Verskil tussen anilien en bensielamien

2024 Outeur: Alex Aldridge | [email protected]. Laas verander: 2023-12-17 13:31

Die sleutelverskil tussen anilien en bensielamien is dat die amiengroep van anilien direk aan die benseenring geheg is, terwyl die amiengroep van bensielamien indirek deur 'n –CH_{2 aan die benseenring geheg is. – groep.}

Anilien en bensielamien is aromatiese organiese verbindings. Beide hierdie verbindings bevat benseenringe en amiengroepe, maar die amiengroep heg die benseen op verskillende maniere aan; hetsy direk of indirek. Daarom het die twee verbindings verskillende chemiese en fisiese eienskappe.

Wat is anilien?

Anilien is 'n aromatiese organiese verbinding met die chemiese formule C₆H₅NH_{2Dit het 'n fenielgroep ('n benseenring) met 'n aangehegte amiengroep (-NH2). Dit is die eenvoudigste aromatiese amien. Boonop is hierdie verbinding effens gepiramidaliseer en is platter as 'n alifatiese amien. Sy molêre massa is 93,13 g/mol. Die smeltpunt is −6,3 °C terwyl die kookpunt 184,13 °C is. Dit het die reuk van vrot vis.}

Industrieel kan ons hierdie verbinding deur twee stappe vervaardig. Die eerste stap is die nitrering van benseen met 'n gekonsentreerde mengsel van salpetersuur en swaelsuur (teen 50 tot 60 °C). Dit gee nitrobenseen. Dan kan ons nitrobenseen hidrogeneer in anilien in die teenwoordigheid van 'n metaal katalisator. Die reaksie is soos volg;

Verder word hierdie verbinding hoofsaaklik gebruik in die vervaardiging van poliuretaan-voorlopers. Daarbenewens kan ons hierdie verbinding gebruik in die vervaardiging van kleurstowwe, dwelms, plofbare materiale, plastiek, fotografiese en rubberagtige chemikalieë, ens.

Wat is Benzylamine?

Benzylamine is 'n aromatiese organiese verbinding met die chemiese formule C₆H₅CH₂ NH_{2 Dit het 'n amiengroep geheg aan 'n fenielgroep via 'n –CH2- groep. Boonop kom hierdie verbinding as 'n kleurlose vloeistof voor, en dit het 'n ammoniakagtige reuk. Die molêre massa van Benzylamine is 107,15 g/mol. Die smeltpunt is 10 °C terwyl die kookpunt 185 °C is.}

Ons kan hierdie verbinding produseer deur die reaksie van bensielchloried met ammoniak. Ons kan dit ook produseer deur bensonitrielvermindering. Die reaksie is soos volg;

Boonop is hierdie verbinding 'n algemene voorloper vir organiese sintese en die produksie van baie farmaseutiese middels.

Wat is die verskil tussen anilien en benzylamine?

Anilien is 'n aromatiese organiese verbinding met die chemiese formule C₆H₅NH₂ terwyl Benzylamine 'n aromatiese organiese verbinding is wat die chemiese formule C₆H₅CH₂NH het 2 _{Die sleutelverskil tussen anilien en bensielamien is dat in anilien die amiengroep direk aan die benseenring heg, terwyl die amiengroep in bensielamien die benseenring indirek deur 'n –CH2- groep heg.}

Boonop kan ons anilien produseer deur nitrasie van benseen gevolg deur hidrogenering van nitrobenseen tot anilien, terwyl ons bensilamien kan produseer deur reaksie van bensielchloried met ammoniak. Boonop is 'n verdere verskil tussen anilien en bensielamien hul reuk. Anilien het die reuk van vrot vis terwyl die reuk van bensielamien soortgelyk is aan die reuk van ammoniak.

Opsomming – Anilien vs Benzylamine

Anilien is 'n aromatiese organiese verbinding met die chemiese formule C₆H₅NH₂ terwyl Benzylamine 'n aromatiese organiese verbinding is wat die chemiese formule C₆H₅CH₂NH het 2 _{Samevattend, die sleutelverskil tussen anilien en bensielamien is dat in anilien die amiengroep direk aan die benseenring heg, terwyl die amiengroep in bensielamien die benseenring indirek heg deur 'n – CH}2_{– groep.}