Konstitusionele isomere vs Stereoisomers
In die algemeen is isomeer 'n term wat in Chemie, spesifiek in Organiese Chemie, gebruik word om te verwys na molekules met dieselfde molekulêre formule, maar met verskillende chemiese strukture. As gevolg van die variansie in die chemiese strukture, vertoon hierdie molekules ook verskillende chemiese en fisiese eienskappe van mekaar in die algemeen, maar het tog dieselfde molekulêre formule.
Wat is grondwetlike isomere?
Konstitusionele isomere staan ook bekend as strukturele isomere omdat hierdie molekules met dieselfde molekulêre formule slegs van mekaar verskil in die manier waarop die individuele atome verbind is. Die naam strukturele isomere self suggereer hierdie idee duidelik. Daar is drie onderafdelings onder grondwetlike isomere; hulle is skelet-, posisionele en funksionele groep-isomere.
Skeletale isomere is isomere waar die hoofketting in die verbinding op verskillende maniere vertak word deur verskillende vorme van konnektiwiteit. Byvoorbeeld, as 'n verbinding ses koolstofatome het, kom ons neem aan dat dit gerieflikheidshalwe uit slegs koolstof- en waterstofatome saamgestel is; as hierdie elemente in 'n reguit ketting geplaas word, kan die verbinding as die alkaan 'Heksaan' genoem word. 'n Tipiese heksaanmolekule sal ses koolstofatome en veertien waterstofatome hê. Kom ons kyk nou na ander maniere van konnektiwiteit. Gestel die koolstofatoom aan die einde van die ketting is verwyder en aan die tweede koolstofatoom vasgemaak. Dan sal die hoofketting verkort word tot vyf koolstofatome met die bykomende koolstofatoom by 'n vertakkingspunt. Hierdie nuwe verbinding kan as die alkaan '2-metielpentaan' genoem word. Net so kan ander takpunte geskep word deur metielgroepe by verskillende plekke langs die ketting by te voeg. Sommige ander maniere van konnektiwiteit sluit in; 2,3-dimetielbutaan, 2,2-dimetielbutaan, 3-metielpentaan ens.
As die verbinding waarmee jy te doen het funksionele groepe in het soos alkohol, amien, ketoon/aldehied ens., deur die funksionele groepe op verskeie koolstofatome langs die hoofkoolstofketting te verplaas, kan verskeie verskillende molekules wees geskep; tog het elkeen dieselfde molekulêre formule. Hierdie tipe isomerie word posisionele isomerie genoem. Soms, wanneer 'n mens probeer om elemente wat in 'n molekulêre formule gerangskik is te herrangskik, kan 'n mens molekules skep wat verskillende funksionele groepe het, maar tog bly by dieselfde elementêre samestelling wat in die molekulêre formule gegee word; dit staan bekend as 'n funksionele groep isomerie. Alkohole en eters kan gemaklik op hierdie manier verwissel word (bv. CH3-O-CH3 en CH3 -CH2-OH) en met die regte hoeveelheid onversadigdheid teenwoordig, kan dit ook met ketone en aldehiede uitgeruil word. Nog 'n algemene voorbeeld is 'n reguit ketting hekseen en 'n sikloheksaan verbinding. Veranderinge in funksionele groepe beïnvloed grootliks die chemiese eienskappe van die verbinding en ook sy fisiese eienskappe.
Wat is stereoisomere?
Stereoisomere is isomere verbindings met dieselfde molekulêre formule en het ook dieselfde konnektiwiteit van atome, maar verskil net in die 3-dimensionele rangskikkings van atome in die ruimte, dus ook bekend as ruimtelike isomere. Daar is verskillende soorte stereoisomere naamlik; enantiomere, diastereomere, cis-trans-isomere, konformasie-isomere, ens.
Enantiomere is molekules wat spieëlbeelde van mekaar is; dus is hierdie molekules nie-superponeerbaar nie. Die magie word geskep deur sentra wat chirale sentra genoem word. Dit is koolstofatome wat vier verskillende groepe daaraan gekoppel het. Chirale sentrums is verantwoordelik vir die skep van enantiomere, en hierdie molekules het byna identiese eienskappe, maar hulle kan geïdentifiseer word uit die manier waarop hulle vlak gepolariseerde lig roteer. Daarom word dit ook optiese isomere genoem. Daar is ook stereo-isomere wat nie enantiomere is nie, dit wil sê hulle is nie spieëlbeelde van mekaar nie, en sommige sulke molekules is; diastereomere, cis-trans-isomere en konformers. Daar is 'n spesiale klas diastereomere genaamd meso-verbindings, wat 'n spieëlvlak binne die molekule het, maar die molekule as 'n geheel geneem, vorm sy spieëlbeeld nie 'n ander molekule nie, maar lei eerder tot dieselfde molekule. Konformers is molekules wat dieselfde konnektiwiteit het, maar verskillende vorms aanneem; bv. verskeie konformasies van sikloheksaan; stoel, boot, halwe boot ens.
Wat is die verskil tussen grondwetlike isomere en stereoisomere?
• Konstitusionele isomere het atome wat in verskillende ordes verbind is, terwyl, in stereo-isomere, die konnektiwiteit in atome soortgelyk is, maar die 3D-rangskikking van atome in die ruimte verskil
• Chiraliteit word in stereoisomere gesien en nie in grondwetlike isomere nie.
• Konstitusionele isomere kan baie verskillende chemiese name van mekaar hê, terwyl stereo-isomere gewoonlik dieselfde chemiese naam sal hê met 'n letter of simbool van identifikasie van oriëntasie voor die naam.
• Die chemiese en fisiese eienskappe van konstitusionele isomere verskil vinniger as tussen stereo-isomere.
