Die sleutelverskil tussen Guillain Barre-sindroom en Myasthenia gravis is dat Guillain Barre-sindroom 'n outo-immuun siekte is wat gekenmerk word deur stygende verlamming en areflexia, dikwels sekondêr tot 'n infeksie, terwyl Myasthenia gravis 'n outo-immuun siekte is wat gekenmerk word deur swakheid in spesifieke spiere. groepe, veral okulêre en bolspiere.
'n Outo-immuun siekte is 'n mediese toestand waarin die immuunstelsel sy eie liggaamselle verkeerdelik aanval. Normaalweg beskerm die immuunstelsel die eie liggaamselle teen kieme soos bakterieë en virusse. In outo-immuunsiektes maak die immuunstelsel egter dele van die liggaam soos gewrigte en vel vreemd en stel proteïene vry wat outo-teenliggaampies genoem word om gesonde selle aan te val. Sommige bekende outo-immuun siektes is tipe 1-diabetes, rumatoïede artritis, psoriase, veelvuldige sklerose, sistematiese lupus erythematosus, inflammatoriese dermsiekte, Guillain Barre-sindroom en Myasthenia gravis.
Wat is Guillain Barre-sindroom?
Guillain Barre-sindroom is 'n seldsame outo-immuun siekte wat gekenmerk word deur stygende verlamming en areflexia. In hierdie mediese toestand val die liggaam se immuunstelsel sy eie senuwees aan. Swakheid en tinteling in die ledemate is gewoonlik die eerste simptome. Hierdie sensasies kan uiteindelik vinnig versprei, wat verlamming in die hele liggaam veroorsaak. In sy ernstige vorm is Guillain Barre-sindroom 'n mediese noodgeval. Die presiese oorsaak is onbekend. Maar die meeste mense met Guillain Barre-sindroom het 'n infeksie in die ses weke wat hulle voorafgaan. Hierdie infeksies sluit in respiratoriese, gastroïntestinale of Zika-virus.
Figuur 01: Guillain Barre-sindroom
Die simptome van Guillain Barre-sindroom kan prikkeling, spelde- en naalde-sensasies in vingers, tone, enkels of polse, swakheid in die bene wat na die bolyf versprei, onstabiele loop, probleme met gesigsbewegings, dubbelvisie insluit, erge pyn wat seer kan voel, probleme met blaasbeheer of dermfunksie, vinnige hartklop, lae of hoë bloeddruk en moeilike asemhaling. Boonop kan hierdie toestand gediagnoseer word deur mediese geskiedenis, fisiese ondersoek, spinale tik (lumbale punksie), elektromyografie en senuwee-geleidingstudies. Verder sluit behandelingsopsies vir Guillain Barre-sindroom plasma-uitruiling (plasmaferese), immunoglobulienterapie, medikasie om pyn te verlig en bloedklonte te voorkom, en fisiese terapie in.
Wat is Myasthenia Gravis?
Myasthenia gravis is 'n outo-immuun siekte wat gekenmerk word deur swakheid in spesifieke spiergroepe, veral okulêre en bulbêre spiere. Myasthenia gravis word gekenmerk deur swakheid en vinnige moegheid van enige van die spiere onder vrywillige beheer. Dit word veroorsaak deur 'n onderbreking in die normale kommunikasie tussen senuwees en spiere. In myasthenia gravis produseer die immuunstelsel teenliggaampies wat baie van die spiere se reseptorplekke vir 'n neurotransmitter genaamd asetielcholien blokkeer of vernietig. Sommige navorsers glo dat die timusklier die produksie van teenliggaampies wat asetielcholien blokkeer, veroorsaak of in stand hou. Boonop het sommige kinders neonatale myasthenia gravis, en 'n oorerflike vorm van myasthenia gravis wat 'n aangebore myastheniese sindroom genoem word.
Figuur 02: Myasthenia Gravis
Die simptome van hierdie toestand kan insluit spierswakheid, hang van een of albei ooglede, dubbelvisie, swak praat, probleme om te sluk, affekteer kou, verandering van gesigsuitdrukkings, probleme om te loop, en probleme om die nek op te hou. Myasthenia gravis kan gediagnoseer word deur middel van neurologiese ondersoeke, yspaktoetse, bloedontleding, herhalende senuweestimulasie, enkelveselelektromiografie (EMG), beeldvorming (CT-skandering, MRI) en longfunksietoetse. Verder is die behandelingsopsies vir myasthenia gravis medikasie (cholinesterase-inhibeerders, kortikosteroïede, immuunonderdrukkers), binneaarse terapie (plasmaferese, binneaarse immunoglobulien, monoklonale teenliggaampies), en chirurgie soos video-ondersteunde timektomie en robot-ondersteunde timektomie..
Wat is die ooreenkomste tussen Guillain Barre-sindroom en Myasthenia Gravis?
- Guillain Barre-sindroom en Myasthenia gravis is twee tipes outo-immuun siektes.
- Albei toestande is skaars.
- In beide toestande is outo-teenliggaampies teenwoordig wat normale gesonde selle in die liggaam aanval.
- Albei toestande kan soortgelyke simptome hê.
- Hulle word met spesifieke medikasie en operasies behandel.
Wat is die verskil tussen Guillain Barre-sindroom en Myasthenia Gravis?
Guillain Barre-sindroom is 'n outo-immuun siekte wat gekenmerk word deur stygende verlamming en areflexia, dikwels sekondêr tot 'n infeksie, terwyl myasthenia gravis 'n outo-immuun siekte is wat gekenmerk word deur swakheid in spesifieke spiergroepe, veral okulêre en bolspiere. Dit is dus die belangrikste verskil tussen Guillain Barre-sindroom en myasthenia gravis. Verder word Guillain Barre-sindroom veroorsaak deur 'n outo-immuun toestand sekondêr tot infeksie soos respiratoriese, gastroïntestinale of Zika-virus. Aan die ander kant word myasthenia gravis veroorsaak deur 'n outo-immuun toestand wat baie van die spiere se reseptorplekke vir 'n neurotransmitter genaamd asetielcholien blokkeer of vernietig.
Die onderstaande infografika bied die verskille tussen Guillain Barre-sindroom en Myasthenia gravis in tabelvorm aan vir vergelyking langs mekaar.
Opsomming – Guillain Barre-sindroom vs Myasthenia Gravis
Outo-immuun siektes is mediese toestande waar die liggaam se immuunstelsel die gesonde selle in die liggaam per abuis aanval. Guillain Barre-sindroom en Myasthenia gravis is twee outo-immuun siektes. Guillain Barre-sindroom word gekenmerk deur stygende verlamming en areflexia, dikwels sekondêr tot 'n infeksie, terwyl Myasthenia gravis gekenmerk word deur swakheid in spesifieke spiergroepe, veral okulêre en bulbêre spiere. So, dit som die verskil tussen Guillain Barre-sindroom en Myasthenia gravis op.
