Sleutelverskil – Genoom vs Eksoom
Die Menslike Genoomprojek, wat in 1911 begin het, was 'n omwenteling in die geskiedenis van moderne genetika wat aanleiding gegee het tot baie analitiese tegnieke in terme van genetiese diagnose en geenterapie. Die Menslike Genoomprojek was 'n VSA-gebaseerde samewerkende navorsingsprogram wie se doel was die volledige kartering en begrip van al die gene van mense. Op grond van hierdie navorsingsprojek is die terme Genome, Intron en Exon ontwikkel. Genoom is die volledige stel gene in 'n organisme wat verantwoordelik is vir al die gene wat in daardie spesifieke organisme teenwoordig is, terwyl Exome die volledige stel eksone teenwoordig is in 'n organisme wat verantwoordelik is vir al die koderende streke van gene wat in 'n spesifieke spesie teenwoordig is. Dit is die sleutelverskil tussen genoom en eksoom.
Wat is genoom?
Genome verwys na die volledige stel genetiese instruksies wat as gene of spesifieke volgordes van Deoksiribonukleïensure (DNS) in 'n spesifieke organisme of spesie gestoor word. Elke genoom bevat al die inligting wat nodig is vir groei, ontwikkeling en ander funksionele aktiwiteite van 'n bepaalde organisme. Die genoom bestaan uit DNS wat in die kern van eukariote en in die sitoplasma van prokariote is.
Genetiese kodes in die menslike genoom bestaan uit 3,2 miljard basisse DNS wat bestaan uit vier tipes nukleotiede: Adenien, Guanien, Sitosien en Timien. Verskillende opeenvolgende ordes van hierdie vier basisse definieer die uniekheid van 'n spesifieke geen. Die eukariotiese genoom sluit beide kern-DNS en mitochondriale DNA in. Hierdie unieke kombinasie verskil dus van organisme tot organisme, en 'n individu se genoom is uniek van aard en kan as 'n vingerafdruk vir diagnostiese doeleindes dien.
Figuur 01: Die Menslike Genoom-projek
Die eerste genoom wat in volgorde en geïdentifiseer is, was dié van Escherichia coli; later is giste, protosoë en plantgenome ontleed. Die volgordebepaling van die menslike genoom het 'n paar dekades geneem voordat dit voltooi is. Die menslike genoom bevat ongeveer 3 200 000 000 nukleotiede, ongeveer 30 000 tot 40 000 gene wat koderende en nie-koderende gene is, en is kompak verpak in 23 pare chromosome wat die verpakte DNA dra wat as die genetiese determinante optree. Hierdie geen-verpakking is 'n resultaat van die styf gedraaide DNS-heliese strukture en die proteïengeassosieerde kompleksvorming wat die lengte wat deur DNS in sy nie-saamgepakte fase beset word, verminder.
Wat is Exome?
Exome is 'n subset van die genoom wat slegs bestaan uit die koderende streke van die gene van 'n spesifieke organisme. Koderstreke van die gene word as eksons genoem, en dit is 'n tipe gene wat na mRNA getranskribeer word en dan in aminosuurvolgordes vertaal word, wat aanleiding gee tot funksionele en strukturele proteïene. Tydens post-transkripsionele modifikasies in eukariote word die introne wat nie-koderende streke is, verwyder, en die eksons word saamgevoeg. Dit word gedoen deur 'n proses bekend as RNA-splywing. In prokariote is daar geen of minder introne nie; dus is RNA-splyting nie nodig nie. Dus, om die eksoom van 'n spesifieke organisme te genereer, moet volwasse RNA onttrek word, en dan moet die komplementêre DNA gesintetiseer word deur gebruik te maak van omgekeerde transkriptase ensiem.
Figuur 02: Exome
Die eksons van al ons gene maak ongeveer 1,5% van die genoom uit en bevat slegs ongeveer 3 megabasisse aangesien die eksoom 'n klein persentasie van die hele genoom uitmaak. Dit is goedkoper en vinniger om die eksoom te volgorde as die hele genoom. Eksoomanalise verskaf belangrike inligting oor funksionele eienskappe van 'n organisme, en mutasies wat in die eksoom waargeneem word, hou direk verband met 'n kliniese manifestasie.
Wat is die ooreenkomste tussen genoom en eksoom?
- Genoom en eksoom is saamgestel uit 'n stel gene in 'n organisme.
- Albei bevat vier hoofnukleotiedbasisse; Adenien, guanien, sitosien en timien.
- Genome en eksoom word in chromosome gekondenseer en is op 'n hoogs kompakte wyse gerangskik.
- Opeenvolging van beide genoom en die eksoom kan onder in vitro uitgevoer word.
- Genome en eksoom is nuttig in die ontleding van genetiese mutasies wat die rede vir genetiese siektes en ander nie-oordraagbare siektes en metaboliese wanbalanse kan wees.
Wat is die verskil tussen genoom en eksoom?
Genome vs Exome |
|
| Die volledige stel genetiese instruksies wat as gene of volgordes van DNA in 'n spesifieke organisme of spesie gestoor word, staan bekend as die genoom. | 'n Subset van die genoom wat slegs uit die koderende gene van 'n spesifieke organisme bestaan, staan bekend as die eksoom. |
| Size | |
| Die genoom is groot, ongeveer 3 200 000 000 nukleotiede. | Die eksoom is klein, ongeveer 3 000 000 nukleotiede (1% van die genoom). |
| Composition | |
| Genome is saamgestel uit totale DNS-inhoud insluitend koderende en nie-koderende streke. | Exome bevat slegs koderende streke van die totale DNA wat as eksons bekend staan. |
| Opeenvolging | |
| Eenvoudige metodes soos Sanger-volgordebepaling kan gebruik word in volgordebepaling van die genoom. | Komplekse metodes wat omgekeerde transkripsie van volwasse mRNA insluit, word vereis om die eksoom te volg. |
Opsomming – Genoom vs Exome
Genome is die volledige stel DNA wat in 'n organisme teenwoordig is. Eksoom is 'n deel van die genoom wat slegs die eksons van die hele stel gene insluit. Dit is die basiese verskil tussen genoom en eksoom. Beide genoom- en eksoomanalise is 'n opkomende veld van wetenskap en word baie in rekombinante DNA-tegnologieë gebruik om die gene wat in 'n organisme teenwoordig is te ontleed en metodes te ontwikkel om die gene te manipuleer om voordelig gebruik te word.
Laai PDF-weergawe van Genome vs Exome af
Jy kan die PDF-weergawe van hierdie artikel aflaai en dit vir vanlyn doeleindes gebruik soos per aanhalingsnota. Laai asseblief PDF-weergawe hier af Verskil tussen genoom en eksoom
