Die sleutelverskil tussen ftaalsuur en tereftaalsuur is dat ftaalsuur 'n isomeer van benseendikarboksielsuur is met funksionele groepe in die orto-posisie, terwyl tereftaalsuur 'n isomeer van benseendikarboksielsuur is met funksionele groepe in die para-posisie.
Benseendikarboksielsuur kan beskryf word as 'n groep chemiese verbindings wat twee karboksielsuur funksionele groepe het wat aan 'n benseenring geheg is, so ons kan hulle dikarboksielderivate van benseen noem. Die drie isomere vorms van hierdie klas sluit in ftaalsuur, isoftaalsuur en tereftaalsuur.
Wat is ftaalsuur?
Ftaalsuur kan beskryf word as 'n aromatiese dikarboksielsuur met die chemiese formule C6H4(COOH) 2 Die nouverwante ftaalzuuranhidried is die mees algemene vorm van ftaalsuur, met belangrike gebruike. Dit is 'n kommoditeit-chemikalie wat op groot skaal gevorm word. Hierdie suur verbinding is een van die drie isomere van benseendikarboksielsuur. Die ander twee isomere is isoftaalsuur en tereftaalsuur.
Figuur 01: Die chemiese struktuur van ftaalsuur
Hierdie stof verskyn as 'n wit vaste stof, en sy digtheid is ongeveer 1,59 g/mol. Dit het 'n smeltpunt van ongeveer 207 grade Celsius, en sy oplosbaarheid in water is swak. Die ander chemiese name vir ftaalsuur sluit in 1, 2-benseendioïensuur, benseen-1, 2-dioïensuur, orto-ftaalsuur, ens.
Ons kan ftaalsuur vervaardig uit die katalitiese oksidasie van naftaleen of orto-xileen. Dit vorm direk ftaalzuuranhidried. Die daaropvolgende hidrolise kan ook in die anhidried plaasvind.
Hierdie chemiese verbinding is die eerste keer in 1836 deur die Franse chemikus Auguste Laurent bekendgestel. Dit is uitgevoer deur naftaleentetrachloried te oksideer. Hy het geglo dat die verbinding wat uit hierdie reaksie kom, 'n naftaleenafgeleide was, wat hom daartoe gelei het om dit naftaalsuur te noem. Die chemiese naam is egter later deur 'n Switserse chemikus, Jean Charles Galissard de Marignac, reggestel.
Wat is tereftaalsuur?
Tereftaalsuur is 'n aromatiese organiese verbinding met die chemiese formule C6H4(CO2 H)2 Dit het 'n para-konformasie. Dit kom voor as 'n wit kristallyne poeier. Boonop is dit onoplosbaar in water, maar oplosbaar in polêre organiese oplosmiddels. Die chemiese naam van hierdie stof is 1,4-benseendikarboksielsuur.
Figuur 02: Die chemiese struktuur van tereftaalsuur
Wanneer die produksie van tereftaalsuur oorweeg word, is die belangrikste produksieproses die Amoco-proses. Hier word die suur geproduseer deur oksidasie van p-xileen in die teenwoordigheid van suurstof in die lug.
Daar is baie gebruike van tereftaalsuur. Dit is byvoorbeeld nuttig as 'n voorloper vir PET-produksie (poliëtileentereftalaat), gebruik in verf as 'n draerverbinding, as 'n grondstof vir sekere middels in farmaseutiese toepassings, as 'n vuller in sekere militêre rookgranate, ens.
Wat is die verskil tussen ftaalsuur en tereftaalsuur?
Ftaalsuur en tereftaalsuur is twee hoofisomere van benseendikarboksielsuurverbindings. Die sleutelverskil tussen ftaalsuur en tereftaalsuur is dat ftaalsuur 'n belangrike organiese verbinding is en 'n isomeer van benseendikarboksielsuur met funksionele groepe in die orto-posisie, terwyl tereftaalsuur 'n belangrike organiese verbinding is en 'n isomeer van benseendikarboksielsuur met funksionele groepe in die para posisie.
Die volgende tabel som die verskil tussen ftaalsuur en tereftaalsuur op.
Opsomming – Ftaalsuur vs tereftaalsuur
Benseendikarboksielsuur is 'n groep chemiese verbindings wat twee karboksielsuur funksionele groepe het wat aan 'n benseenring geheg is. Ftaalsuur en isoftaalsuur is twee van hul isomere vorms. Daarom is die sleutelverskil tussen ftaalsuur en tereftaalsuur dat ftaalsuur sy funksionele groepe in die orto-posisie het, terwyl tereftaalsuur sy funksionele groepe in die para-posisie het.
