Die sleutelverskil tussen eenouerlike disomie en genomiese inprenting is dat eenouerlike disomie verwys na veelvuldige stelle prosesse soos die ontvangs van twee kopieë van die chromosoom of 'n deel van die chromosoom terwyl genomiese inprenting verwys na die proses waar een kopie van die geen is geïnaktiveer.
Eenouerlike disomie en genomiese inprenting is seldsame gebeurtenisse wat op 'n molekulêre vlak plaasvind. Hierdie prosesse reguleer die geenuitdrukking in eukariote. Boonop speel hierdie prosesse tans 'n belangrike rol in siektediagnostiek en molekulêre genetika.
Wat is Uniparental Disomy?
Eenouerlike disomie is die verskynsel waar 'n individu twee kopieë van 'n chromosoom ontvang. Dit kan ook verwys na die verskynsel van die ontvangs van 'n deel van die chromosoom van een ouer. Uniparental Disomy is 'n ewekansige gebeurtenis wat plaasvind tydens die ontwikkeling van gamete. Die effek van eenouderlike disomie berus hoofsaaklik op die oorerwing en die uitdrukking van die spesifieke gene. Dus, in sommige gevalle kan eenouerlike disomie die nageslag beïnvloed. Daarom kan dit óf lei tot die ooruitdrukking van 'n bepaalde geen óf die verlies aan funksie van die geen.
Figuur 01: Uniparental Disomy
Eenouerlike disomie kan lei tot chromosomale afwykings en sekere oorerwingsafwykings. Sommige van hulle sluit Prader-Willi-sindroom en Angelman-sindroom in. Prader-Willi-sindroom word geassosieer met vetsug en onbeheerde voedselinname, terwyl Angelman-sindroom lei tot gestremdheid in intellektuele karakters en spraakgebrek. Eenouderlike disomie kan egter ook lei tot die aanvang van kankers en die uitdrukking van gewasse. So, dit is een van die mees kragtige nadele van eenouerlike disomie.
Wat is Genomic Imprinting?
Genomiese inprenting vind hoofsaaklik plaas tydens die aanvanklike stadiums van ontwikkeling van 'n organisme. Alhoewel elke individu twee kopieë van 'n geen erf, is in die meeste gevalle slegs een geenkopie in sy aktiewe vorm, en die ander is in die onaktiewe vorm. Verder kan dit in sommige gene plaasvind, waar een kopie “aangeskakel” is en die ander “afgeskakel” is.
Figuur 02: Genoomafdruk
Genomiese inprenting is belangrik om die geenkonstitusie in die nageslag te handhaaf. Fasilitering van genomiese inprenting vind plaas deur die metileringsproses. Metilering van sekere basisse of histoonmetilering sal lei tot die modifikasie van die genoom. En dit sal lei tot genomiese inprenting.
Intussen is nie alle gene in staat om genomiese inprenting te ondergaan nie. Dit help egter ook om evolusionêre verhoudingspatrone te identifiseer. Verder groepeer die ingeprente gene gewoonlik saam in chromosoomstreke.
Wat is die ooreenkomste tussen Uniparental Disomy en Genomic Imprinting?
- Albei prosesse vind in eukariote plaas.
- Boonop vind albei op molekulêre vlak plaas.
- Albei prosesse behels genetika en oorerwingstrategieë.
- Hierdie prosesse kan gediagnoseer word met behulp van molekulêre tegnieke soos Polimerase-kettingreaksie, ens.
- Die resultaat kan óf 'n drastiese effek teweegbring óf sonder enige effek bly, afhangende van die geenposisie.
Wat is die verskil tussen Uniparental Disomy en Genomic Imprinting?
Eenouerlike disomie en genomiese inprenting is twee uiteenlopende konsepte. Uniparentale disomie behels slegs een ouerorganisme, terwyl genomiese inprenting beide ouers betrek. Uniparentale disomie vind plaas by die punt van meiose wat die gamete vorm. Daarenteen vind genomiese inprenting in die nageslag plaas na bevrugtingsproses. So, dit is die sleutelverskil tussen eenouerlike disomie en genomiese inprenting.
Die onderstaande infografika bied meer inligting oor die verskil tussen eenouerlike disomie en genomiese inprenting.
Opsomming – Uniparental Disomy vs Genomic Imprinting
In die opsomming van die verskil tussen eenouerlike disomie en genomiese inprenting; die eenouerlike disomie is die verskynsel waar een ouer óf beide kopieë van een kopie van die geen aan die nageslag skenk. Daarom sal dit direk 'n impak hê op die oorerwingspatrone van die onderskeie organisme. Daarteenoor verwys genomiese inprenting na die verskynsel van die inaktivering van een kopie van die geen in die nageslag. Daarom vind genomiese inprenting plaas na aanleiding van die bevrugtingsproses. Beide hierdie verskynsels is egter belangrik in die regulering van gene in eukariote.
