Die sleutelverskil tussen dieen en dienofiel is dat 'n dieen 'n onversadigde koolwaterstof is wat uit twee dubbelbindings bestaan, terwyl 'n diënofiel 'n organiese verbinding is wat maklik met 'n dieen reageer.
Diels-Alder-reaksie is 'n belangrike chemiese reaksie waarin 'n gekonjugeerde dieen met 'n gesubstitueerde alkeen (dienofiel) reageer en 'n gesubstitueerde siklohekseen-afgeleide produseer. Daarom het hierdie reaksie twee dele wat met mekaar reageer: die dieen en die dienofiel. Boonop is dit 'n sikloaddisiereaksie en is dit 'n goeie voorbeeld van 'n peri-sikliese reaksie met 'n gesamentlike meganisme.
Wat is Diene?
Dieen is 'n onversadigde koolwaterstof wat bestaan uit twee dubbelbindings tussen koolstofatome. Dit staan ook bekend as diolefien of alkadieen. Dit is 'n kovalente verbinding wat twee alkeen-eenhede bevat. Diene bestaan gewoonlik as subeenhede van meer komplekse organiese molekules. Boonop kan diene gevind word in natuurlike verbindings sowel as in sintetiese chemikalieë. Hierdie chemikalieë is nuttig in organiese sintesereaksies. Verder is daar gekonjugeerde diene wat wyd as monomere vir die polimeerbedryf gebruik word.
Figuur 01: Die chemiese struktuur van 'n eenvoudige diene
Daar is drie klasse diëne, afhangende van die ligging van die dubbelbindings in die organiese verbinding. Hierdie drie klasse staan bekend as gekumuleerde diene, gekonjugeerde diene en ongekonjugeerde diene.
Gekumuleerde diene bevat dubbelbindings wat 'n gemeenskaplike atoom deel. Dit lei tot die vorming van 'n alleen.
Gekonjugeerde diene bestaan uit gekonjugeerde dubbelbindings wat deur een enkelbinding geskei word. Hierdie verbindings is relatief baie stabiel as gevolg van die resonansie.
Ongekonjugeerde diene bestaan uit dubbelbindings wat deur twee of meer enkelbindings geskei word. Gewoonlik is hierdie verbindings minder stabiel in vergelyking met isomere gekonjugeerde diene. Hierdie verbindings staan ook bekend as geïsoleerde diene.
Wat is Dienophile?
Dienophile is 'n organiese verbinding wat maklik met 'n dieen reageer. Ons kan 'n dienofiel algemeen vind in die Diels-Alder-reaksie wat die reaksie tussen 'n gekonjugeerde dieen en 'n gesubstitueerde alkeen behels. Hier tree die gesubstitueerde alkeen op as die dienofiel.
Figuur 02: Diels-Alder-reaksie
'n Behoorlike dienofiel dra tipies een of twee van die volgende funksionele groepe: CHO, COR, COOR, CN, C=C, Ph of halogeen. Boonop moet die dieen hoogs elektronryk wees. Soms vereis die Diels-Alder-reaksie die oorvleueling van die HOMO van die dienofiel met die onbesette MO van die dieen.
'n Alkeen staan gewoonlik bekend as 'n dienofiel omdat dit geredelik met 'n dieen reageer. Tipies het ons nie hitte nodig in Diels-elder-reaksies nie, maar verhitting kan die opbrengs van die reaksie verbeter. Daarbenewens is eenvoudige alkene soos etaan swak dienofiele.
Wat is die verskil tussen Diene en Dienophile?
'n Diels-Alder-reaksie het twee dele wat met mekaar reageer: 'n dieen en 'n dienofiel. Die sleutelverskil tussen dieen en dienofiel is dat 'n dieen 'n organiese verbinding is wat uit twee dubbelbindings bestaan, terwyl 'n diënofiel 'n organiese verbinding is wat maklik met 'n dieen reageer.
Hieronder is 'n opsomming van die verskil tussen dieen en dienofiel in tabelvorm vir sy-aan-sy-vergelyking.
Opsomming – Diene vs Dienophile
Diels-Alder-reaksie is 'n belangrike chemiese reaksie in chemie. Dit behels 'n chemiese reaksie tussen 'n gekonjugeerde dieen en 'n gesubstitueerde alkeen. Die sleutelverskil tussen dieen en dienofiel is dat 'n dieen 'n organiese verbinding is wat uit twee dubbelbindings bestaan, terwyl 'n diënofiel 'n organiese verbinding is wat geredelik met 'n dieen reageer.
