie-seksuele eienskappe. Baie siektes wat fenotipies by mans waarneembaar is, is by wyfies weggesteek as gevolg van die teenwoordigheid van twee X-chromosome, wat hulle daardeur draers maak vir baie geslagsbepaalde siektes. Genetiese afwykings wat deur X-gene bepaal word, word X-gekoppelde siektes genoem.
As 'n vrou XXX het, staan dit bekend as trippel X-sindroom waar sy 'n gemiddelde IK het en gewoonlik langer as ander vroue is. As 'n vrou net een X-chromosoom het, word dit Turner-sindroom genoem waar sy korter, onvrugbaar en laer in IK-vlak is. X-chromosoom is groter as die Y-chromosoom.
Wat is die verskil tussen manlike en vroulike chromosome?
• By mense word 'n man gebore as beide X- en Y-chromosome teenwoordig is, en 'n wyfie word gebore as albei die chromosome X is.
• X-chromosoom is groter as die Y-chromosoom.
• Twee X-chromosome kan volledige chromosomale paring hê, maar X- en Y-chromosome het onvolledige chromosomale paring aangesien Y kleiner is.
• X-chromosoom het meer as 1000 werkende gene, maar 'n Y-chromosoom het minder as 100 werkende gene.
• Geslagsafwykings wat aan X- en Y-chromosome gekoppel is, verskil van mekaar.
