Die sleutelverskil tussen isoftaalsuur en tereftaalsuur is dat isoftaalsuur sy twee karboksielsuurgroepe van een koolstofatoom geskei het. Terwyl tereftaalsuur sy twee karboksielsuurgroepe van twee koolstofatome geskei het.
Isoftaalsuur en tereftaalsuur is belangrike organiese verbindings wat aromatiese karboksielsure is wat twee –COOH-groepe per molekule bevat.
Wat is isoftaalsuur?
Isoftaalsuur is 'n aromatiese organiese verbinding met die chemiese formule C6H4(CO2 H)2 en meta-konformasie. Die molêre massa van hierdie verbinding is 166 g/mol. Dit kom ook voor as 'n kleurlose vaste stof. Isoftaalsuur is 'n isomeer van ftaalsuur en tereftaalsuur.
Wanneer ons die produksieproses oorweeg, kan ons isoftaalsuur produseer deur oksiderende meta-xileen in die teenwoordigheid van suurstof. Dit is 'n industriële produksieproses. Hierdie proses vereis ook 'n katalisator soos kob alt-mangaan katalisator. Ons kan egter isoftaalsuur in die laboratorium produseer deur die samesmelting van kaliummetasulfobensoaat met kaliumformiaat in die teenwoordigheid van chroomsuur.
Boonop is isoftaalsuur 'n aromatiese verbinding. En dit is saamgestel uit 'n benseenring met twee karboksielsuurgroepe wat in die ring vervang word. Hier is een karboksielsuurgroep in die metaposisie in vergelyking met die ander karboksielsuurgroep. Daarom word die twee funksionele groepe van mekaar geskei van een koolstofatoom van die ring.
Figuur 01: Die chemiese struktuur van isoftaalsuur
Boonop is isoftaalsuur onoplosbaar in water. Die hoofgebruik van hierdie verbinding is in die vervaardiging van PET- of poliëtileentereftalaat-polimeermateriaal wat nuttig is as 'n hars. Daarbenewens kan ons dit gebruik vir die vervaardiging van onversadigde poliësterhars of UPR.
Wat is tereftaalsuur?
Tereftaalsuur is 'n aromatiese organiese verbinding met die chemiese formule C6H4(CO2 H)2 en para bouvorm. Dit kom voor as 'n wit kristallyne poeier. Dit is ook onoplosbaar in water, maar oplosbaar in polêre organiese oplosmiddels.
Wanneer die produksie van tereftaalsuur oorweeg word, is die belangrikste proses Amoco-proses. Hier word die suur geproduseer deur oksidasie van p-xileen in die teenwoordigheid van suurstof in die lug. Die reaksie is soos volg:
Figuur 02: Die produksieproses van tereftaalsuur
Boonop, wat die toepassings betref, is daar baie gebruike van tereftaalsuur. Dit is byvoorbeeld nuttig as 'n voorloper vir PET-produksie (poliëtileentereftalaat), gebruik in verf as 'n draerverbinding, as 'n grondstof vir sekere middels in farmaseutiese toepassings, as 'n vuller in sekere militêre rookgranate, ens.
Wat is die verskil tussen isoftaalsuur en tereftaalsuur?
Die sleutelverskil tussen isoftaalsuur en tereftaalsuur is dat isoftaalsuur sy twee karboksielsuurgroepe van een koolstofatoom geskei het. Terwyl tereftaalsuur sy twee karboksielsuurgroepe het wat van twee koolstofatome geskei is. Verder is isoftaalsuur 'n aromatiese organiese verbinding met die chemiese formule C6H4(CO2H)2 en meta-konformasie, terwyl tereftaalsuur 'n aromatiese organiese verbinding is met die chemiese formule C6H4 (CO2H)2 and para konformasie.
Infografika hieronder toon 'n meer gedetailleerde tabel van die verskil tussen isoftaalsuur en tereftaalsuur.
Opsomming – Isoftaalsuur vs tereftaalsuur
Isoftaalsuur en tereftaalsuur is belangrike organiese verbindings wat aromatiese karboksielsure is wat twee –COOH-groepe per molekule bevat. Die belangrikste verskil tussen isoftaalsuur en tereftaalsuur is dat isoftaalsuur sy twee karboksielsuurgroepe van een koolstofatoom geskei het. Maar tereftaalsuur het sy twee karboksielsuurgroepe wat van twee koolstofatome geskei is.
