Verskil tussen anilien en asetanilied

2024 Outeur: Alex Aldridge | [email protected]. Laas verander: 2023-12-17 13:31

Sleutelverskil – anilien vs asetanilied

Anilien en Asetanilied is twee benseenderivate met twee verskillende funksionele groepe. Anilien is 'n aromatiese amien (met –NH_{2 groep), en asetanilied is 'n aromatiese amied (met –CONH- groep). Die verskil in hul funksionele groep lei tot ander subtiele variasies in fisiese en chemiese eienskappe tussen hierdie twee verbindings. Hulle word albei in baie industriële toepassings gebruik, maar in verskeie velde vir verskillende doeleindes. Die sleutelverskil is dat asetanilied baie swakker is as anilien, wat basaliteit betref.}

Wat is anilien?

Anilien is 'n benseenafgeleide met die chemiese formule van C₆H₅NH₂Dit is 'n aromatiese amien, ook bekend as aminobenseen of fenielamien. Anilien is 'n kleurlose tot bruin vloeistof met 'n kenmerkende skerp reuk. Dit is 'n vlambare, effens wateroplosbare en dit is olierig. Sy smeltpunt en kookpunt is onderskeidelik -6 ⁰C en 184^{0C. Die digtheid daarvan is hoër as dié van water, en die damp is swaarder as lug. Anilien word as 'n giftige chemikalie beskou en veroorsaak skadelike effekte deur velabsorpsie en inaseming. Dit produseer giftige stikstofoksiede tydens verbranding.}

Wat is asetanilied?

Asetanilied is 'n aromatiese amied met die molekulêre formule C₆H₅NH(COCH₃). Dit is 'n reuklose, wit tot grys vlok vaste stof of 'n kristallyne poeier by kamertemperatuur. Asetanilied is oplosbaar in min oplosmiddels, insluitend warm water, alkohol, eter, chloroform, asetoon, gliserol en benseen. Sy smeltpunt en kookpunt is onderskeidelik 114 ⁰C en 304 ⁰C. Dit kan selfontbranding ondergaan by 545 ^{0C, maar stabiel onder meeste van die ander toestande.}

Asetanilied word in verskeie industrieë vir verskillende doeleindes gebruik; dit word byvoorbeeld hoofsaaklik gebruik as tussenprodukte in die sintese van farmaseutiese produkte en kleurstowwe, as 'n bymiddel in waterstofperoksied, vernis en sellulose-ester. Dit word ook as 'n weekmaker in die polimeerbedryf en as 'n versneller in die rubberbedryf gebruik.

Wat is die verskil tussen anilien en asetanilied?

Struktuur:

Anilien: Anilien is 'n aromatiese amien; 'n –NH_{2-groep is aan die benseenring geheg.}

Asetanilied: Asetanilied is 'n aromatiese amied met 'n –NH-CO-CH_{3 groep wat aan die benseenring geheg is.}

Gebruik:

Anilien: Anilien het verskeie industriële toepassings. Dit word gebruik om ander chemiese stowwe soos fotografiese en landbouchemikalieë, polimere en in kleurstof- en rubberindustrie voor te berei. Daarbenewens word dit ook gebruik as 'n oplosmiddel en 'n antiklopverbinding vir petrol. Dit word ook gebruik as 'n voorloper in die vervaardiging van penisillien.

Asetanilied: Asetanilied word hoofsaaklik gebruik as 'n inhibeerder van peroksiede en as 'n stabiliseerder vir sellulose-estervernis. Dit word ook gebruik as 'n intermediêre vir die sintese van rubberversnellers, kleurstowwe en kleurstof intermediêre en kamfer. Daarbenewens word dit gebruik as 'n voorloper in penisilliensintese en ander farmaseutiese middels insluitend pynstillers.

Basisiteit:

Anilien: Anilien is 'n swak basis wat met sterk sure reageer en aniliniumioon produseer (C₆H₅-NH ₃^{+). Dit het 'n baie swakker basis in vergelyking met die alifatiese amiene as gevolg van die elektrononttrekkingseffek op die benseenring. Ten spyte van die feit dat dit 'n swak basis is, kan anilien sink-, aluminium- en ystersoute presipiteer. Boonop verdryf dit ammoniak uit ammoniumsoute by verhitting.}

Asetanilied: Asetanilied is 'n amied, en amiede is baie swak basisse; hulle is selfs minder basies as water. Dit is as gevolg van die karbonielgroep (C=O) in amiede; C=O is 'n sterk dipool as N-C dipool. Daarom word die vermoë van N-C-groep om as H-binding-aannemer (as 'n basis) op te tree beperk in die teenwoordigheid van 'n C=O-dipool.