Die sleutelverskil tussen furanose en piranose is dat furanoseverbindings 'n chemiese struktuur het wat 'n vyfledige ringstelsel insluit wat vier koolstofatome en een suurstofatoom bevat, terwyl piranoseverbindings 'n chemiese struktuur het wat 'n sesledige ring insluit struktuur wat uit vyf koolstofatome en een suurstofatoom bestaan.
Furanose en piranose is versamelterme wat gebruik word om twee verskillende tipes koolhidrate te noem wat ook sakkariede is. Dit is ringstrukture met koolstof- en suurstofatome, so ons kan hulle as heterosikliese strukture kategoriseer.
Wat is Furanose?
Furanose is 'n term wat gebruik word om koolhidrate te noem met 'n vyfledige ringstruktuur wat uit koolstof- en suurstofatome bestaan. Daar is een suurstofatoom in die ring saam met vier koolstofatome. Die naam "furanose" kom van die naam "furan", wat soortgelyk is in struktuur as gevolg van die teenwoordigheid van suurstof heterosiklus. Anders as in furan, het furanoseverbindings egter geen dubbelbindings in die ringstruktuur nie.
Figuur 01: Struktuur van Beta-D-fruktofuranose
Ons kan die furanose-ringstruktuur identifiseer as 'n sikliese hemiacetaal van 'n aldopentose of 'n sikliese hemiketaal van 'n ketoheksose. Die anomere koolstofatoom van hierdie ringstruktuur is aan die regterkant van die suurstofatoom geleë. Oor die algemeen is die hoogste genommerde chirale koolstofatoom aan die linkerkant van die suurstofatoom in 'n Haworth-projeksie, en hierdie koolstofatoom bepaal of die struktuur 'n D-isomeer of L-isomeer van furanose het of nie. Tipies, in die L-konfigurasie van 'n furanose molekule, is die substituent op die hoogste genommer chirale koolstof afwaarts gewys uit die vlak terwyl die hoogste genommerde chirale koolstof in die D-isomeer die opwaartse rigting wys.
'n Furanose-ringstruktuur kan in óf die alfa-konfigurasie óf in die beta-konfigurasie voorkom. Hierdie alfa- of beta-konfigurasie van die furanose-molekules word bepaal deur die rigting waarna die anomere hidroksiegroep wys. Bv. in D-furanose-isomere is die hidroksiegroep in die alfa-konfigurasie na onder gewys. In die beta-konfigurasie is die hidroksiegroep in die opwaartse rigting gewys.
Wat is Pyranose?
Pyranose is 'n term wat gebruik word om koolhidraatmolekules te noem met die struktuur van 'n sesledige ring wat uit vyf koolstofatome saam met een suurstofatoom bestaan. Daar kan egter ander koolstofatome wees wat buite die ringstruktuur geleë is.
Figuur 02: Struktuur van tetrahidropiraan
Die naam “piranose” kom van die naam “pyran” vanweë sy ooreenkoms in die ringstruktuur. Anders as in die piranstruktuur is daar egter geen dubbelbindings in die piranosestruktuur nie.
Wat is die verskil tussen Furanose en Pyranose?
Furanose en piranose is sakkaried-koolhidraatverbindings. Die belangrikste verskil tussen furanose en piranose is dat furanose-verbindings 'n chemiese struktuur het wat 'n vyfledige ringstelsel insluit wat vier koolstofatome en een suurstofatoom bevat, terwyl piranoseverbindings 'n chemiese struktuur het wat 'n sesledige ringstruktuur insluit wat uit vyf koolstofatome bestaan. atome en een suurstofatoom.
Boonop kan furanose óf 'n hemiacetaal óf 'n hemiketaal wees, terwyl piranose 'n hemiacetale struktuur het.
Infografika hieronder toon meer vergelykings wat verband hou met die verskil tussen furanose en piranose.
Opsomming – Furanose vs Pyranose
Furanose en piranose is sakkaried-koolhidraatverbindings. Die belangrikste verskil tussen furanose en piranose is dat furanose-verbindings 'n chemiese struktuur het wat 'n vyfledige ringstelsel insluit wat vier koolstofatome en een suurstofatoom bevat, terwyl piranoseverbindings 'n chemiese struktuur het wat 'n sesledige ringstruktuur insluit wat uit vyf koolstofatome bestaan. atome en een suurstofatoom.
