Die sleutelverskil tussen fukose en ramnose is dat fukose 'n aldoheksose is wat in verskeie glikane en mukopolisakkariede voorkom, terwyl ramnose 'n metielpentose is wat in blare en blomme van-g.webp
Fukose en rhamnose is deoksie suikers wat dieselfde chemiese formule deel, maar hulle het verskillende chemiese strukture wat verskillende eienskappe verteenwoordig.
Wat is Fucose?
Fukose is 'n heksose deoksie suiker met die chemiese formule C6H12O5 Ons kan hierdie verbinding op N-gekoppelde glikane op die soogdier-, insek- en plantseloppervlaktes vind. Hierdie suiker kan beskryf word as die fundamentele sub-eenheid van die seewier polisakkaried fucoidan.
Figuur 01: Die chemiese struktuur van fucose
Daar is twee groot verskille tussen fukose en ander sesledige koolstofsuikers by soogdiere: die gebrek aan 'n hidroksielgroep op die koolstof by posisie 6 en die L-konfigurasie. Hierdie stof is gelykstaande aan 6-deoksie-L-galaktose.
Die glikaanstrukture wat uit fukose-eenhede bestaan, staan bekend as fukosileerde glikane. In hierdie strukture kan fukose uitgaan as 'n terminale modifikasie of dien as 'n aanhegting wat kan dui op die byvoeging van ander suikers. Die menslike liggaam het N-gekoppelde glikane. Daar kan fukose waargeneem word wat alfa-1, 6 aan die terminale beta-N-asetielglukosamien koppel. Die fukose-eenhede wat in nie-reduserende terminale bestaan, skakel alfa-1.2 na galaktose, wat 'n H-antigeen vorm, wat die onderbou van die A- en B-bloedgroepantigene is.
Boonop word fukose vrygestel uit fukose-bevattende polimere via 'n ensiem genaamd alfa-fucosidase wat in lisosome gevind kan word. Daarbenewens toon L-fucose verskeie potensiële toepassings in skoonheidsmiddels, farmaseutiese produkte en dieetaanvullings.
Wat is Rhamnose?
Rhamnose of rham is 'n deoksiesuiker wat natuurlik voorkom met die chemiese formule C6H12O5Ons kan dit klassifiseer as óf 'n metielpentose óf 'n 6-deoksie-heksose. Oorwegend kom hierdie verbinding in die natuur voor as L-ramnose. Aangesien die meeste van die suikers wat natuurlik voorkom in die D-vorm is, is die oorvloed van L-ramnose redelik ongewoon. Daar is egter ook L-fucose en L-arabinose in die oorvloedige vorms van hul ooreenstemmende suikers. Daar is egter D-rhamnose-molekules wat ons kan waarneem wat in die natuur voorkom, byvoorbeeld in sommige bakteriese spesies soos Pseudomonas aeruginosa en Helicobacter pylori.
Figuur 02: Die chemiese struktuur van Rhamnose
Die molêre massa van hierdie suiker is 164,15 g/mol. Dit het 'n digtheid van ongeveer 1,41 g/cm3. Die smeltpunt van rhamnose kan wissel van 91 tot 93 grade Celsius. Ons kan hierdie stof isoleer van Duindorin-g.webp
Ons vind gewoonlik rhamnose wat aan ander suikers gebind is. Byvoorbeeld, dit kan gevind word glikoon komponent van glikosiede van baie plante. Ook kan rhamnose gevind word as 'n komponent van die buitenste selmembraan van suurvaste bakterieë in die genus van Mycobacterium.
Wat is die verskil tussen Fucose en Rhamnose?
Fukose en rhamnose deel dieselfde chemiese formule, maar verskillende chemiese strukture wat verskillende eienskappe verteenwoordig. Die sleutelverskil tussen fukose en ramnose is dat fukose 'n aldoheksose is wat in verskeie glikane en mukopolisakkariede voorkom, terwyl ramnose 'n metielpentose is wat in blare en blomme van-g.webp
Hieronder is 'n opsomming van die verskil tussen fukose en rhamnose in tabelvorm vir sy-aan-sy vergelyking.
Opsomming – Fucose vs Rhamnose
Die sleutelverskil tussen fukose en ramnose is dat fukose 'n aldoheksose is wat in verskeie glikane en mukopolisakkariede voorkom, terwyl ramnose 'n metielpentose is wat in blare en blomme van-g.webp
