Verskil tussen etielamien en anilien

2024 Outeur: Alex Aldridge | [email protected]. Laas verander: 2023-12-17 13:31

Die sleutelverskil tussen etielamien en anilien is dat etielamien 'n alifatiese verbinding is, terwyl anilien 'n aromatiese verbinding is.

Beide etielamien en anilien is organiese verbindings met die amiengroep (-NH_{2). In etielamien heg die amiengroep aan 'n etielgroep, maar in anilien heg die amiengroep aan 'n benseenring.}

Wat is Ethylamine?

Ethylamine is 'n alifatiese organiese verbinding met die chemiese formule CH₃CH₂NH_{2Dit kom voor as 'n kleurlose gas en het 'n sterk reuk soortgelyk aan ammoniak. Gewoonlik is dit mengbaar met al die oplosmiddels. Die molêre massa van hierdie verbinding is 45,08 g/mol.}

Figuur 01: Struktuur van Ethylamine

In die sintese van etielamien is daar twee hoofprosesse vir die grootskaalse produksie van hierdie verbinding. Die mees algemene metode is die reaksie tussen etanol en ammoniak in die teenwoordigheid van 'n katalisator. Die ander algemene metode is die reduktiewe aminering van asetaldehied.

Daar is verskeie belangrike toepassings van etielamien. Dit is 'n voorloper van die produksie van onkruiddoders soos atrasien en simasien. Boonop is dit 'n nuttige voorloper vir die sintese van siklidien-dissosiatiewe narkosemiddels.

Wat is anilien?

Anilien is 'n aromatiese organiese verbinding met die chemiese formule C₆H₅NH₂Dit het 'n benseenring ('n fenielgroep) wat aan 'n amiengroep geheg is (-NH_{2). Dit is die eenvoudigste aromatiese amien omdat daar geen ander komponente as die amiengroep en die aromatiese ring is nie. Hierdie verbinding is ook effens gepiramidaliseer en is platter as 'n alifatiese amien. Sy molêre massa is 93,13 g/mol. Verder is sy smeltpunt −6,3 °C terwyl die kookpunt 184,13 °C is. Dit het die reuk van vrot vis.}

Industrieel kan ons hierdie verbinding deur twee stappe vervaardig. Die eerste stap is die nitrering van benseen met 'n gekonsentreerde mengsel van salpetersuur en swaelsuur (teen 50 tot 60 °C). Dit gee nitrobenseen. Dan kan ons nitrobenseen hidrogeneer tot anilien in die teenwoordigheid van 'n metaal katalisator. Die reaksie is soos volg:

Boonop, wat die gebruik betref, word hierdie verbinding hoofsaaklik gebruik in die vervaardiging van poliuretaan-voorlopers. Daarbenewens kan ons hierdie verbinding gebruik in die vervaardiging van kleurstowwe, dwelms, plofbare materiale, plastiek, fotografiese en rubberagtige chemikalieë, ens.

Wat is die verskil tussen etielamien en anilien?

Ethylamine is 'n alifatiese organiese verbinding met die chemiese formule CH₃CH₂NH₂terwyl anilien 'n aromatiese organiese verbinding is met die chemiese formule C₆H₅NH_{2 Die sleutelverskil tussen etielamien en anilien is dat etielamien 'n alifatiese verbinding is, terwyl anilien 'n aromatiese verbinding is. Boonop kom etielamien as 'n kleurlose gas voor, maar anilien kom voor as 'n kleurlose tot geel vloeistof.}

Wanneer die produksieprosesse oorweeg word, is daar twee prosesse vir etielamien: die reaksie tussen etanol en ammoniak in die teenwoordigheid van 'n katalisator en reduktiewe aminering van asetaldehied. Verder, vir anilien, is daar twee stappe vir produksie: nitrasie van benseen met 'n gekonsentreerde mengsel van salpetersuur en swaelsuur gevolg deur die hidrogenering van nitrobenseen tot anilien in die teenwoordigheid van 'n metaal katalisator.

Infografika hieronder gee meer feite oor die verskil tussen etielamien en anilien.

Opsomming – Ethylamine vs Anilien

Ethylamine is 'n alifatiese organiese verbinding met die chemiese formule CH₃CH₂NH₂terwyl anilien 'n aromatiese organiese verbinding is met die chemiese formule C₆H₅NH_{2 Opsommend, die sleutelverskil tussen etielamien en anilien is dat etielamien 'n alifatiese verbinding is, terwyl anilien 'n aromatiese verbinding is.}