Die sleutelverskil tussen intrageniese en ekstrageniese onderdrukkermutasie is dat intrageniese onderdrukkermutasie 'n onderdrukkermutasie is wat binne dieselfde geen voorkom. Daarteenoor is 'n ekstrageniese onderdrukkermutasie 'n mutasie wat in 'n ander geen voorkom.
'n Mutasie is 'n verandering van die nukleotiedvolgorde van 'n geen. Onderdrukkingsmutasie is 'n tweede mutasie wat die fenotipiese effek van die eerste mutasie onderdruk. Onderdrukkingsmutasie vind plaas op 'n plek wat verskil van die eerste mutasie. Dit kan die oorspronklike funksie van die gemuteerde geen herstel. Daar is twee tipes onderdrukkingsmutasies. Dit is intrageniese onderdrukkingsmutasies en intergeniese (ekstrageniese) onderdrukkingsmutasies.
Wat is 'n Intragenic Suppressor Mutation?
Intrageniese onderdrukkermutasie is een van die twee tipes onderdrukkingsmutasie. Soos die naam aandui, lê die onderdrukker binne dieselfde geen van die eerste mutasie. Daarom vind die tweede mutasie binne dieselfde geen plaas om die oorspronklike mutasie se fenotipiese effek te verlig of om te keer.
Figuur 01: Onderdrukkermutasie
Daar is verskeie meganismes waardeur intrageniese onderdrukkermutasies plaasvind. Dit sluit die vervanging van dieselfde plek, kompenserende mutasie, verandering in splitsing en terugkeer van dominante mutasies deur cis-uitklop in. In die meeste intrageniese onderdrukkermutasies vind die mutasie plaas in 'n ander nukleotied in dieselfde triplet op 'n manier dat die kodon die oorspronklike aminosuur kodeer.
Wat is 'n ekstrageniese onderdrukkermutasie?
Ekstrageniese onderdrukkermutasie of intergeniese onderdrukkermutasie is die tweede tipe onderdrukkingsmutasie. In hierdie tipe mutasie lê die onderdrukker in 'n ander geen in vergelyking met die geen van die eerste mutasie. Ekstrageniese onderdrukkingsmutasie kan op verskeie maniere voorkom, soos veranderinge in splitsing, vertaling of nonsens-bemiddelde verval. Boonop kan hulle voorkom deur omleiding, dosis-effekte, produkinteraksie of verwydering van giftige produkte. Die meeste ekstrageniese onderdrukkermutasies lei tot 'n produk wat kan kompenseer vir die disfunksie in die eerste mutasie. Ekstrageniese onderdrukkermutasies is nuttig om interaksies tussen molekules soos proteïene te identifiseer en te bestudeer.
Wat is die ooreenkomste tussen intrageniese en ekstrageniese onderdrukkermutasie?
- Intrageniese en ekstrageniese onderdrukkermutasies is twee tipes onderdrukkingsmutasies.
- Hulle is tweede mutasies wat op 'n plek voorkom wat verskil van die ligging van die eerste mutasie.
- Albei tipes mutasies onderdruk die fenotipiese effek van die eerste mutasie.
- Met ander woorde, beide tipes mutasies is in staat om die fenotipe te herstel wat voor die oorspronklike agtergrondmutasie gesien is.
Wat is die verskil tussen intrageniese en ekstrageniese onderdrukkermutasie?
Suppressor-mutasie is 'n tweede mutasie wat die funksie herstel van 'n geen wat verloor is deur 'n eerste mutasie. 'n Onderdrukkermutasie wat binne dieselfde geen voorkom, staan bekend as intrageniese onderdrukkermutasie, terwyl 'n mutasie wat in 'n ander geen voorkom, bekend staan as ekstrageniese onderdrukkermutasie. Dit is dus die belangrikste verskil tussen intrageniese en ekstrageniese onderdrukkermutasie.
Hieronder is 'n opsomming van die verskil tussen intrageniese en ekstrageniese onderdrukkermutasie in tabelvorm.
Opsomming – Intragenic vs Extragenic Suppressor Mutation
Onderdrukkingsmutasies is tweede mutasies wat die oorspronklike funksie van 'n gemuteerde geen regstel. Intrageniese onderdrukkermutasie vind plaas binne dieselfde geen waar die oorspronklike mutasie plaasgevind het en herstel die wildtipe fenotipe. Ekstrageniese onderdrukkermutasie vind plaas in 'n ander geen en korrigeer die fenotipiese effek van die eerste mutasie. Dit is dus die sleutelverskil tussen intrageniese en ekstrageniese onderdrukkermutasie.
